黄小晔
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 宿主蛋白对丙型肝炎病毒复制的影响
- 2010年
- 慢性丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）感染是严重危害人类健康的疾病之一.了解HCV复制过程能有助于对HCV致病机制的研究.许多研究表明,HCV复制不仅需要自身编码蛋白,而且还依赖宿主蛋白的参与.此文就几种宿主蛋白对HCV复制的影响进行综述.
- 黄小晔刘水平
- 关键词：蛋白质类丙型肝炎病毒病毒复制
- 丙型肝炎病毒5'端非编码区结构域Ⅰ、Ⅱ在其翻译启动活性中的作用具有细胞特异性
- 2014年
- 目的分析在不同宿主细胞的翻译体系下,缺失不同片段的HCV 5'UTR翻译启动活性的差异。方法以脂质体介导基因转染技术,将截短型HCV 5'UTR调控Fluc的真核表达质粒与Rluc真核表达质粒p RL-TK共转染至不同的细胞中,转染后36 h:6提取细胞RNA,半定量RT-PCR检测目的质粒的转录水平;6用双荧光素酶报告基因检测系统检测Fluc基因相对表达活性,分析HCV 5'UTR缺失不同结构域后在不同翻译体系中翻译启动活性的差异。结果 6缺失5'端44个碱基的HCV 5'UTR的翻译启动活性分别与缺失前相比:在He La细胞和C6细胞中无明显影响,在L-02细胞中活性下降为46%,而在293T细胞则为缺失前的146%;6缺失5'端118个碱基后,HCV 5'UTR的活性分别与缺失前相比:在He La细胞中,缺失后活性仅为缺失前的49%,而在L-02细胞、C6细胞和293T细胞中,活性分别为缺失前的140%、160%和235%。在本研究使用的四种细胞中,p CNl的翻译启动活性的差异无统计学意义,p CNl-d2在293T细胞中活性最高,在L-02细胞中活性最低。p CNl-d3在293T、C6和L-2细胞中活性相近,但在He La细胞中的活性明显比其他细胞低。结论 HCV 5'UTR的DomainⅠ和DomainⅡ对其翻译启动活性的影响与宿主细胞种类相关,具细胞特异性。
- 黄小晔刘丽莎崔光晶刘西霞刘美佟马琼山刘水平
- 关键词：丙型肝炎病毒细胞特异性
- HCV IRES翻译启动活性的细胞特异性及其机制研究
- 目的：HCV5’端非编码区含内部核糖体进入位点(IRES)，其功能主要是调控病毒基因复制和以非帽依赖方式启动翻译病毒蛋白，而且HCV5'UTR在不同基因型和株中呈现高度的序列保守，这也使它成为了抗病毒药物研发的良好靶位。...
- 黄小晔
- 关键词：丙肝病毒宿主细胞蛋白结构
