岳昌武
- 作品数：60 被引量：141H指数：6
- 供职机构：遵义市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省卫生厅科学技术基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 定量PCR快速检测动物食品中沙门菌污染被引量：3
- 2009年
- 沙门氏菌是动物性食品中的重要食源性致病菌,建立其快速检测方法对动物性食品的质量控制具有重要作用。根据沙门氏菌16srDNA、dT fermentation等基因或DNA功能区序列设计PCR引物,通过比较3种不同的基因组DNA提取方法,提取待检样品总DNA,进行多基因定量PCR检测。结果表明,该方法简单快速且灵敏度高,在动物食品中的检测灵敏度可达10cfu/g,整个检测时间在10h以内。说明该方法对检测动物中沙门氏菌具有特异性高且灵敏、快速等特点,适用于快速、准确地检测动物中沙门氏菌的需要。
- 岳昌武吕玉红刘坤祥陈泽慧白国辉
- 关键词：动物食品沙门菌定量PCRDNA提取
- 一种固态发酵用培养瓶
- 本实用新型涉及一种固态发酵用培养瓶，包括瓶本体，瓶口位于瓶本体的顶部，瓶底位于瓶本体的底部，瓶口的直径小于瓶底的直径，瓶口的直径和瓶本体的高度的比例为(4‑6)：(10‑15)，瓶底的直径和瓶本体的高度的比例为12：(1...
- 吴杰岳昌武曲璟秋邓成敏李晓倩徐彬
- 文献传递
- 甘薯S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因克隆与表达被引量：11
- 2007年
- 从实验室建立的甘薯冷胁迫抑制消减文库中分离出一cDNA片段,经NCBI比对后发现该片段与其它植物的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因具有90%的同源性,根据相关物种S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因cDNA序列设计引物,以甘薯总RNA为模板,经RT-PCR扩增首次获得全长1182bp的甘薯SAMS完全编码区,NCBI比对分析结果表明:该片段与不同种属植物sams基因的编码区序列的核苷酸相似性达85.48%,所推导的氨基酸序列相似性达93.6%。根据核苷酸序列和氨基酸序列分别构建了SAMS系统进化树,从分子水平阐明了植物种属间的亲缘进化关系,为其种质资源利用提供理论依据。利用该序列与原核表达载体pET32a连接构建融合表达载体pET-SAMS,酶切鉴定后转入大肠杆菌BL21,在不同温度下诱导3h后均表达出一63KDa大小融合蛋白。
- 岳昌武何博文何明雄张义正
- 关键词：S-腺苷甲硫氨酸合成酶冷胁迫RT-PCR原核表达
- 粪便基因组DNA提取方法比较及在沙门菌定量PCR检测中的应用被引量：3
- 2009年
- 目的建立并优化1种可用于临床微生物检测的粪便微生物基因组DNA提取方法并应用于沙门菌定量PCR快速检测。方法分别利用土壤微生物基因组DNA提取试剂盒法、微生物基因组DNA提取试剂盒法和本实验室改进酚/氯仿抽提法提取腹泻患者粪便基因组DNA,根据沙门氏菌16srDNA、dT等基因或DNA功能区序列设计PCR引物,进行多基因定量PCR检测。结果3种方法提取的基因组DNA均可进行有效的定量PCR扩增,采用所建立的多重PCR方法可特异鉴别粪便沙门氏菌。结论本研究改进的粪便基因组DNA提取方法及临床微生物的定量PCR检测可在较短的时间内实现对大量临床样品快速诊断,有一定应用前景。
- 岳昌武吕玉红刘坤祥陈公安
- 关键词：基因组DNA提取粪便定量PCR沙门菌
- 马杜拉放线菌(Actinomadura sp.)FXJ1.344发酵产物的分离鉴定与活性分析被引量：2
- 2018年
- 分离鉴定来源于江西酸性红壤中的马杜拉放线菌(Actinomadura)FXJ1.344所产生的次级代谢产物,并对其中生物活性物质进行分析。采用无水乙醇提取放线菌FXJ1.344发酵菌丝体,粗提物依次用硅胶柱层析法和凝胶柱层析法分离纯化,高效液相色谱法进行制备,并采用超高效液相色谱串联质谱法和核磁共振分析鉴定化合物结构。最终得到2个纯化物,分别为6-hydroxytetrangulol和tetrangulol。用滤纸片扩散法和对倍稀释法检测其抑菌活性,结果表明这2个纯化物均有较好的抗藤黄微球菌(Micrococcus luteus)活性,其最小抑菌浓度分别为3.90μg/m L和15.6μg/m L。
- 余成刘宁张志敏黄英岳昌武
- 关键词：发酵培养次级代谢产物抑菌活性
- 卤化II型聚酮类抗生素化合物、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种卤化II型聚酮类抗生素化合物，其特征在于，结构为：<Image file="DDA0001009604680000011.GIF" he="312" imgContent="drawing" imgFor...
- 岳昌武邵美云钱声艳吕玉红保玉心王苗
- 文献传递
- 链霉菌次级代谢产物生物合成基因簇异源表达研究进展被引量：4
- 2018年
- 天然活性物质的合成、调控和抗性基因都是成簇的排列在微生物基因组内,通过基因工程等技术,将目的基因转移至不同的宿主菌内异源表达,不仅能够激活沉默基因簇,且可将异源表达体系作为一个非常有用的工具,通过生物合成或组合生物合成的方法生产出更多结构新颖且功能独特的实用天然产物或其衍生物。
- 王苗王倩岳昌武
- 关键词：链霉菌次级代谢产物异源表达生物合成
- 连接方法对重组效率影响的比较研究
- 2008年
- [目的]为探索一种适于连接PCR产物和不同粘端的新方法。[方法]分别采用冻融法、割胶法、试剂盒法和牙签法连接PCR产物与质粒DNA以及酶切产物与质粒DNA,比较不同连接方法对重组效率的影响。[结果]采用冻融法和割胶法连接PCR产物与pMD18-T,其连接效率分别为94.00%和93.00%,略高于试剂盒法和牙签法。采用冻融法和割胶法连接酶切产物的重组效率分别为86.67%和88.00%,略高于试剂盒法和牙签法。牙签法简化了连接前DNA相关操作,具有较高的连接效率,完全能够满足普通连接反应,特别是粘端连接反应要求。[结论]割胶法具有很高的重组效率和转化效率,可以满足普通连接反应、文库构建对连接效率和转化效率的要求,具有一定的应用前景。
- 莫宁萍岳昌武刘坤祥凌锌
- 关键词：分子克隆
- 链霉菌CSDX076次级代谢产物PseurotinA的分离及结构鉴定被引量：2
- 2016年
- 对从赤水丹霞山土壤样品中分离得到的链霉菌(Streptomyces sp.)CSDX076进行液体发酵。利用乙酸乙酯萃取,硅胶柱层析、薄层层析和反相中压柱层析对发酵液中的次级代谢产物进行分离、纯化;通过核磁共振法对纯化的分离产物进行结构鉴定。结果表明,该研究从链霉菌属中成功分离得到次级代谢产物Pseurotin A。采用滤纸片法对Pseurotin A进行抗菌活性测试,Pseurotin A对金黄色葡萄球菌具有抑制作用,其抑菌圈直径为5.0 mm。
- 钱声艳李宇真邵美云程桂广保玉心岳昌武
- 关键词：次级代谢产物
- 结核分枝杆菌耐药主要分子机制及检测方法研究进展被引量：2
- 2017年
- 结核病是全世界由单一传染性病原体引起的最致命的传染性疾病之一[1]。随着耐多药结核（MDR-TB）和广泛耐药结核（XDR-TB）的不断出现和传播,全球结核病的治疗疗效和流行防控受到严重威胁[2]。我国是结核病较严重的国家,尤其是耐药结核病,情况更为严重,每年新发MDR-TB患者约12万例,占全球每年新发总数的24.0%,位列全球第二位[3]。
- 王英全岳昌武
- 关键词：结核分枝杆菌耐药基因突变
