赵建功
- 作品数：10 被引量：104H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“九五”国家科技攻关计划北京市科委项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 具有特定单核苷酸多态性的CETP基因及其检测方法和用途
- 本发明涉及一种启动子区域具有特定单核苷酸多态性的CETP基因及其检测方法，该基因的核苷酸序列与在GenBank中序列号(GeneID)是1071的CETP基因相比，-971G/A多态性位点的等位基因为G。本发明还涉及体外...
- 顾东风赵建功王来元宿少勇范中杰陈恕凤
- 文献传递
- 具有特定单核苷酸多态性的CETP基因及其检测方法和用途
- 本发明涉及一种启动子区域具有特定单核苷酸多态性的CETP基因及其检测方法，该基因的核苷酸序列与在GenBank中序列号(GeneID)是1071的CETP基因相比，－971G/A多态性位点的等位基因为G。本发明还涉及体外...
- 顾东风赵建功王来元宿少勇范中杰陈恕凤
- 文献传递
- 冠心病的非药物治疗和预防被引量：6
- 2001年
- 赵建功冀绪顾东风
- 关键词：冠心病非药物治疗
- PON基因簇潜在功能多态位点与冠心病的关联研究被引量：6
- 2005年
- 在中国汉族人群PON基因簇序列筛查研究基础上,系统探讨PON基因簇所有潜在功能多态位点与国人冠心病的关系,以期明确PON基因簇序列变异是否国人冠心病的遗传危险因素。随机入选1997～1999年期间阜外心血管病医院病房收治的经冠状动脉造影确诊和/或有明确急性心肌梗塞病史男性冠心病患者474例及年龄(±2岁)匹配的男性健康对照475例。PCR产物直接测序法鉴定PON1基因-1076A/G、-908G/C、-831G/A、-162G/A、-126G/C和-107C/T多态基因型;等位基因特异性扩增方法鉴定PON2基因的A148G和S311C多态;PCR RFLP方法鉴定PON1基因R160G、Q192R和PON3基因-133C/A多态。单变量分析显示192Q, 160R,-162A和311C等位基因频率在病例组中显著高于对照组。以这4个多态性位点作为自变量的多元Logis tic回归分析发现仅R160G和-162G/A多态仍然与冠心病显著关联(P值分别为0.0054和0.0002),并独立于冠心病传统危险因素。不同多态组合的单体型分析进一步证实了单一SNP分析的结果,只有包含160R或-162A 等位基因的单体型在病例组中的频率显著高于对照组。中国北方汉族人群中,PON1基因-162G/A和R160G多态与冠心病独立关联,提示PON1基因可能是冠心病易感基因。
- 王晓玲范中杰黄建凤宿少勇赵建功顾东风
- 关键词：冠心病低密度脂蛋白氧化
- 中国人群低血压患病率及影响因素研究被引量：59
- 2001年
- 目的 了解我国人群低血压的患病率、危险因素以及低血压对心血管病的影响。方法 利用 1991年全国血压抽样调查的资料 ,进行低血压的横断面分析。低血压的定义为 :收缩压 (SBP)≤ 98mmHg并且舒张压 (DBP)≤ 6 0mmHg。结果 男性和女性的低血压患病率分别为 2 .70 %和 7.36 % ,女性明显高于男性 (P <0 0 1)。从低年龄组到高年龄组 (15～、2 5～、35～、45～、5 5～、6 5～岁 ) ,低血压的患病率分别为7.6 2 %、6 .97%、4.40 %、3.2 2 %、2 .6 5 %、1.94% ,随年龄的增加 ,低血压的患病率呈下降趋势。不同民族低血压患病率变异大。低血压患病率在地区分布上呈现南高北低的现象。Logistic回归分析显示 ,年龄、体重指数、饮酒、心率与低血压状态呈负相关 ,女性比男性更易患低血压。低血压人群的脑卒中和心肌梗死患病率明显低于正常血压和高血压人群。提示 我国人群低血压的患病率变异较大 ,影响因素较多 ;低血压可能是一种正常的生理现象 。
- 吴锡桂黄广勇赵建功段秀芳顾东风
- 关键词：低血压患病率流行病学
- ACE基因I/D多态与冠心病的遗传流行病学研究——表型不一致同胞对分析和传递不平衡检验被引量：2
- 2002年
- 用表型不一致同胞对分析 (DSP)和传递不平衡检验 (TDT) ,在冠心病家系中探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因内含子 16中的插入 /缺失 (I/D)多态是否为冠心病的遗传易患因素。方法 :1998年 10月～ 1999年 2月期间收集先证者一级亲属中至少有 1例冠心病患者的家系 45个 ,其中完整核心家系、父母一方、双方基因型缺失家系分别为 2 1、2与 2 2个 ,调查对象 2 12人。PCR -RFLP方法鉴定ACE基因I/D多态性基因座基因型。条件Logistic回归进行DSP分析 ,TDT -STDT 1 1程序进行TDT、STDT检验。结果表明 ,45个冠心病家系共组成 10 6对DSP ,单变量条件Logistic回归及调整传统危险因素后的多变量条件logistic回归均未发现II、ID和DD基因型在表型不一致同胞对中的分布存在差别。对 13个满足要求的核心家系进行TDT检验 ,杂合子父母传递给患病子代的D等位基因频率未显著偏离 5 0 % (P >0 0 5 ) ;2 4个满足要求的同胞组进行STDT检验亦未发现受累子代与非受累子代D等位基因分布有显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :在冠心病家系中未发现ACE基因I/D多态与冠心病存在关联或与疾病基因座存在连锁 。
- 王晓玲顾东风范中杰孙峰于全俊吴锡桂贾宣赵建功陈妍
- 关键词：冠心病遗传易感性血管紧张素转换酶基因传递不平衡检验ACE基因
- P22^(phox)基因多态性与冠心病的关系研究进展被引量：8
- 2002年
- 活性氧（ｒｅａｃｔｉｖｅ ｏｘｙｇｅｎ ｓｐｅｃｉｅｓ，ＲＯＳ）在心血管病发病中的作用已为许多研究证实，目前认为烟酰胺脱氢酶／烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（ＮＡＤＨ／ＮＡＤＰＨ）氧化酶是血管系统超氧化物的主要来源。而细胞色素ｂ ２４５（Ｐ２２ｐｈｏｘ）作为ＮＡＤＨ／ＮＡＤＰＨ氧化酶的一个亚单位，在传递电子及产生超氧阴离子方面起重要作用。因此，Ｐ２２ｐｈｏｘ基因多态性与冠心病（ｃｏｒｏｎａｒｙ ｈｅａｒｔ ｄｉｓｅａｓｅ，ＣＨＤ）危险之间的关系越来越受到重视。弄清他们之间的关系有利于阐明冠心病的遗传机制，发现新的遗传标记，为冠心病的预防和治疗提供理论基础。
- 赵建功顾东风
- 关键词：冠心病基因多态性
- 核心家系中血管紧张素转换酶基因I/D多态性与冠心病关系的研究被引量：1
- 2002年
- 王晓玲顾东风孙峰于全俊吴锡桂贾宣赵建功陈妍
- 关键词：血管紧张素转换酶冠心病基因多态性核心家系遗传易感性
- PON基因簇序列变异筛查研究被引量：6
- 2005年
- 系统筛查PON1、PON2及PON3基因编码、剪接及侧翼序列,以期发现所有潜在功能多态基因座,为进一步探讨PON基因家族与心血管疾病的关系做准备。随机选择48例冠心病患者作为筛查对象,以PCR产物直接测序检测DNA序列变异。扩增片断涵盖整个外显子,其两侧部分内含子区域及5′和3′侧翼序列。(1)13.9kb测序范围内共发现31个多态性基因座,均为单核甘酸多态(SNP),其中17个SNP为首次报道。(2)国人中SNP构成和等位基因频率与高加索人群存在显著差异。(3)一个基因内部两个或多个多态性基因座间存在完全或近乎完全连锁不平衡相当常见。中国汉族人群中PON基因簇多个潜在功能多态基因座的识别及这些基因座间的强连锁不平衡状态,为在国人中探讨PON基因簇与心血管疾病关系提供了重要的基础数据。
- 王晓玲范中杰黄建凤宿少勇赵建功顾东风
- 关键词：单核苷酸多态
- 健康教育对人群心血管病知识态度及行为的影响被引量：17
- 2000年
- 目的 通过比较健康教育前后心血管病卫生知识、态度及行为 (KAB)的变化 ,评价心血管病健康教育的效果。方法 1995年在北京郊区农村随机调查 80 0人的心血管病知识、态度及行为。经过 4年各种形式的心血管病健康教育后 ,1999年用同样方法复查 897人。结果 1995～ 1999年 ,干预区人群心血管病知识有较大幅度提高 ,特别是一些专业性较强的问题 ,与对照区相比 ,有四个项目有明显净增加 (P <0 .0 1) ,分别为食盐摄入标准、牛奶含丰富的钙可以预防高血压、肥胖和大量饮酒可以使血压升高。1999年干预区人群心血管病知识水平普遍高于对照区。然而 ,行为及态度的正确率增加较少 ,干预区和对照区差异不大。结论 以社区人群为基础的心血管病健康教育对心血管病知识提高较为明显 ,正确的态度及行为提高较少 ,提示人群中由卫生知识转化为健康行为存在着一定障碍。
- 徐希胜黄广勇甘文奇高树明谢宝元赵建功段秀芳顾东风
- 关键词：心血管病健康教育知识
