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廖之君

作品数:34 被引量:54H指数:5
供职机构:福建医科大学基础医学院更多>>
发文基金:福建省科技厅青年人才基金广东省生物芯片重点实验室基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 14篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 16篇基因
  • 11篇细胞
  • 10篇基因表达
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  • 5篇转录因子
  • 5篇基因表达谱
  • 5篇表达谱
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  • 4篇肿瘤
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  • 3篇生物化学
  • 3篇转录调控
  • 3篇转录调控网络
  • 3篇转录因子结合...
  • 3篇位点
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇结合位点
  • 3篇教学
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机构

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  • 14篇南方医科大学
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  • 1篇厦门大学
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  • 1篇南方医科大学...
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作者

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  • 1篇胡志坚

传媒

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  • 2篇生命的化学
  • 2篇福建医科大学...
  • 2篇南方医科大学...
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  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇海峡药学
  • 1篇海峡预防医学...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇医学信息(西...
  • 1篇生物信息学
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年份

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  • 1篇2014
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  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 2篇2000
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
DEPDC7基因在肝细胞及肿瘤细胞中的差异性表达被引量:3
2012年
目的研究DEPDC7基因在正常肝细胞、肝癌细胞及其他肿瘤细胞中的表达情况。方法常规培养正常肝细胞HL-7702,肝癌细胞SMMC7721、HepG2、Huh-7,其他肿瘤细胞ZR-7530、MDA-MB-231、SGC7901、SW480。用MTT检测肝癌细胞转染前后的增殖情况,用RT-PCR方法在转录水平检测DEPDC7基因的表达,用Western blot方法从蛋白质水平检测DEPDC7蛋白的表达。结果 3株肝癌细胞生长增殖速度差异有统计学意义(P<0.05)。肝癌细胞DEPDC7基因在mRNA和蛋白质表达水平比正常肝细胞降低(P<0.05),而其他肿瘤细胞DEPDC7基因表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DEPDC7基因在正常肝细胞中选择性高表达,而在肝癌细胞株中呈低表达。
廖之君王晓江王心睿林德馨
关键词:基因表达肝细胞癌
肝选择性未知基因loc91614的功能预测及表达研究被引量:3
2013年
目的:预测肝脏组织选择性未知基因loc91614的功能,实验验证其基因表达。方法:构建含未知基因的肝组织选择性细胞通讯(LSCC)基因网络,再进行聚类、文献挖掘、基因本体、KEGG通路、Transfac转录因子结合位点等分析,用以预测loc91614的功能特征,最后,从mRNA和蛋白质水平验证其基因表达。结果:获得21个节点的LSCC基因网络,聚类显示loc91614与apob密切关联;文献挖掘显示基因与肝组织、胞质、脂等关键词显著相关;GO功能富集分析揭示loc91614具有细胞通讯、信号转导、细胞内信号级联的功能,有7个TFBS可对含loc91614的靶基因集进行调控,loc91614基因在肝细胞表达明显高于肝癌细胞。结论:loc91614可能分布于肝细胞的胞质中,很可能在肝组织中发挥细胞通讯等功能,也可能参与肝脏的糖、脂代谢过程,在肝细胞选择性高表达。
廖之君马文丽梁爽林德馨王晓江郑文岭
关键词:基因表达细胞通讯
人DEPDC7基因启动子的转录活性分析
2015年
目的对人DEPDC7基因近端启动子进行生物信息学分析并构建该启动子的荧光素酶报告系统,初步探讨该启动子的活性。方法采用生物信息学方法对人DEPDC7基因的启动子和转录因子进行分析和预测,通过PCR法扩增DEPDC7基因近端启动子序列,PCR产物经HindⅢ和XhoⅠ双酶切后定向克隆到p GL2-Basic载体,构建一系列的启动子区域荧光素酶报告基因载体,随后经脂质体转染入293T细胞并检测各缺失片段萤光素酶活性。结果人DEPDC7基因位于11p13,翻译起始位点上游1 300 bp左右可能为启动子区域。经双荧光素酶报告基因检测后发现,所有的重组质粒均表现出荧光素酶活性,其中p GL2-DEPDC7P3活性最强。结论初步证明人DEPDC7基因启动子在-879 bp^+100 bp区域具有较强转录活性,为进一步揭示该基因生物学功能和其分子调控机制奠定基础。
王心睿杨红曾也婷廖之君
关键词:启动子转录因子生物信息学活性分析
Etoposide诱导人白血病HL-60细胞凋亡及其机制的研究
目的:以人白血病HL-60细胞为实验,研究Etoposide/(依托泊苷/)诱导HL-60细胞凋亡, Caspase-3/(Cysteinyl aspartate-specific proteinase-3,半胱天冬酶-...
廖之君
关键词:依托泊苷细胞凋亡C-JUN氨基端激酶半胱天冬酶-3HL-60细胞
文献传递
与肿瘤相关的计算microRNA组学研究综述被引量:1
2015年
癌症基因组学研究一直都是肿瘤遗传学研究的重要课题。目前已有许多研究致力于寻找与肿瘤相关的基因。而调控基因表达的miRNA在肿瘤基因组研究中还有很大的研究空间。本文从系统生物学的视角,综述了与肿瘤相关的致病miRNA寻找、表达差异和isomiR的研究现状;最后给出了对近期miRNA组学热点的评述和未来的研究方向。
李大鹏鞠颖廖之君邹权
关键词:MIRNA系统生物学生物网络
肺组织钩虫感染的基因表达谱分析
2008年
目的:从基因水平研究蠕虫感染和自身免疫性疾病之间的关系,发展治疗自身免疫病的新策略。方法:使用Gene Ontology和two-way ANOVA的方法,通过GeneSifter VizX Labs LLC,Seattle,WA,USA软件对肺组织钩虫感染的基因表达谱进行分析。结果:得到具有种系效应的517个差异基因,对这些基因聚类,可以划分为在WT小鼠高表达和低表达两类,其中参与黄体酮代谢的基因Afp在WT小鼠肺组织呈过表达状态。结论:Th2细胞活化对自身免疫性疾病多发性硬化(MS)具有抑制作用,并筛选出了Th2反应中的9个特异基因。
刘华马文丽廖之君丁大鹏郑文岭
关键词:基因表达谱多发性硬化自身免疫性疾病
浅议生化实验教学中学生能力的培养
2002年
生物化学实验教学是培养医学生的实验操作能力、观察分析能力、归纳总结能力、书写表达能力和解决问题能力等的重要途径 ,为提高实验教学质量 。
廖之君
关键词:生物化学实验教学医学教育
印记基因DLK1的研究进展被引量:2
2014年
在哺乳动物中,有一部分特别的基因,它们由于受到印迹而只表达单一亲本的基因,这种表观遗传的修饰现象就是基因组印记,这有别于经典的孟德尔遗传学定律。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,主要的修饰部位发生在DNA的CpG岛,它参与了细胞分化,基因组稳定性、基因印记等多种细胞生物学过程,基因印迹的建立和维持是胚胎正常发育的基础,这一过程的实现有赖于各种DNA甲基化转移酶的精确表达和密切的配合。已发现在哺乳动物的基因组中存在着许多的印记基因,DLK1基因为父系表达母源沉默的印记基因,它的表达同样受到DNA甲基化的调节,它首先在神经母细胞瘤发现并克隆,定位于人类染色体14q32,属于表皮生长因子样超家族的成员之一,约有6个外显子。研究表明,DLK1基因在胚胎肝、早期肌肉组织以及造血干细胞等组织中均有表达,人DLK1基因全长1557bp,编码序列含有1152核苷酸,编码383个氨基酸残基,在人、小鼠、绵羊都存在保守序列,它参与多种细胞的增殖、分化并且与相关肿瘤的发生发展有着密切的关系,印迹基因的印迹异常与肿瘤的易感性及发生发展有重要的关系,本文就国内外DLK1基因的研究进展做一综述。
李雅琼王伟黄燕芳廖之君杨晓煜
关键词:DLK1印记基因基因表达
秩和比法对A型选择题的质量分析和筛选被引量:2
2000年
试题质量分析是题库建设和考试分析中的一个关键环节.本文采用难度、区别度和错选答案分布指数三个指标,用秩和比法对64道A型选择题的质量进行综合分析,并结合聚类分析方法将试题按质量等级分为三类,为试题的筛选提供了客观的依据.
林德馨郑大利廖之君
关键词:选择题试题质量题库建设文采考试分析
全文增补中
生物化学课程深度学习教学模式的构建与探讨被引量:1
2021年
深度学习教学模式的构建能有效促进本科课程教学水平的提升。本文以医学院校本科生生物化学与分子生物学课程为例,通过分析当前该本科课程教与学过程中存在问题的根源、探讨深度学习教学模式的特征及构建方案,从课程教学平台完善、资源库建设、教学手段及方法改进、效果评价等方面入手构建此模式,并在本科生课堂中进行了实践。结果表明,实验班更能把握课程核心、创建知识关联和迁移、有效进行反思性学习,且期末成绩优于对照班。
廖之君余文明黄山李静李萌陈录赐
关键词:医学本科
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