彭小宁
- 作品数：30 被引量：106H指数：5
- 供职机构：湖南师范大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省哲学社会科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术生物学更多>>
- 中国人群瘦素受体Gln223Arg、Pro1019Pro基因多态性与肥胖关联性的Meta分析被引量：7
- 2011年
- 目的探讨瘦素受体（LEPR） Gln223Arg、Pr01019Pro基因多态性与肥胖的关联性。方法计算机检索万方、CNKI、维普、CBM、PubMed、EMBASE数据库，收集1979--2010年公开发表的关于中国人群LEPR Gln223Arg、LEPR Prol019Pro基因多态性与肥胖的病例对照研究的文献，选择OR值及其95％CI作为Meta分析指标。利用Stata10．0软件对各研究结果进行异质性检验和效应值合并计算。结果根据统一的纳入和剔除标准，纳入15篇文献，其中LEPRGln223Arg基因多态性相关文献9篇，共有肥胖者1096例，对照组949人；LEPR Prol019Pro基因多态性相关文献8篇，共有肥胖者961例，对照组818人。LEPR Gln223Arg基因多态性与肥胖关联性的研究中，LEPR-668位点基因G／A的OR=0．66（95％CI：0．49～0．89），将有A→G基因突变的AG基因型和GG基因型合并后与AA基因型比较，肥胖易感性降低（oR=0．50，95％CI：0．32～0．77）有统计学意义；在LEPR Prol019Pro基因多态性与肥胖关联性的研究中，LEPR-3057位点基因A／G的OR=1．61（95％CI：1．15～2．26），有G—暖基因突变的基因型AG和基因型AA合并后与GG基因型比较，肥胖易感性升高（OR=1．50，95％CI：1．08．2．08），有统计学意义。结论中国汉族为主的人群LEPR Gln223Arg和LEPR Pro1019Pro基因多态性与肥胖的发生均有关联。
- 阳赣萍彭司华左双燕王一任彭小宁曾小敏
- 关键词：瘦素受体GLN223ARG基因多态性肥胖META分析
- 睾丸生殖细胞瘤的研究进展被引量：1
- 2010年
- 睾丸生殖细胞瘤ftesticulargermcelltumors简称TGCT）．约占所有睾丸肿瘤的95％，占人类恶性肿瘤的2％．是17—45岁男性中最常见的恶性肿瘤。在全球过去的40年内发病率已经翻番，达到6—11／10万，目前仍呈增长趋势。在我国目前还没有系统的流行病学研究报告。与一般的人群相比，兄弟和父子患病的相对危险达到8—10倍，明显高于其他肿瘤（大多数的肿瘤只有2—4倍），部分患者有明显的家族史，而且主要在青少年和青年发病，强烈提示TGCT的遗传倾向。TGCT治愈率较其他成人实体瘤高，越来越引起研究者的关注，成为研究肿瘤发病机理、制定治疗措施及预后的良好模型。
- 李顺东彭小宁程洁
- 联合检测CA125 CA199和CEA对卵巢癌诊断价值的Meta分析被引量：23
- 2012年
- 目的:评价联合检测血清CA125、CA199、CEA在卵巢癌诊断中的价值。方法:计算机检索Pubmed、CBMdisc、CNKI、维普等数据库,收集关于卵巢癌诊断中联合检测CA125、CA199、CEA的文献。采用Meta-DiSc 14.0、Stata10.0进行Meta分析。结果:按照统一的纳入标准和排除标准获得12篇文献。结果显示在卵巢癌诊断中,联合检测CA 125、CA199、CEA的灵敏度(SE)、特异度(SP)、诊断比值比(DOR)、SROC曲线下面积(AUC)、Q指数分别为0.90(0.88～0.93)、0.83(0.80～0.86)、39.75(22.58～69.97)、0.953、0.895。单独检测CA125的SE、SP、DOR、AUC、Q指数分别为0.73(0.69～0.77)、0.88(0.86～0.91)、17.45(9.95～30.48)、0.804、0.739。两种检测方式的诊断效能比较差异有统计学意义(Z=4.859,P<0.05)。结论:卵巢癌的临床辅助诊断中,与单独检测CA125比较,联合检测CA125、CA199、CEA的判别能力较强、准确率较高,可提高诊断效能。
- 左双燕阳赣萍胡方祥唐瑭王一任彭小宁曾小敏
- 关键词：CA125CA199
- Mir-148a慢病毒表达载体构建及其稳定表达细胞系的筛选
- 2016年
- 目的:构建人源性mir-148a慢病毒过表达载体,并筛选过表达mir-148a稳定细胞株U251、U87、BT325,鉴定mir-148a在稳定细胞系中的表达水平。方法:设计并合成mir-148a上下游引物,PCR扩增mir-148a基因片段,经过酶切后克隆至慢病毒载体上,构建p GC-FU-3FLAG-SV40-EGFP-IRES-puromycin-mir-148a过表达载体,在293T细胞中与p Helper1.0、p Helper2.0包装产生慢病毒,测定mir-148a慢病毒滴度。用构建好的慢病毒感染神经胶质瘤细胞系U251、U87、BT325,用嘌呤霉素筛选,筛选稳定细胞系后q RT-PCR检测mir-148a的表达情况。结果:测序结果证明mir-148a慢病毒载体构建成功并获得了相应的慢病毒。嘌呤霉素筛选后获得稳定表达mir-148a的U251、U87、BT325细胞系,mir-148a表达水平在三种细胞中分别升高167.38倍、7.19倍、11.46倍。结论:成功构建了mir-148a的慢病毒载体,筛选得到了mir-148a过表达稳定胶质瘤细胞系U251、U87、B325。
- 李悦罗艳红谌思王照飞彭小宁
- 关键词：慢病毒载体神经胶质瘤细胞QRT-PCR
- 重组人Grn的克隆与表达
- 2015年
- 目的 :构建人Grn基因原核表达载体并观察其表达。方法 :从人单核细胞系THP-1细胞c DNA中扩增出Grn片段,通过酶切与连接,将Grn片段构建到p GEX-4T-2质粒载体上,再转化入感受态细胞TOP10,菌落PCR鉴定阳性克隆并测序分析,测序正确的重组质粒再转化入感受态细胞DE3中表达蛋白,用Western blot鉴定结果。结果 :构建的p GEX-4T-2表达载体作PCR和双酶切鉴定,证实其中有目的片段完整插入,插入片段测序结果与Grn序列设计完全一致,将其转化入DE3中,Western blot结果表明在细菌裂解上清有分子质量为91KD的融合蛋白。结论 :重组人Grn的克隆与表达成功,为进一步研究Grn的功能奠定了基础。
- 谌思粟艳林李悦彭小宁
- 关键词：基因克隆基因表达
- Dnd1慢病毒表达载体的制备及鉴定
- 2009年
- 目的:构建小鼠Dnd1慢病毒表达载体,以期在哺乳动物细胞中高效、稳定表达。方法:设计引物引入AgeⅠ酶切位点,使用PCR方法从质粒pcDNA3.1-Dnd1中扩增小鼠Dnd1基因的编码区序列,对所扩增出的目的片段回收纯化。用In-Fusion技术将AgeⅠ内切酶消化后目的片段交换连接入AgeI酶切的pGC-FU载体,构建Dnd1慢病毒表达载体pGC-FU-Dnd1。酶切验证并测序正确后,将质粒pGC-FU-Dnd1与慢病毒辅助包装载体共转染293T细胞,Western-blot验证Dnd1在转染293T细胞中表达。结果:通过PCR扩增获得了Dnd1基因,将Dnd1克隆到慢病毒转移质粒pGC-FU中,并在293T细胞中包装产生慢病毒颗粒。结论:成功构建了Dnd1慢病毒表达载体,为进一步从分子水平探讨Dnd1功能奠定了基础。
- 于淼李顺东王光伟彭小宁
- 关键词：慢病毒载体293T细胞
- 卵巢癌早期诊断方法的研究进展被引量：4
- 2007年
- 基因芯片与SELDI-TOF蛋白质芯片技术在卵巢癌早期诊断中得到了广泛应用,但SELDI-TOF蛋白质芯片技术存在的内在缺陷(测试结果的不精确性以及数据分析技术的不成熟性)。改进卵巢癌早期诊断的研究策略有:(1)把基因芯片技术和SELDI-TOF蛋白质芯片技术结合起来进行卵巢癌早期诊断研究;(2)采用MALDI-TOF技术来实现血清蛋白质谱的测试;(3)开发更有效的数据挖掘算法。
- 彭小宁彭司华曾小敏
- 关键词：数据挖掘卵巢癌基因芯片蛋白质芯片
- Dnd1基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定被引量：2
- 2011年
- 目的:构建小鼠Dnd1基因的RNAi慢病毒载体。方法:针对小鼠Dnd1基因RNAi设计有效靶序列,合成靶序列的Oligo DNA。退火形成双链DNA,与经Age I和EcoR I酶切后的pGCSIL-GFP载体连接产生短发卡RNA慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。结果:PCR鉴定与DNA测序证实合成的含Dnd1sh RNA慢病毒载体寡核苷酸链插入正确。结论:成功构建小鼠Dnd1基因的RNAi慢病毒载体。
- 李顺东于淼张勇邓来谭宇婷程洁彭小宁
- 关键词：慢病毒载体RNA干扰
- 白血病细胞来源外泌体的提取和鉴定被引量：4
- 2018年
- 目的:从白血病细胞系HL-60、THP-1中分离外泌体,并对HL-60所得外泌体进行鉴定。方法:使用Total Exosome Isolation(invitrogen)试剂盒法从白血病细胞系HL-60、THP-1培养上清液中分离出外泌体,并使用透射电镜观察其形态特征,ZETASIZER Nano series-Nano-ZS仪分析外泌体粒径大小,流式细胞术进行外泌体特异性抗原分子CD63及CD81鉴定。结果:2种白血病细胞系培养上清液中均分离出大量泡状物,透射电镜下观察外形呈圆形或椭圆形杯状囊泡,胞膜完整,内含低电子密度物质;粒径分析其直径为30~150nm,且此种囊泡状物表达外泌体特异性蛋白CD63、CD81。结论:从2种白血病细胞上清中分离的囊泡状物质为外泌体,Total Exosome Isolation(invitrogen)法不需要超速离心,能够简便快速地从白血病细胞系培养上清液中提取到外泌体,为外泌体在白血病中的诊断和治疗提供了新的研究方法和理论依据。
- 刘静茹田淼彭小宁谭三勤
- 关键词：白血病细胞外泌体
- STAB1表达与多形性胶质母细胞瘤病人生存的关联
- 2014年
- 目的:前期的研究发现Stab1为GBM的一个特异性差异表达基因,本文通过对其他GBM表达公共数据库的进一步挖掘结合实验验证从而推测STAB1的表达与GBM生存之间的关系。方法:对TCGA数据库中的GBM基因表达谱芯片数据进行Cox回归分析和生存分析;用免疫组织化学实验方法检测湖南省第二人民医院病理科1999—2012年间GBM肿瘤31例中STAB1的表达情况,并分析其与GBM生存之间的关系。结果:用Cox回归分析和生存分析以及结合免疫组化实验发现STAB1的表达与GBM的生存有显著相关性(HR=1.96,P=1.98e-04),为GBM预后的一个危险因素。在GBM病人中,STAB1阳性表达组生存时间显著低于阴性表达组。结论:结合STAB1潜在促进血管生成的功能,本文从临床关联的角度进一步说明STAB1在GBM中的重要性。
- 粟艳林谌思李悦陈秋霞彭小宁
- 关键词：多形性胶质母细胞瘤COX回归数据挖掘
