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李津明: 作品数：82 被引量：261H指数：9; 供职机构：哈尔滨商业大学药学院更多>>; 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省高等教育教学改革工程项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程文化科学生物学更多>>

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不同提取工艺的丹参提取物在大鼠体内的药动学研究被引量：3: 2012年; 目的研究不同提取方法所得丹参提取物中丹参酮ⅡA与丹酚酸B在大鼠体内的药动学。方法大鼠禁食12h后,分别将加热回流法、集成法、醇酸回流法和梯度渗漉法所得丹参提取物ig给予大鼠,对不同时刻血浆中的目标成分进行定量测定,绘制出各提取方法下的药时曲线并计算药动学参数。结果对于丹参酮ⅡA而言,加热回流法、集成法、梯度渗漉法和醇酸回流法所得提取物大鼠体内的Cmax分别为(0.25±0.03)、(0.35±0.06)、(0.32±0.04)、(0.24±0.02)mg/L;AUC为(101.97±12.95)、(130.46±18.83)、(128.67±16.63)、(100.11±13.76)mg.min/L。对于丹酚酸B而言,以上四种方法所得提取物在大鼠体内的Cmax分别为(7.17±0.97)、(11.98±1.75)、(10.24±1.05)、(12.16±2.08)mg/L;AUC为(697.31±80.32)、(833.41±96.53)、(719.39±102.41)、(906.96±125.87)mg.min/L。结论对定量测定和药动学参数进行统计分析,可知集成法所提取的丹参脂溶性成分和水溶性成分含量均比较高,并在体内有较好的吸收,说明该法所得的提取物中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的质量分数较高,提取效果可能较好。; 李津明王树瑶李敏任君刚李鑫; 关键词：丹参丹酚酸B 药动学

脂质体技术发展概要被引量：1: 2016年; 总结脂质体技术的发展历程,对当前已成体系的脂质体技术在药物传递系统中的突出贡献进行概述。从单纯的被动载药到主动载药技术、从传统脂质体到长循环脂质体、从简单包封到多元化的制备方法,脂质体作为一种新型纳米载药系统在临床医药方面发挥着不可取代的作用,并具有愈加广阔的利用前景。; 史澈李津明刁树晶; 关键词：脂质体主动载药药物释放

姜枳陈挥发油包合工艺研究被引量：3: 2004年; 考察β-环糊精包合姜黄,枳壳,陈皮混合挥发油的最佳工艺采用饱和水溶液法,用L9(34)正交试验,以挥发油利用率,包合物收得率及包合物含油率为优选指标筛选最佳工艺条件影响包合的主要因素为A(β-环糊精与混合挥发油投料比)优选出最佳包合工艺为:A3B2C3,即β-环糊精与混合挥发油的比为8∶1,包合温度40℃,包合时间3h,挥发油利用率为最高此工艺简单,流程短,稳定可行。; 李津明李鑫陈艳茹白志宏; 关键词：挥发油 Β-环糊精包合枳壳陈皮

中成药快速检菌方法的研究: 1989年; 利用国产SP-2305型(全型)气相色谱仪,配以30W居里点裂解器(103型),对九株肠道杆菌进行试验,所获得的裂解特征图,其重现性好,各菌株基本可以分开。在此基础上,用被试菌株污染几种中成药,再将污染药进行菌株分析,其特征图与原菌株图谱基本重叠。可以认为:裂解气相色谱法(Pyrolysis Gas Chromatography.简称P.G.C)用于检验中成药中大肠杆菌是可行的。; 贾彦龙李瑞萍成世和刘风霞李彦李津明彭天虞; 关键词：中成药裂解色谱

阿拉伯半乳聚糖滴丸体外溶出度研究: 2004年; 目的:对落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸的体外溶出度进行考察。方法采用苯酚—硫酸法,在紫外分光光度计上进行含量测定。结果:阿拉伯半乳聚糖滴丸平均回收率为100.2%,RSD 为3.07%(n=6),溶出参数 T_(50)为2.48min,T_d 为3.19min,m 为1.468。结论:本品溶出速度快,方法简便可行。; 李津明陈靖李鑫; 关键词：滴丸体外溶出度溶出速度苯酚-硫酸法 RSD 阿拉伯半乳聚糖

W/O/W型复乳剂软膏基质的研究被引量：1: 1996年; 用正交试验法，选用L9（34）和L8（27）正交表安排实验，对影响复乳剂的因素及生产工艺条件进行了考察及优选。; 蒋竞吕育齐李津明张秀娟郭春梅; 关键词：软膏基质稳定性

HPLC法同时测定双黄连口服液中的质控成分含量被引量：4: 2014年; 目的：建立可同时测定双黄连口服液中黄芩苷、连翘苷、绿原酸，3种质控成分含量的HPLC方法.方法：色谱柱为Welchrom C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）；流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸(B)水溶液，梯度洗脱，分段变波长测定；柱温：30℃；体积流量1.0 mL/min。结果：3种成分的线性关系均良好，精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2%，加样回收率为95%～120%。结论：本方法准确、灵敏、可靠，重现性较好，可用于双黄连口服液的质量控制。; 贺国彬李津明赵金凤武文强; 关键词：双黄连口服液 HPLC

人参液体制剂中人参皂甙的最稳定pH值测定被引量：3: 1996年; 人参液体制剂中人参皂甙的最稳定ｐＨ值测定李津明张秀娟尹文洙郭春梅（黑龙江商学院中药系哈尔滨１５００７６）张文雄（大庆市龙凤区技术监督局１６３００１）彭天虞（哈尔滨市药品检验所１５００１０）许多药物如酯类、酰胺类、皂甙类等的水解反应受ｐＨ值的影响。因此...; 李津明张秀娟尹文洙郭春梅张文雄彭天虞; 关键词：人参皂甙 PH值

紫杉醇长循环热敏前体脂质体的制备与表征被引量：1: 2013年; 目的:研究紫杉醇长循环热敏前体脂质体的制备并对其性质进行考察。方法:采用薄膜分散法制备紫杉醇长循环热敏脂质体,再用冷冻干燥技术制备紫杉醇长循环热敏前体脂质体;采用激光粒度仪考察粒径和Zeta电位;采用高效液相色谱法研究其含量与包封率;并考察脂质体的体外释药特性。结果:紫杉醇长循环热敏前体脂质体水合后形成紫杉醇长循环热敏脂质体,粒径均值为(108.6±3.6)nm,Zeta电位的均值为(-12.2±1.8)mV,包封率可达96.2%;该脂质体在相变温度42℃下药物释放达到95%以上。结论:紫杉醇长循环热敏前体脂质体的制备工艺稳定,载药量大,包封率高,具有良好的热敏性;含量及其包封率测定方法简单、快速、准确。本实验可为紫杉醇静脉注射用新制剂的开发提供研究基础。; 高宁李津明; 关键词：前体脂质体紫杉醇长循环 ZETA电位高效液相色谱法热敏脂质体

黄连素药物树脂的制备及体外释放研究被引量：7: 2007年; 目的:制备黄连素药物树脂,以达到掩盖黄连素苦味并延缓药物释放的目的。方法:运用正交实验法进行静态及动态黄连素药物树脂复合物的制备,以紫外分光光度法测定反应液,λ=350nm。并考察在不同种类及浓度的溶出介质中释放度。结果:黄连素药物树脂复合物最佳制备工艺为:静态T=50℃、pH=10、1.0g树脂,交换率为98.9;动态T=60℃;pH=10、1.0g树脂,交换率为97.9不同种类离子竞争能力强弱为H+>Na+>K+。结论:静态制备方法优于动态。H+置换药物能力最强。; 陈宁李津明许婷王淑静; 关键词：黄连素正交试验溶出度