高素英
- 作品数：18 被引量：63H指数：5
- 供职机构：浙江省药品检验所更多>>
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- HPLC测定吗替麦考酚酯的含量及有关物质被引量：9
- 2007年
- 目的建立测定吗替麦考酚酯含量及有关物质的高效液相色谱方法。方法采用AgilentXDB-C8色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%三氟醋酸溶液(三乙胺调节pH至3.9)(35∶65),流速:1.0mL.min-1。检测波长:250nm。结果各中间体及各降解产物均可与吗替麦考酚酯主峰良好分离。HPLC测定的线性范围为4.9～157.2mg.L-1,r=0.9999;方法的日内与日间精密度RSD分别为0.65%和1.02%。结论采用HPLC测定吗替麦考酚酯的含量及有关物质,方法简便,结果准确可靠。
- 周淑青郑国钢高素英虞和永
- 关键词：吗替麦考酚酯高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定高三尖杉酯碱注射液含量被引量：4
- 1999年
- 目的：采用高效液相色谱法测定高三尖杉酯碱注射液含量。方法：以ＡｌｔｉｍａＣ１８柱为分析柱，流动相为００１ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸二氢钾（磷酸调ｐＨ２５）－甲醇（６０∶４０），检测波长为２８８ｎｍ，峰面积外标法。结果：平均回收率为１００６％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０６６％。结论：本法简便、快速，结果准确、可靠。
- 高素英林履基
- 关键词：高效液相色谱高三尖杉酯碱注射液
- HPLC法测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊含量被引量：4
- 1995年
- 用ＨＰＬＣ法同时测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊中两组分的含量。盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的平均回收率分别为９９．８７％和９８．９３％。
- 高素英陈镇生郑陶源
- 关键词：高效液相色谱盐酸伪麻黄碱扑尔敏
- LC-MS/MS测定人血浆中盐酸舍曲林的浓度被引量：3
- 2007年
- 目的建立LC-MS/MS测定人血浆中盐酸舍曲林浓度的方法。方法以盐酸帕罗西汀为内标,采用乙腈-0.1%甲酸溶液（50∶50）为流动相,以Discovery C18色谱柱为分析柱,通过电喷雾电离源（ESI）,以选择离子反应监测（SRM）方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z306.0→274.9（盐酸舍曲林）和m/z330.1→191.9（盐酸帕罗西汀）。结果盐酸舍曲林线性范围0.332-66.400μg·L^-1,定量下限为（0.334±0.002）μg·L^-1（n=5）。日内、日间精密度（RSD）小于9%,平均回收率大于95%。结论本法专属性强,样品处理方便,灵敏度高,适用于盐酸舍曲林临床药动学研究。
- 贾飞高素英李珏曾苏
- 关键词：盐酸舍曲林液相色谱-质谱联用法血浆药物浓度
- 计算机在测熔点用温度计校验中的应用
- 1992年
- 测定药品熔点用温度计需用由中国药品生物制品检定所统一颁发的熔点测定用对照品（下文简称对照品）进行校验。怎样进行校验和校正值在多大范围内可以使用,中国药典[1]未作任何规定。
- 高素英殷国真
- 关键词：药物熔点计算机应用温度计
- 高效液相色谱法测定盐酸苄达明口腔喷雾剂含量及有关物质
- 2003年
- 目的 建立一种高效液相色谱法测定盐酸苄达明口腔喷雾剂含量及有关物质的方法。方法 色谱柱为C18柱 ;流动相为磷酸盐缓冲液 (p H3.0 ) -甲醇 (30∶ 70 ) ;检测波长为 32 0 nm;流速为 1.0 m L· min-1。结果 盐酸苄达明在 6 0～ 15 0 0 mg·L-1的范围内 ,峰面积与浓度呈线性关系 ,r =1.0 0 0 ,平均回收率为 10 0 .2 % (RSD= 0 .96 % ,n =9)。结论 用 HPLC法测定盐酸苄达明口腔喷雾剂含量 ,方法简便 。
- 高素英郑国钢樊坚
- 关键词：高效液相色谱法口腔喷雾剂磷酸盐缓冲液
- 毛细管气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片含量被引量：1
- 2005年
- 目的:建立气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片的含量。方法:采用HP—1石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×1.00μm,相当于SE-30),以盐酸金刚烷胺为内标物,检测器:氢火焰离子化检测器(FID),柱温:程序升温,初始温度130℃,保持5 min,以6℃·min^(-1)升至200℃,保持5 min。进样器温度:250℃;检测器温度:250℃;载气:氮气,流速:1.50 mL·min^(-1),分流比:1:50。结果:盐酸金刚乙胺的浓度在0.20—1.6 mg·mL^(-1)的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000;平均回收率(n=3)为100.6%,101.0%,101.8%。结论:本法专属性强、简便、准确,适用于盐酸金刚乙胺片的含量测定。
- 高素英曾苏
- 关键词：毛细管气相色谱法
- 盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的血药浓度的测定及其药物动力学的研究被引量：2
- 2002年
- 目的 :测定 10个男性健康者 11个时间点盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的血药浓度及其药物动力学参数。方法 :10名男性健康志愿者口服盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂 ,采用HPLC法测定人血清中药物浓度并进行其药物动力学的研究。以ALLTIMAC18为固定相 ,0 .0 2mol·L 1磷酸二氢钾溶液 甲醇 (70 :30 )为流动相 ,检测波长为 32 0nm。结果 :泡腾颗粒剂血药浓度曲线均符合二室模型。其主要药物动力学参数 :Tpeak为 (1.96± 0 .5 5 )h ,Cmax为 (6 6 5± 2 13) μg·L 1,AUC为 (345 2± 6 0 1)h·μg·L 1。结论 :结果表明本法提取简便 ,灵敏度高 。
- 李会林高素英金鸥殷国真
- 关键词：高效液相色谱法药物动力学血药浓度
- 盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性研究被引量：7
- 2001年
- 目的:测定盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性。方法:10名男性健康志愿者交叉口服盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂和盐酸雷尼替丁胶囊,采用HPLC法测定人血清中药物浓度进行生物等效性的研究。以ALLTMA C18为固定相,0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇（70:30）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为320nm。结果:泡腾颗粒剂与胶囊的血药浓度曲线均符合二室模型。其主要药物动力学参数:Tpeak分别为（1.96±0.55）h和（2.21±0.39）h,Cmax分别为（665±213）μg·L-1和（547±181）μg·L-1,AUC分别为（3452±601）h·μg·L-1和（3053±579）h·μg·L-1。各参数经配对t-检验处理,均无显著差异（P>0.05）,泡腾颗粒剂的生物等效性经含量校正后为108％。结论:结果表明泡腾颗粒剂与胶囊剂具有生物利用等效性。
- 李会林高素英金鸥殷国真
- 关键词：盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂生物等效性H2受体拮抗剂血药浓度
- 盐酸伐昔洛韦有关物质测定方法改进被引量：1
- 2007年
- 郑国钢高素英
- 关键词：有关物质测定盐酸伐昔洛韦盐酸万乃洛韦前体药物
