傅强
- 作品数：12 被引量：15H指数：1
- 供职机构：广东省中山市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金中山市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MFC监测MRD在AML形态学缓解患者中的应用价值被引量：1
- 2021年
- 目的探讨多参数流式细胞术(MFC)监测微小残留病灶(MRD)在急性髓系白血病(AML)形态学完全缓解(mCR)患者中的应用价值。方法选取2015年5月至2019年5月该院收治的经过1~2个疗程诱导化疗后达到mCR的138例AML患者(排除M3)为研究对象,于每次化疗后3周左右或下次化疗前抽取骨髓,使用MFC检测MRD,比较MRD阳性和阴性患者的复发及生存情况,分析MFC监测MRD在AML mCR患者预后评估中的价值。结果138例患者中,MRD阳性31例,占22.5%。在化疗第1疗程达到mCR的患者中,MRD阴性有89例(83.2%),MRD阳性有16例(51.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。MRD阳性患者累计复发率为61.3%,高于MRD阴性患者的48.6%(χ^(2)=4.407,P=0.036);MRD阳性患者总生存率为54.8%,低于MRD阴性患者的70.1%(χ^(2)=4.332,P=0.037);MRD阳性患者的无复发生存率为38.7%,低于MRD阴性患者的49.5%(χ^(2)=4.408,P=0.035)。MRD阳性患者中,巩固化疗患者总生存率为47.4%,低于异基因造血干细胞移植患者的66.7%(χ^(2)=4.190,P=0.041)。结论mCR后的MRD阳性患者复发率高,采用MFC监测MRD对AML患者预后具有重要意义,可以早期发现易复发患者,为个性化地制订缓解后治疗方案提供依据。
- 王楠冯砚平陈康傅强王伟佳
- 关键词：多参数流式细胞术微小残留病灶
- β-catenin通过ASK1抑制铜绿假单胞菌引起的炎性反应被引量：1
- 2021年
- 目的探讨β-catenin抑制铜绿假单胞菌感染引起的炎性反应的机制。方法采用普通聚合酶联反应(PCR)的方法和Western-blot的方法在过表达β-catenin的RAW264.7细胞和对照细胞中验证差异表达细胞凋亡信号调节激酶1(ASK1)转录水平和蛋白的表达;应用小干扰RNA(siRNA)沉默ASK1,在铜绿假单胞菌感染的RAW264.7细胞中,检测炎症因子白细胞介素-6(IL-6)和IL-1β的表达;构建铜绿假单胞菌角膜炎的动物模型,应用siRNA沉默ASK1,观察ASK1在体内对炎性反应的调控;应用ASK1质粒,在过表达β-catenin的RAW264.7细胞中,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测细胞因子IL-6和IL-1β的基因水平,观察ASK1对β-catenin介导的炎性反应的回复作用。结果在过表达β-catenin的RAW264.7细胞中ASK1的转录水平和蛋白水平明显降低。在感染铜绿假单胞菌后,沉默ASK1可抑制炎症因子IL-6和IL-1β的表达;构建铜绿假单胞菌角膜炎的动物模型,实验结果发现沉默ASK1后临床评分降低,角膜炎症程度和范围降低,同时可抑制角膜中IL-6和IL-1β的表达。进一步机制探讨发现ASK1可减弱β-catenin对炎症的抑制作用。结论β-catenin通过调控ASK1抑制铜绿假单胞菌感染引起的炎性反应。
- 傅强王伟佳黄福达缪丽韶杨山虹陈康
- 关键词：Β-CATENIN铜绿假单胞菌炎性反应
- 氯化锂抑制铜绿假单胞菌感染引起的炎性反应调节机制研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨氯化锂(LiCl)在铜绿假单胞菌感染时对炎性反应的调节作用。方法 Western-blot检测LiCl应用的有效性;实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测铜绿假单胞菌感染的巨噬细胞和中性粒细胞中炎症因子的表达;流式细胞术检测铜绿假单胞菌感染前后巨噬细胞和中性粒细胞凋亡情况。结果 Western-blot结果显示,LiCl能在巨噬细胞和中性粒细胞中促进糖原合成激酶3,9位丝氨酸的磷酸化[p-GSK-3β(Ser 9)],上调β-连环蛋白(β-catenin)的表达,证明LiCl应用的有效性;qPCR结果显示,在铜绿假单胞菌感染后,LiCl促进抑炎因子的表达,抑制促炎因子的表达;流式细胞术结果显示,在铜绿假单胞菌感染后,LiCl促进巨噬细胞和中性粒细胞的凋亡。结论在铜绿假单胞菌感染后,LiCl通过调节炎性因子的分泌和炎性细胞的凋亡发挥免疫负调节作用。
- 傅强陈康黄福达缪丽韶杨山虹张秀明
- 关键词：氯化锂铜绿假单胞菌炎性因子细胞凋亡
- Vδ2 T细胞在2型糖尿病中的功能及临床研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨Vδ2 T细胞在2型糖尿病中的功能并与临床指标进行相关性分析。方法收集2018年6月至2019年6月在该院诊治的40例2型糖尿病患者(2型糖尿病组)和35例体检健康者(健康对照组),采用流式细胞术检测2型糖尿病组和健康对照组Vδ2 T细胞的比例;采用CD4磁珠阴性分选法和流式细胞术分选法分选2型糖尿病组和健康对照组Vδ2 T细胞,体外刺激后采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞因子白细胞介素(IL)-17和干扰素-γ(IFN-γ)水平;统计分析Vδ2 T细胞的比例与空腹血糖、糖化血红蛋白和空腹C肽的相关性。结果2型糖尿病组空腹血糖和糖化血红蛋白水平高于健康对照组,提示血糖控制不佳。流式细胞术结果显示,Vδ2 T细胞的数量在2型糖尿病组中降低;ELISA结果显示,在2型糖尿病组Vδ2 T细胞释放的IL-17和IFN-γ减少。相关性分析发现,Vδ2 T细胞的比例与空腹血糖和糖化血红蛋白水平呈负相关(r=-0.411,-0.324;P<0.05),与空腹C肽无相关性(P>0.05)。结论在2型糖尿病中Vδ2 T细胞的数量和细胞因子释放的功能均降低,且Vδ2 T细胞的数量与空腹血糖和糖化血红蛋白水平呈负相关,提示Vδ2 T细胞可能与糖尿病患者血糖控制情况存在相关性。
- 陈康傅强卢建强王伟佳
- 关键词：2型糖尿病T细胞空腹血糖糖化血红蛋白
- β-catenin调控LL-37促进铜绿假单胞菌的清除
- 2021年
- 目的探讨β-连环蛋白(β-catenin)促进铜绿假单胞菌清除的机制。方法在过表达β-catenin的小鼠巨噬样RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中,铜绿假单胞菌感染后,采用平板计数法检测细菌的清除情况;在过表达β-catenin的RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中,铜绿假单胞菌感染前后,采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)的方法检测抗菌肽LL-37基因的表达;在过表达β-catenin的RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中,应用LL-37小干扰RNA(siRNA)沉默LL-37,铜绿假单胞菌感染后,采用平板计数法检测LL-37回复β-catenin介导的细菌清除作用。结果在RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中,β-catenin促进铜绿假单胞菌的清除;在RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中,铜绿假单胞菌感染后,β-catenin促进LL-37基因的表达;进一步实验发现,LL-37可回复β-catenin介导的细菌清除作用。结论β-catenin通过调控LL-37促进铜绿假单胞菌的清除。
- 傅强王伟佳黄福达缪丽韶杨山虹陈康
- 关键词：Β-连环蛋白铜绿假单胞菌LL-37细菌清除
- 血常规项目测量不确定度评定被引量：7
- 2015年
- 目的评定血常规项目的测量不确定度,探讨室内质量控制(IQC)数据结合参加希森美康网络通讯系统(SNCS)的比对数据进行不确定评定方法的可行性。方法参照CNAS-TRL-001文件,对白细胞(WBC)计数、红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)测定、红细胞比积(HCT)、血小板计数(PLT)等5个血常规项目,采用IQC数据评定实验室内测量复现性引入的测量不确定度分量,分别采用能力验证(PT)数据和SNCS数据评定偏移(bias)引入的标准不确定度,计算相对合成标准不确度及相对扩展不确定度,并比较PT数据和SNCS数据所得出的评定结果。结果各项目利用IQC数据结合PT数据评定的相对扩展不确定度,从水平1到水平3依次为:WBC(10.02%、7.24%、7.04%);RBC(2.40%、1.72%、1.92%);Hb(3.54%、2.56%、2.50%);HCT(4.12%、3.18%、2.86%);PLT(15.36%、8.86%、7.94%)。各项目利用IQC数据结合SNCS比对数据评定的相对扩展不确定度,从水平1到水平3依次为WBC(11.66%、7.34%、6.40%);RBC(2.26%、1.60%、1.64%);Hb(3.36%、2.36%、2.10%);HCT(3.36%、3.04%、3.18%);PLT(13.34%、8.36%、7.14%)。结论血常规项目结果的测量不确定度符合其目标不确定度的要求,可以采用IQC数据结合SNCS数据进行血常规项目测量不确定度的评定。
- 黄福达张秀明傅强缪丽韶
- 关键词：测量不确定度扩展不确定度血常规
- β-catenin在铜绿假单胞菌角膜炎中的调控研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨β-catenin在铜绿假单胞菌角膜炎中发挥的作用及其调控机制。方法 Western-blot检测β-catenin慢病毒应用的效果,临床评分观察疾病进展;Real-time聚合酶链式反应(PCR)检测炎性因子和抗菌肽的表达;平板细菌计数检测角膜细菌清除情况。结果β-catenin延缓角膜炎的疾病进展;随后实验发现β-catenin抑制促炎因子的分泌,并上调抗菌肽CRAMP表达,促进细菌清除。结论β-catenin通过调节炎性反应并促进细菌清除,在铜绿假单胞菌角膜炎中发挥角膜保护作用。
- 傅强陈康黄福达缪丽韶杨山虹张秀明
- 关键词：Β-CATENIN角膜炎炎性反应细菌清除
- 氯化锂在细菌性化脓性角膜炎中的调控
- 2016年
- 目的探讨氯化锂(LiCl)在细菌性化脓性角膜炎中发挥的作用及其调控机制。方法 Western-blot检测LiCl应用的效果后,结膜下注射LiCl观察疾病进展;实时荧光定量PCR检测炎性因子的表达;TUNEL和流式细胞术检测细胞凋亡。结果 LiCl延缓角膜炎的疾病进展;随后实验发现LiCl促进抑炎因子分泌抑制促炎因子的分泌;促进角膜浸润细胞的凋亡。结论 LiCl通过调节炎性因子促进细胞凋亡,抑制角膜炎症反应,在铜绿假单胞菌角膜炎中发挥角膜保护作用。
- 陈康傅强易冰罗燕香孙世珺张秀明
- 关键词：细菌性角膜炎炎症反应细胞凋亡
- β-连环蛋白在铜绿假单胞菌感染时的调节作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨在铜绿假单胞菌感染时β-连环蛋白(β-catenin)对细菌感染引起的炎性反应和细菌清除的调节作用。方法采用Western-blot和免疫荧光检测细菌感染前后β-catenin的表达;慢病毒感染后Western-blot检测β-catenin上调效果;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测促炎性因子的表达;平板计数检测荷菌量。结果在铜绿假单胞菌感染后,β-catenin在巨噬细胞和中性粒细胞中的表达呈现一过性上调后逐渐降低;β-catenin在细胞中抑制促炎因子的表达,并促进细菌清除。结论在铜绿假单胞菌感染时β-catenin抑制炎性反应并促进细菌的清除。
- 陈康傅强阚丽娟王霞孙世珺张秀明
- 关键词：Β-连环蛋白铜绿假单胞菌炎性反应细菌清除
- 骨髓活检组织检查中应用的分子诊断技术被引量：1
- 2014年
- 骨髓活检组织检查对恶性和非恶性造血系统疾病的诊断和分期至关重要［1］。目前临床多采用细胞形态学和组织化学的方法（如苏木素-伊红染色、吉姆萨染色、铁染色等）对骨髓活检组织进行分析以达到诊断疾病的目的。此外，流式细胞免疫表型分析和细胞遗传学分析也是骨髓活检组织检查常用的技术方法［2］。近年来随着分子技术的发展，分子诊断技术也作为骨髓活检组织检查的辅助诊断方法。尽管细胞形态学仍是诊断造血系统疾病最基本的方法，然而分子诊断技术可以提高诊断的准确性，进行疾病亚类的鉴别和提高微小残留病灶诊断的敏感性，在造血系统紊乱的诊断中不可或缺［3］。骨髓环钻活检和抽吸活检均是获得骨髓标本常用的方法，嘱患者侧卧位从髂后上棘经活体组织穿刺针而得到。因为骨髓抽吸活检会破坏骨髓中各成分的分布、细胞的结构、造血成分和肿瘤细胞浸润的分布，以及骨髓的内部结构，所以在应用分子诊断技术对疾病进行辅助诊断时主要选用骨髓环钻活检的方法［4］。骨髓环钻活检组织经甲醛固定、酸化、乙二胺四乙酸（ethylene diamine tetraacetic acid ，EDTA）脱钙、石蜡包埋后即获得形态学完整的骨髓活检标本。本综述概述了分子诊断技术在骨髓环钻活检法制备的活检组织中的应用，主要包括以DNA 为基础的技术、以mRNA为基础的技术、DNA和mRNA定量分析技术和荧光原位杂交技术。
- 傅强杨山虹张秀明
- 关键词：骨髓活检组织聚合酶链反应荧光原位杂交技术
