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左嘉客

作品数:58 被引量:177H指数:7
供职机构:上海市计划生育科学研究所更多>>
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文献类型

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领域

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  • 3篇胚胎发育
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2001
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  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 4篇1997
  • 5篇1996
  • 1篇1995
  • 5篇1993
  • 6篇1992
  • 2篇1990
  • 3篇1989
  • 1篇1984
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
母型mRNA的定位和翻译机制
1997年
在卵或早期胚胎细胞内,有些RNA,包括mRNA,呈定位分布,其分布因RNA种类而异。定位分布的RNA一般具备如下生理功能:决定子细胞的命运,或阻止子细胞被纳入其它命运的轨道,或为子细胞建立、维持某特定的极性功能所需,或仅仅参与某特定结构的组成,显示一定的结构功能。
沈虹左嘉客
关键词:MRNA
细胞周期和卵母细胞成熟调控机制研究的新进展被引量:3
1992年
随着分子生物学和细胞生物学的飞速发 展,人们从单纯追求生物大分子的化学和物理 结构的研究,逐步转移到在分子水平上洞察和 认识生命活动的基本规律,自然也就包括了细 胞周期的调控问题。 自从细胞的分裂图象第一次在显微镜下被 观察到之后,关于细胞周期以及它与分化和发 育等的关系,就一直引起细胞生物学家和发育 生物学家的注意。按形态。
陈寒柏左嘉客
关键词:细胞周期卵母细胞
Rabbit Oviductin“DPF-1”is Tissue Specific but not Species Specific被引量:4
1996年
Monoclonal antibodies (McAb) were prepared by fusing sp2/0 myeoma cell with spleen cell of mice Balb/c which were immunized with 64 kDa rabbit oviductin (DPF-1). Supernatants of hybridoma cell were screened for producing anti-DPF1 McAbs with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Western blotting. Positive hybrids were cloned by using the technique of limiting dilution. Two strains of hybridoma cell were obtained,named 3E8 and 5A7. Both McAbs were determined as I'm. Results of Western blotting showed that the two McAbs recognised the DPF-1 hand (64kDa) specifically. By using McAb-5A7 as probe, we found that DPF-1 did not occur in the tissues of spleen, uterus, ovary,small intestine, skeleton muscle, brain, liver,heart, lung and kidney, except for that of oviduct; some DPF-1 homologous molecules were also revealed itself in that of oviduct tissues of mouse and golden hamster Their apparent molecular weights were 32kDa,72kDa in mouse, and 49kDa in golden hamster. All these results indicated that DPF-1 is tissue specific not species specific. (To whon all corrcspondcnce should be addrcssed. Prcsent addrcss Shanghai Institute of Planned Parenthood Rcscarch. Shanghai 200032. PRC. )
沈虹刘传聚顾正吕吉宁成国祥左嘉客
蟾蜍泛素羧基末端水解酶(tUCH)以不依赖其UCH活性的方式参与卵母细胞成熟调控被引量:5
2003年
本实验室已报道中华大蟾蜍卵母细胞的p28蛋白具泛素羧基末端水解酶活性,称作tUCH,它和哺乳类中发现的UCH L1的氨基酸序列具高度同源性,二级结构同源性比较发现,二者可能具类似的功能。本文实验表明:未成熟卵母细胞和成熟卵母细胞的可溶性蛋白中均含有tUCH,约占提取物中蛋白质总量的2%。根据测定所得到的GST-tUCH和GST-UCH L1对底物Ub-AMC的酶动力学参数,说明卵母细胞中tUCH可能与小鼠UCH L1有类似的生物学功能;anti-tUCH单抗可以与原核细胞表达的tUCH和显性失活突变类型tUCH C(90)S特异结合,但不识别小鼠的UCH L1。Anti-tUCH单抗能够和tUCH结合但不能封闭它的UCH活性。当anti-tUCH单抗注入卵母细胞内,则孕酮诱导的生发泡破裂(germinal vesicle breakdown,GVBD)过程受到抑制,足见tUCH参与GVHD调节并不依赖其UCH活性。
孙兆贵孔维华颜山顾正左嘉客
关键词:卵母细胞成熟中华大蟾蜍孕酮
用同源重组法构建小鼠卵母细胞cDNA酵母双杂交文库的探索被引量:1
2007年
目的探索卵巢成熟及明确早胚发育过程中,构建小鼠卵母细胞cDNA文库筛选所涉及的相互作用蛋白。方法利用SMART技术,构建酵母双杂交筛选卵母细胞中与输卵管蛋白相互作用的靶分子成分为目的,构建小鼠卵母细胞cDNA酵母双杂交文库。采用Stratagene RNA prepkit抽提500枚卵母细胞总RNA,应用线性化载体pGADT7-Rec在体构建小鼠卵母细胞cDNA酵母双杂交文库。结果文库的滴度为3.7×106,重组片段大小主要集中在0.6-0.9kb,重组率为60%。结论所构建的小鼠卵母细胞cDNA文库可用于酵母双杂交筛选。
沈煜申宗候左嘉客
关键词:酵母双杂交CDNA文库同源重组小鼠卵母细胞
孕酮诱发蟾蜍卵母细胞成熟作用部位的探讨被引量:1
1984年
冬眠蟾蜍长足卵母胞胞,经手工剥除其卵巢膜、滤泡膜、透明带和质膜,包埋在琼脂块里,孕酮作用3小时(18±1℃)后,该细胞质团块中出现促成熟活性物质(MPF);将含有此MPF的微量卵质(约50毫微升),注入未经激素处理的卵球,能诱发后者恢复减数分裂,胚泡破裂,排出第一极体,正常抵达第二次成熟分裂中期。如果在去除上述卵外和卵表膜层结构的同时,剔除其细胞核(胚泡),然后包裹在琼脂中,经孕酮处理3小时左右,照样能够诱发产生促成熟活性物质;微量细胞质的转移,照样能使未经激素处理的受体卵正常成熟。随着供体卵质块与孕酮接触时间的延长,其诱发受体卵成熟的百分率逐渐增高。孕酮处理后9小时的供体卵质块,几乎全部能使受体卵正常成熟。上述结果表明,在本实验处理的条件下,孕酮诱发中华大蟾蜍卵母细胞形成促成熟活性物质的过程,既不依赖于卵表透明带与质膜,也不依赖于细胞核,而是细胞质自身活动的结果;显然,孕酮诱发蟾蜍卵母细胞成熟的初始作用部位是在细胞质。
左嘉客朱光徐国江王幽兰
兔输卵管上皮细胞解除大鼠受精卵体外发育阻滞的初步研究
在一些化学组份确定的培养基中离体培养哺乳类(包括人)的着床前胚胎,往往不能完成由受精卵发育到囊胚的全过程,而是停顿在某个特定的发育时期,这种现象被称作“发育阻滞(Developmental block)”。发育阻滞的时间
李逸平成国祥顾正左嘉客
文献传递
细胞外Ca^(2+)及去甲肾上腺素对祛膜汤血清作用于大鼠离体子宫收缩效应的影响被引量:1
2002年
目的:探讨祛膜汤血清对子宫收缩的作用。方法:采用含药血清方法,选择细胞外 Ca^(2+)和细胞内 Ca^(2+)浓度调节剂去甲肾上腺素(NE),应用肌肉机械——张力换能器和 XY 函数记录仪,观察了祛膜汤血清增强大鼠离体子宫收缩的作用。结果:祛膜汤血清增强子宫收缩的作用,可能与细胞外 Ca^(2+)内流有密切关系。结论:祛膜汤血清具有增强子宫收缩的作用。
张婷婷叶伟成束兰娣戴德英左嘉客刘昌官
关键词:祛膜汤血清药理学去甲肾上腺素
全文增补中
母型mRNAs及其功能被引量:1
1996年
早期的胚胎发育是受母型基因调控(Mat-crnal regulation)的,有关的发育信息按母型mRNAs形式被早期胚胎继承下来,并由这些mRNAs衍生的蛋白质调控发育过程,直至合子型基因被活化,过渡为合子型调控(Zygoticregulation,Paternal regulation)。所以母型信息的存在形式和功能。
沈虹李逸平左嘉客
关键词:RNA信使RNA
一种早胚发育促进因子“DPF-1”cDNA的表达、纯化及其抗体的制备被引量:2
2001年
目的 :表达纯化 GST-DPF-1融合蛋白 ,制备抗 DPF-1抗体 ,用抗 DPF-1抗体进行功能封闭实验。方法 :用 Eco RI和 Not I双酶切 p Bluescript IIKS/ 1 .9kb DPF-1 c DNA,得到1 .9kb DPF-1 c DNA;Hinc II酶切该片段 ,得到 1 .8kb DPF-1 c DNA;Sma I与 Not I双酶切 GST融合基因表达载体 p GEX-4T-3 ,得到线性 p GEX-4T-3载体 ;1 .8kb DPF-1 c DNA与线性 p GEX-4T-3载体连接 ,构建了重组 p GEX-4T-3 / DPF-1 c DNA。带有重组质粒的DE3菌 3 7℃培养 ,IPTG诱导 ,菌体裂解及蛋白纯化。融合蛋白免疫 BAL B/ c小鼠 ,制备抗血清 ,抗血清经 GST吸附。结果 :获得的 GST-DPF-1融合蛋白和针对 DPF-1的抗体具有较好的专一性。经 GST吸附后的抗 DPF-1抗血清可使条件培液中的昆明小鼠受精卵全部被阻断于 2 -细胞期。结论 :该抗体可用于天然 DPF-1的纯化、DPF-1功能及作用机制的研究。
潘勇顾正王俊茹左嘉客
关键词:抗体胚胎CDNA
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