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伯氏考克斯体新桥株感染BALB/c小鼠的实验研究被引量：2: 2008年; 目的:分析伯氏考克斯体新桥株对BALB/c小鼠的感染性。方法:用伯氏考克斯体新桥株腹腔接种感染小鼠,于感染后7,14,21,28 d分别处死小鼠,采用伯氏考克斯体特异的荧光定量PCR检测感染小鼠肝、脾、肺组织样本中伯氏考克斯体含量。采用间接免疫荧光法检测感染小鼠血清特异性抗体水平。结果:感染后28 d内,小鼠肝、脾、肺组织中均检出大量伯氏考克斯体,第7天检出量最高,脾的含量显著高于肝和肺,肝的含量显著高于肺。随着感染时间延长,伯氏考克斯体检出量呈下降趋势,但血清特异性抗体水平则不断升高。结论:伯氏考克斯体新桥株为强毒株,可以引起BALB/c小鼠较长时间的稳定感染;BALB/c小鼠可以用作伯氏考克斯体感染模型。; 熊小路陈梅玲邢洪光王锡乐温博海; 关键词：BALB/C小鼠实时定量PCR

贝氏柯克斯体重组膜蛋白抗原激活树突状细胞诱导特异性免疫应答: 2010年; 目的分析贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii,Cb)膜蛋白抗原对树突状细胞(dendritic cells,DCs)的激活作用,筛选能有效激活DCs的蛋白抗原,探讨该蛋白抗原间接激活T细胞的作用。方法从健康成年人外周血中分离单核细胞,加入GM-CSF和IL-4体外培养单核细胞成未成熟DCs;分别用Cb的5种重组膜蛋白IcmO、EnhA、SecB、Lo1A、HspB刺激DCs;用流式细胞仪(fluorescence activated cell sorter,FACS)检测刺激后DCs表面分子表达。结果 SecB刺激的DCs表达CD83,CD86,CD80,CD54,CD58,和CD40水平显著高于其它4种蛋白;将SecB激活DCs或SecB激活DCs培养上清刺激T淋巴细胞,FACS检测显示刺激后CD4+和CD8+细胞高水平表达的T淋巴细胞活化标志CD69以及细胞因子IFN-γ和TNF-α。结论 SecB膜蛋白抗原能有效激活DCs和它所激活DCs能够诱导特异性细胞免疫应答,为贝氏柯克斯体潜在保护性抗原。; 王颖王锡乐吴德平熊小路尉雁温博海; 关键词：贝氏柯克斯体树突状细胞表面分子流式细胞分析

蛋白Rh054_01780在抗黑龙江立克次体的免疫保护中的应用: 本发明公开了蛋白Rh054_01780在抗黑龙江立克次体的免疫保护中的应用。本发明保护蛋白Rh054_01780在制备远东斑点热疫苗中的应用、在制备针对黑龙江立克次体的疫苗中的应用、在制备针对远东斑点热的保护性抗原中的应...; 齐永温博海王锡乐熊小路段长松李佳明焦俊龚文平贾引军; 文献传递

氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗的免疫保护性评价被引量：1: 2009年; 目的动物实验评价采用国内分离株研制的氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗(CMRV)的免疫保护性。方法将三批小量制备的CMRV和灭活贝氏柯克斯体Q热疫苗(WCV)分别用1μg、10μg、100μg三个剂量皮下注射免疫BALB/c小鼠,4周后用初次免疫的一半剂量腹腔注射加强免疫1次,2周后用107的贝氏柯克斯体强毒株腹腔注射感染免疫小鼠,感染第7d活杀小鼠、摘取小鼠脾脏,用荧光定量PCR检测小鼠脾脏组织的贝氏柯克斯体。结果所有Q热疫苗免疫组的小鼠脾脏荷菌量均显著少于非免疫组,100μg免疫组的荷菌量显著低于10μg免疫组,10μg疫苗组显著低于1μg免疫组。每批CMRV免疫组与相同剂量WCV免疫组之间的贝氏柯克斯体含量无显著差异。结论国内分离株研制的氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗具有与灭活Q热疫苗一样良好的抗贝氏柯克斯体感染的免疫保护性。; 王锡乐邢洪光熊小路陈梅玲吴德平王世斌王颖温博海; 关键词：Q热疫苗贝氏柯克斯体免疫保护性

蛋白A1G_01780在抗立氏立克次体的免疫保护中的应用: 本发明公开了一种蛋白A1G_01780在抗立氏立克次体的免疫保护中的应用。本发明公开的A1G_01780蛋白，其序列如SEQ ID No.1中自N端起第164位至第402位氨基酸所示。蛋白A1G_01780可通过基因工程...; 龚文平熊小路温博海齐永段长松焦俊杨小梅; 文献传递

一组用于诊断斑疹伤寒的蛋白及其应用: 本发明公开了一组用于诊断斑疹伤寒的蛋白及其应用。该组蛋白由Sca5蛋白、FtsZ蛋白、GroEL蛋白和Rp828蛋白组成。由这四种蛋白可以制成用于诊断斑疹伤寒的蛋白芯片和试剂盒。本发明所提供的该组蛋白、蛋白芯片及试剂盒可...; 熊小路温博海齐永段长松龚文平焦俊

黑龙江立克次体感染血管内皮细胞的初步研究被引量：1: 2011年; 目的通过黑龙江立克次体感染体外培养人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)探讨其在内皮细胞内的生长规律。方法将泛影葡胺密度梯度超速离心纯化的黑龙江立克次体(HLJ-054株)感染体外培养的HUVEC,通过间接免疫荧光和扫描电镜检测与观察不同时相黑龙江立克次体在内皮细胞内的生长状况。热灭活黑龙江立克次体做平行对照。结果立克次体粘附并侵入内皮细胞,在感染后第6 h及第24 h分别为感染高峰;感染5 d后细胞内立克次体逐渐增殖,第8～9 d细胞内立克次体急剧增殖,并见细胞核内有少量立克次体,细胞出现病变,第12 d细胞内充满立克次体,大部分细胞皱缩脱落。结论黑龙江立克次体能够感染血管内皮细胞,在血管内皮细胞内不断增殖而使细胞死亡。; 孟艳芬段长松王锡乐熊小路温博海; 关键词：黑龙江立克次体血管内皮细胞细胞病变

蛋白A1G_07050在抗立氏立克次体的免疫保护中的应用: 本发明公开了一种蛋白A1G_07050在抗立氏立克次体的免疫保护中的应用。本发明公开的A1G_07050蛋白，其序列如SEQ ID No.1中自N端起第164位至第381位氨基酸所示。蛋白A1G_07050可通过基因工程...; 龚文平熊小路温博海齐永段长松焦俊杨小梅; 文献传递

一组用于诊断斑疹伤寒的蛋白及其应用: 本发明公开了一组用于诊断斑疹伤寒的蛋白及其应用。该组蛋白由Sca5蛋白、FtsZ蛋白、GroEL蛋白和Rp828蛋白组成。由这四种蛋白可以制成用于诊断斑疹伤寒的蛋白芯片和试剂盒。本发明所提供的该组蛋白、蛋白芯片及试剂盒可...; 熊小路温博海齐永段长松龚文平焦俊; 文献传递

蛋白A1G_07050在抗立氏立克次体的免疫保护中的应用: 本发明公开了一种蛋白A1G_07050在抗立氏立克次体的免疫保护中的应用。本发明公开的A1G_07050蛋白，其序列如SEQ ID No.1中自N端起第164位至第381位氨基酸所示。蛋白A1G_07050可通过基因工程...; 龚文平熊小路温博海齐永段长松焦俊杨小梅

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熊小路