龙举
- 作品数：41 被引量：243H指数：9
- 供职机构：浙江省海洋水产研究所更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省自然科学基金浙江省重点科技创新团队项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学环境科学与工程更多>>
- 舟山群岛新区海产品中甲醛含量分析被引量：1
- 2013年
- 应用高效液相色谱-紫外检测法分析了购至舟山国际水产城和沈家门东河市场的海产品中的甲醛。结果显示:不同市场购买的同种海产品中甲醛含量相差不明显,而不同种类的海产品中甲醛的含量差别巨大,其中龙头鱼甲醛含量最高达96.7 mg/kg,大部分样品中甲醛含量小于5.0 mg/kg,海鳗甲醛则未检出。
- 龙举廖维敏严忠雍张小军李佩佩刘琴
- 关键词：海产品甲醛
- 舟山海域水体中指示性多氯联苯的赋存状态被引量：1
- 2016年
- [目的]监测舟山东部及南部近海海域水体中7种指示性多氯联苯（PCBs）同系物的污染水平及分布特征。[方法]在舟山东部及南部近海海域选取8个采样点,共采集海水样品40个,进行PCBs残留检测及分析。[结果]PCBs在此海域有一定的残留,其总残留水平范围为0.185~27.200 ng/L,平均值为10.200 ng/L。40个海水样品中,共有34个样品检出PCBs,检出率为85%。7种同系物中共有4种被检出,检出率从高到低依次为PCB 28（77.5%）〉PCB 118（50.0%）〉PCB 110（10.0%）〉PCB 138（5.0%）,而其余3种同系物（PCB 52、PCB 153和PCB 180）未检出。舟山近海水体中PCBs残留量较低,水质较好。[结论]该研究可为改善舟山渔场附近的生态环境和提高水产品质量提供一定的基础数据,有利于控制近海污染及评估海域生态安全。
- 郝青孙秀梅金衍建张帅龙举郭远明
- 关键词：舟山海域
- 水产品中全氟化合物的分析方法和分布特征的研究进展被引量：5
- 2020年
- 综述了不同水产品(无脊椎动物、贝类、鱼类、海鸟、哺乳动物等)样品中全氟化合物(PFCs)的提取方法(有机溶剂-水提取、碱性消化提取、离子对液液提取、加压液体萃取以及超声萃取)、净化方法(二氧化硅柱层析、分散石墨化碳和/或弱阴离子交换固相萃取、混合模式固相萃取;QuEChERS或分散固相萃取;反向液液萃取;凝胶渗透色谱;低温冷冻去脂)、测定方法[超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)、湍流色谱-串联质谱法(TFC-MS/MS)、纳升液相色谱-串联质谱法(nano LC-MS/MS)、超高效液相色谱-飞行时间-质谱法(UPLC-TOF-MS)]和分布物征的研究进展,并对其进行了展望(引用文献76篇)。
- 李佩佩龙举方益严忠雍张小军
- 关键词：全氟化合物水产品前处理方法
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定4种麻痹性贝类毒素被引量：10
- 2011年
- 建立了超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定贝类中4种麻痹性贝类毒素的方法。样品均质后经乙酸水溶液提取,HLB固相萃取柱净化,超高效液相色谱分离,串联四级杆质谱检测,外标法定量。STX、dcSTX、neoSTX、dcneoSTX在10.0～50.0μg/kg的添加范围内的平均回收率为77.4%～90.8%,相对标准偏差为3.87%～6.37%,定量检出限均为10.0μg/kg。该方法分析速度快、灵敏度高、重现性好,可广泛适用于贝类中麻痹性贝类毒素的测定。
- 张小军陈雪昌郭远明梅光明龙举薛彬郑斌
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法麻痹性贝类毒素
- 超高效液相色谱-串联质谱检测养殖水体中喹诺酮类抗生素被引量：17
- 2015年
- 建立了一种通过超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定养殖水体中14种喹诺酮类药物的方法.水样经甲酸酸化预处理后,采用HLB固相萃取柱富集并净化目标物,以0.2%体积分数的甲酸水溶液-甲醇为流动相,经过梯度洗脱分离,串联质谱多反应监测模式测定,再由外标法定量.结果显示,14种喹诺酮药物浓度为0.5~50.0μg·L-1时线性良好,线性相关系数大于0.995.空白水样在5.00,50.0和100ng·L-13种添加水平下的加标回收率为79.8%~95.4%,相对标准偏差均小于10%.14种喹诺酮药物的检出限为1.00~1.50ng·L-1,定量限为3.50~5.00ng·L-1,结果表明所建立的方法重现性好,灵敏度、回收率高,检测时间短,适用于养殖水体中喹诺酮类药物残留的检测.
- 李佩佩张小军梅光明严忠雍喻亮龙举郭远明
- 关键词：喹诺酮养殖水体固相萃取
- 海洋生物中肝素类物质的提取纯化技术研究进展被引量：1
- 2015年
- 肝素是一类结构异常复杂的糖胺聚糖混合物,因其具有多种生物学功能,其提取纯化方法一直是各国学者研究的热点。综述了肝素的结构特点、生物功能及提取纯化技术进行了综述,重点阐述了肝素及其类似物分离纯化技术在海洋生物资源利用方面的最新研究进展及趋势。
- 陈思张小军龙举严忠雍李佩佩方益
- 关键词：肝素纯化
- 分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱检测水产品中14种喹诺酮类药物被引量：22
- 2014年
- 采用基质固相分散的前处理技术,建立一种超高效液相色谱-串联质谱同时检测水产品中14种喹诺酮类药物的分析方法。样品用5%甲酸-乙腈溶液提取和盐析剂盐析后加入N-丙基乙二胺和十八烷基键合硅胶吸附剂(C18)净化剂进行基质固相分散净化,氮吹复溶后经Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以0.2%甲酸溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子多反应监测模式测定,外标法定量。14种药物在0.50~20.0μg/L质量浓度范围内呈良好线性,线性相关系数不小于0.995。方法检出限为0.4~1.0μg/kg,定量限为1.0~3.0μg/kg。14种药物在3个加标水平下的平均回收率为82%~90%,相对标准偏差(n=5)均小于11.0%。本方法简便快速、灵敏度高、实用性强,可作为水产品中14种喹诺酮类药物残留的快速确证和定量分析。
- 李佩佩张小军梅光明严忠雍龙举刘琴郭远明
- 关键词：基质固相分散超高效液相色谱-串联质谱水产品喹诺酮类药物
- 超高效液相色谱-串联质谱法检测渔用饲料中氯霉素类药物被引量：5
- 2013年
- 采用超高效液相色谱-串联质谱仪（UPLC-MS／MS）同时快速测定鱼用配合饲料中的氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考3种药物。样品由乙酸乙酯2次提取，经旋蒸浓缩、流动相溶解、正己烷净化后，采用超高效液相色谱C18柱，以5mmol/L乙酸铵溶液-甲醇作流动相梯度洗脱分离，电喷雾负离子多反应监测模式（MRM）检测，内标法定量。氯霉素和氟苯尼考的定量限均为0．30μg/kg，线性范围均为0．20～50．0μg／L；甲砜霉素的定量限为0．5μg／b，线性范围为0．5-50．0μg／L。氯霉素在0．5、1．0、4．0μg／kg和甲砜霉素、氟苯尼考在2．0、10．0、50．0μg／kg的添加水平上的加标回收率为79．8％-102．5％，所有测定结果的日内和日间相对标准偏差（RSD）均小于15％。该方法简便快捷，准确度和精密度高，能够满足鱼用配合饲料中氯霉素类药物同时检测的要求。
- 李佩佩张小军梅光明严忠雍龙举
- 关键词：氯霉素
- 荧光胺柱前衍生-高效液相色谱法同时测定水产品中8种磺胺的残留量被引量：5
- 2020年
- 目的建立荧光胺柱前衍生-高效液相色谱法同时测定水产品中8种磺胺类药物残留量的方法。方法样品经乙酸乙酯提取,2 mol/L盐酸反萃取,正己烷脱脂,经荧光胺衍生化反应静置20 min后采用3.5μm反相色谱柱分离。采用荧光检测器进行检测、并选用磺胺-5-甲氧嘧啶为内标物进行内标法定量。结果8种磺胺完全分离,线性范围在2.5~200μg/L内,8种药物的线性相关系数均大于0.9992,方法检出限为4.0~8.0μg/kg;在5个添加水平范围内,平均回收率为83.2%~96.3%,相对标准偏差为3.89%~8.80%(n=5)。结论本方法重现性良好,精密度、准确性均能满足水产品中8种磺胺类药物残留分析。
- 龙举马剑锋张小军
- 关键词：水产品磺胺类药物柱前衍生荧光检测
- 海水中16种多环芳烃的高效液相色谱法测定被引量：1
- 2014年
- 建立了高效液相色谱仪同时测定海水中16种多环芳烃含量的测定方法。通过对样品提取、净化和仪器分析条件优化，实现了16种多环芳烃化合物较好的色谱分离，其中15种多环芳烃采用荧光检测器检测，另外1种多环芳烃采用紫外检测器检测。结果表明16种多环芳烃在1—500μg／L质量浓度范围内，均具有良好的线性关系，相关系数均大于0．99。当取样体积为500mL时，定量限范围为0．002～0．040μg／L。空白海水在0．05～0．50μg/L的添加浓度下，16种多环芳烃的平均回收率为66．5％～110．7％，RSD值均在14％以内。该检测方法回收率较高，精密度好，能够满足日常检测工作要求。
- 梅光明严忠雍李佩佩龙举
- 关键词：多环芳烃高效液相色谱紫外检测荧光检测
