张立
- 作品数：7 被引量：26H指数：2
- 供职机构：武警吉林总队医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妇康栓剂的制备及临床应用被引量：5
- 2001年
- 张立刘凯常婉莹刘春晖李刚孙蕊
- 关键词：阴道炎
- 氢化可地松透皮控释剂的制备及药效学研究
- 1995年
- 氢化可地松透皮控释剂的制备及药效学研究武警吉林总队医院药局（长春１３００５２）吴世来，常婉莹，张勇，莫宁春，刘冰，王丽华，张立，齐勇１９９２年１０月～１９９４年１０月，我们对氢化可地松ＴＤＳ的制备和对风湿性关节炎的药效学实验进行研究，取得满意效果，现...
- 吴世来常婉莹张勇莫宁春刘冰王丽华张立齐勇
- 关键词：药理学
- 党参多糖对铅中毒小鼠记忆障碍的影响及其作用机制被引量：16
- 2013年
- 目的观察党参多糖对铅中毒小鼠学习记忆的影响及其作用机制。方法利用Morris水迷宫及跳台试验观察铅中毒小鼠学习记忆能力,亚硝酸盐法测定脑组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力,硫代巴比妥酸比色法测定丙二醛(monochrome display adapter,MDA)含量,双硝基苯甲酸法测定小鼠脑组织乙酰胆碱酯酶(acetylcholine acetylhydro-lase,AChE)含量。结果 Morris水迷宫试验结果表明,到达平台时间党参多糖中、高剂量组较模型组显著缩短(P<0.05),穿越平台次数较模型组显著增加(P<0.05)。跳台试验结果表明,与模型组比较,党参多糖中、高剂量组在学习训练及记忆测试中跳下平台的触电潜伏期显著延长(P<0.05),错误次数显著降低(P<0.05),触电时间明显下降(P<0.01)。党参多糖中、高剂量组与模型组比较,脑组织SOD活性升高,MDA含量降低,AchE含量无统计学差异。结论党参多糖能改善铅中毒小鼠的学习记忆能力,其机制可能与改善脑内脂质过氧化,清除自由基有关。
- 张立李丹刘积平陈亚丹马海明
- 关键词：党参多糖记忆障碍铅中毒
- 皮肤扩张术的临床应用被引量：1
- 2004年
- 曹桂军张立
- 关键词：皮肤扩张术软组织扩张器瘢痕
- 三七皂苷对晚期糖基化终产物诱导的HK-2细胞转分化的影响被引量：1
- 2021年
- 【目的】探讨三七皂苷对晚期糖基化终产物(advanced glycation end-products,AGEs)诱导的人肾小管上皮细胞HK-2转分化的影响及可能机制。【方法】将体外培养的HK-2细胞分为6组:牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)阴性对照组、AGEs组、AGEs+三七皂苷(0.2、0.05 mg/ml)干预组、AGEs+p38MAPK抑制剂SB203580组、AGEs+三七皂苷(0.2 mg/ml)+SB203580组。ELISA法检测转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和纤维连接蛋白(fibronectin,FN)水平,实时定量PCR检测细胞TGF-β1、FN m RNA表达,Western blotting检测α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、E钙黏蛋白(E-cadherin)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38MAPK)及磷酸化p38MAPK(pp38MAPK)蛋白表达。【结果】AGEs可诱导HK-2细胞TGF-β1、FN m RNA和分泌水平增加,-SMA、p-p38MAPK蛋白表达增加,αE-cadherin蛋白表达降低(P<0.05)。三七皂苷和SB203580均可抑制AGEs的上述作用,而三七皂苷和SB203580联用可进一步抑制AGEs诱导的TGF-β1、α-SMA高表达及E-cadherin低表达(P<0.05)。p38MAPK蛋白表达无显著变化。【结论】三七皂苷能够抑制AGEs诱导的HK-2细胞转分化,其作用可能与下调TGF-β1、p-p38MAPK表达,调控α-SMA、E-cadherin表达相关。
- 张立杨柏新徐红岩唐子滨
- 关键词：三七皂苷晚期糖基化终产物肾小管上皮细胞转分化
- 我院注射用红花黄色素合理用药分析被引量：1
- 2018年
- 注射用红花黄色素[1]是一种从双子叶纲菊科植物中提取的天然物质,具有高含量的红花黄色素A,具有降压、降脂、降低炎症反应、抗心肌缺血、舒张血管、抗血小板聚集、抑制血栓等功效,可显著缓解冠心病患者的心肌缺血状况,可在冠心病的临床治疗中取得良好的疗效。临床用于治疗心血瘀阻引起的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的稳定型劳累性心绞痛。因此,注射用红花黄色素在稳定型心绞痛[2,3]等疾病的治疗上发挥重要作用。近年来随着注射用红花黄色素在临床的广泛应用,不良反应备受医务工作者的关注,为了解注射用红花黄色素不合理用药情况及不良反应/不良事件(adverse drug reaction/adverse drugevent,ADR/ADE)发生的规律、特点,本研究以药品说明书为参照,对临床不合理用药问题及发生ADR/ADE 情况进行统计分析,找出不合理用药问题及发生ADR/ADE 的规律、特点,更好地指导临床合理用药,确保患者用药安全。
- 马海明李忻关丽英张立
- 关键词：注射用红花黄色素合理用药
- 20(S)-人参皂苷Rg3抗异丙肾上腺素诱导心肌缺血作用被引量：2
- 2013年
- 【目的】研究20(S)-人参皂苷Rg3抗心肌缺血作用及其机制。【方法】随机将50只Wistar大鼠分成5组,即空白对照组(CON),异丙肾上腺素组(ISO),20(S)-人参皂苷Rg3(5、10、20mg/kg)组。各组大鼠灌胃给予相应药物,除CON外其余各组大鼠皮下注射盐酸异丙肾上腺素(20mg/kg)制备心肌缺血模型。末次注射异丙肾上腺素2h后麻醉大鼠,取血检测血清中肌酸激酶(creatinekinase,CK-MB)和乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase,LDH)活力,取大鼠左心室制备匀浆后检测心肌组织超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidas,GSH-Px)活性、总抗氧化能力(totalantioxygencapabilit,T-AOC)及丙二醛(malonaldehyd,MDA)含量。【结果】与CON组相比,ISO组血清CK-MB、LDH活力明显增高。与ISO组比较,20(S)-人参皂苷Rg3(5,10,20mg/kg)可显著降低血清CK-MB、LDH活力;与CON组比较,ISO组SOD活性、GSH-Px活性及T-AOC降低,MDA含量增高;与ISO组相比,20(S)-人参皂苷Rg3(5、10、20mg/kg)可显著提高SOD活性、GSH-Px活性及T-AOC,降低MDA含量。【结论】20(S)-人参皂苷Rg3具有抗心肌缺血作用,其作用机制与清除自由基和抗脂质过氧化有关。
- 张立刘凯李向辉陈明侠
- 关键词：20(S)-人参皂苷RG3异丙肾上腺素心肌缺血自由基
