何再安
- 作品数：53 被引量：298H指数：10
- 供职机构：湖北中医药大学更多>>
- 发文基金：衢州市科技计划项目湖北省高等学校省级教学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学理学更多>>
- GC法测定复方苦参栓剂中冰片的含量被引量：1
- 2010年
- 目的建立复方苦参栓剂中挥发性成分冰片的含量测定方法。方法采用气相色谱法,用超声法提取冰片,以水杨酸甲酯为内标物,使用DB-WAX毛细管色谱柱,用氢火焰离子检测器检测。结果通过方法学考察,冰片在0.1-0.5mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为100.85%(n=6)。结论本方法简便、快捷、灵敏、可行,可作为该制剂质量控制的方法 。
- 张秋琼刘文志张周菊何再安
- 关键词：气相色谱法冰片
- 活血通络片的质量标准研究被引量：1
- 2007年
- 目的：建立活血通络片的定性、定量检测方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别枸杞子、当归、黄芪、牡丹皮，高效液相色谱法（HPLC）测定山莱萸中马钱苷的含量。结果：薄层色谱定性鉴别谱图特征明显，专属性强；马钱苷在0．1017-1．0167μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为96．8％，RSD为1．20％（n=6）。结论：本方法可以作为活血通络片的定性、定量检测方法，有效地控制该制剂的质量。
- 吴和珍何再安陈进文周威刘焱文
- 关键词：枸杞子丹皮马钱苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 大孔吸附树脂在中药研究中的应用被引量：25
- 2006年
- 综述了大孔树脂的性质及其分类、大孔树脂在中药成分研究、中成药制备及质量控制研究中的应用。为今后利用大孔树脂技术在中药研究和中药制剂中的应用提供参考。
- 闫磊何再安刘焱文
- 关键词：中药纯化
- 高效液相色谱法测定蜜炼复方枇杷膏中吗啡的含量被引量：1
- 2009年
- 目的建立蜜炼复方枇杷膏中吗啡的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,Kromasil C8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液(18:41:41)为流动相,检测波长:220nm,对蜜炼复方枇杷膏中吗啡的含量进行了测定。结果吗啡在0.0206～0.1648μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.3%,RSD为1.83%。结论该法专属性强、重现性好、简便快速,可作为该制剂质量的控制方法。
- 吴和珍何再安吴相梧陆毅艾伦强杨艳芳
- 关键词：吗啡
- 灯心止血糖浆的质量标准研究被引量：3
- 2003年
- 目的:建立灯心止血糖浆的质量控制标准。方法:采用薄层层析(TLC)法对川灯心草、绒毛龙芽草、铁苋菜作了定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定了总没食子酸的含量。结果:没食子酸在0.628～3.14μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.71%,RSD为1.14%。结论:建立的定性鉴别方法简便易行,含量测定方法准确可靠。
- 方进波杨巧容何再安刘焱文
- 关键词：没食子酸薄层色谱法高效液相色谱法
- 超临界CO_2萃取银翘散的工艺研究被引量：2
- 2007年
- 姜霞何再安刘焱文
- 关键词：银翘散棕榈酸
- 银翘散传统饮片与配方颗粒的化学成分比较被引量：4
- 2003年
- 目的:比较银翘散传统饮片与配方颗粒的色谱分离图谱,以探讨两者间化学成分是否存在差异。方法:采用气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC),对其3种不同溶媒提取物在相对应的色谱条件下进行分离测定。结果:3种不同溶媒提取物的GC和HPLC色谱中,其图形及对应的色谱峰保留时间基本相同。结论:银翘散传统饮片合煎与配方颗粒的化学成分无明显差异。
- 何再安方颖刘焱文刘雅士王路宏于继武周东斌
- 关键词：银翘散传统饮片化学成分气相色谱法高效液相色谱法
- 龟板炮制前后氨基酸的分析
- 1988年
- 龟板系龟科动物鸟龟(Chinemgs ree-vsii)的腹甲,为传统滋补中药,具有滋阴潜阳,益肾强骨,养心补血的功效,主要有效成分为多种氨基酸。龟板一般按药典规定的方法经炮制后作为药用。有关氨基酸的系统分析,国内外尚未见报导。为了探讨龟板的内在质量、同时比较其炮制前后氨基酸含量的变化,我们对龟板中所含游离氨基酸及其水解后的氨基酸进行了分析研究。分析结果表明,炮制前的样品中含有I7种游离氨基酸,炮制后则只含有15种游离氨基酸,且前者含量明显高于后者;龟板炮制前后的样品经盐酸水鲜后均测得17种氨基酸。
- 刘文何再安张克兰方达任
- 关键词：氨基酸分析益肾生品
- 反相高效液相色谱法测定水红花子中槲皮素的含量被引量：4
- 2006年
- 目的:建立中药水红花子药材中槲皮素的含量测定方法。方法:采用Diamonsil^(TM) C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸(48:52)为流动相,检测波长为375nm。结果:槲皮素在1.2～9.1μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率达99.1%,RSD=3.1%。结论:该测定方法简便、准确,重复性好。
- 谢周涛何再安刘焱文
- 关键词：槲皮素水红花子
- RP-HPLC法测定前列康栓中黄芩苷含量
- 2004年
- 目的 :建立前列康栓中黄芩苷含量的测定方法。方法 :用C18色谱柱 ,甲醇 水 冰乙酸 (48∶5 2∶1)为流动相 ,检测波长为 2 76nm ,按外标法进行检测。结果 :含量线性范围为 0 2 0 8～ 2 0 8μg,r =0 9994 5。加样回收率为98 6 % ,RSD为 1 12 %。结论 :此方法简便准确。
- 向梅先方颖刘宇何再安陈振江刘焱文
- 关键词：RP-HPLC法黄芩苷
