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肿瘤标志物冻干质控品的研制及商品化开发: 陈文虎张剑英张毅敏姜慧芬单绿虎吴杰周国民熊娟樊璠许沈华邹炳德; 该研究在院领导的大力支持下，利用本院TM阳性标本来源非常丰富的优势，采用真空冷冻干燥法制备多项目复合TM冻干质控品。由于采用正常人血浆经处理除去纤维蛋白后得到的血清为基质，消除了动物血清作为基质的效应差异，质控品经低温真...; 关键词：; 关键词：肿瘤标志物

肿瘤微环境来源的EPCs裂解物致敏的DC疫苗及其制备方法: 本发明涉及一肿瘤微环境来源的EPCs裂解物致敏的DC疫苗及其制备方法。本发明制备了一种安全有效的肿瘤微环境来源的EPCs裂解物致敏的DC疫苗，使机体产生抗肿瘤微环境中EPCs的免疫作用，从而消除肿瘤局部的EPCs，破坏肿...; 赵宏光王黎芳陈文虎杜蓬

肺癌患者血清p16基因甲基化检测意义: 2009年; 肺癌是严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一，肺癌的早期诊断对其治疗效果十分重要。p16基因是一种重要的抑癌基因，研究肺癌中p16基因启动子区CpG岛甲基化的发生状态具有很大的临床意义。用于检测CpG岛甲基化的特异聚合酶链反应（methylation specific PCR，MSP）方法，为DNA甲基化的研究提供了新手段。本文采用MSP技术检测肺癌患者全血中p16基因的甲基化情况，探讨其与肺癌发生发展的关系和作为肺癌早期诊断指标的可能性，现报道如下：; 陈文虎楼正清张毅敏; 关键词：P16基因启动子区甲基化检测肺癌患者 CPG岛甲基化早期诊断指标血清

雌激素代谢基因多态性与乳腺癌的相关性研究: 目的：雌激素代谢基因的多态性与乳腺癌发病风险相关.以中国乳腺癌患者为研究对象,采用病例-对照分析方法,对雌激素代谢相关基因的多态性位点进行检测,探讨各位点与乳腺癌发病的相关性. 方法：收集散发性乳腺癌病例350...; 潘志文张毅敏王明丽张剑英熊娟单绿虎郑晓妍王胜陈文虎徐笑红; 关键词：乳腺癌基因多态性发病机制

常用肿瘤标志物室间质评结果分析: 2002年; 通过卫生部临床检验中心肿瘤标志物室间质评的结果分析 ,认为正确选择测定方法和分析系统 ,严格室内质控 ,能提高肿瘤标志物检测结果准确性 ;; 陈文虎张毅敏; 关键词：肿瘤标志物室间质评

鳞状细胞癌抗原两种检测方法的若干问题探讨: 鳞状细胞癌抗原(SCC)是宫颈癌肝转移组织的TA-4 抗原中纯化的14 个片段的其中一个，分子量约48×103D。虽然SCC 不是鳞状细胞癌的特异性肿瘤标志物，但对宫颈、肺、食管、头颈等部位的鳞状细胞癌的疗效及病程监测有...; 陈文虎单绿虎张毅敏; 关键词：鳞状细胞癌抗原检测

新型血清CYFRA21-1检测电化学生物传感器的研制被引量：1: 2020年; 目的构建一种用于检测细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)的高灵敏电化学生物传感器。方法合成三维石墨烯@金纳米粒子(3D-G@Au)复合材料,用其修饰玻碳电极,通过壳聚糖、戊二醛与抗CYFRA21-1抗体交联,构建用于检测CYFRA21-1的3D-G@Au的电化学生物传感器。对构建成功的3D-G@Au的电化学生物传感器的电化学性能及检测性能进行初步评价。结果循环伏安图显示裸玻碳电极、3D-G修饰玻碳电极和3D-G@Au修饰玻碳电极的氧化还原峰逐渐升高,提示3D-G@Au电化学生物传感器构建成功。传感器抗原-抗体相互作用的最佳温育时间为60 min,最佳孵育温度为35℃。采用3D-G@Au电化学生物传感器检测CYFRA21-1,线性范围为0.1~300.0 ng/mL,检测限为0.1 ng/mL(信噪比=3),10 mmol/L维生素C、10mmol/L多巴胺和10mmol/L尿酸对检测无干扰,重现性较好[相对标准偏差(RSD)分别为1.08%、3.11%],与化学发光法比较,RSD为1.96%~4.78%。制备好的3D-G@Au电化学生物传感器可在4℃条件下稳定30 d。结论构建的3D-G@Au电化学生物传感器可用于血清CYFRA21-1的检测。; 王建富李小平陈文虎樊凯钱苗苗; 关键词：细胞角蛋白19片段金纳米粒子电化学生物传感器

大肠癌患者血清sCD_(44v6)检测的临床意义被引量：2: 2003年; 目的 :研究大肠癌患者血清可溶性细胞表面分化抗原 s CD4 4v6 的表达水平及其临床意义。方法 :应用定量酶联免疫吸附 EL ISA法 ,检测 6 6例大肠癌患者血清 s CD4 4v6 的水平 ;同期应用免疫组化法 ,检测 s CD4 4v6 在其组织中的表达。结果 :大肠癌患者血清 s CD4 4v6 的水平明显高于正常人 ,s CD4 4v6 表达阳性的大肠癌患者血清 s CD4 4v6 的水平明显高于 s CD4 4v6 表达阴性的患者 ;s CD4 4v6 的水平与大肠癌的淋巴结转移及 Dukes 分期有关。结论 :血清 s CD4 4v6 可作为大肠癌辅助诊断及病情估计的一个重要的分子生物学指标。; 冯海洋李德川陈文虎曹浩明; 关键词：大肠肿瘤血清 SCD44V6

耐药肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶编码基因及KPC-ISKpn6连锁检测被引量：13: 2014年; 目的研究和分析18株耐药肺炎克雷伯菌产β-内酰胺酶基因表达及KPC型阳性菌株与插入序列ISKpn6的关联。方法采用微生物鉴定仪鉴定并通过gyrA、parC基因测序和比对确认了18株肺炎克雷伯菌,对抗菌药物的药敏试验采用K-B纸片扩散法;40种β-内酰胺酶基因和KPC型β-内酰胺酶编码基因与插入序列(KPCISKpn6)连锁检测均采用PCR法,β-内酰胺酶编码基因的亚型通过测序和比对进行确认。结果 18株耐药肺炎克雷伯菌除对四环素、米诺环素的敏感率>83.3%外,对其余抗菌药物的敏感率均<50.0%,有的甚至100.0%耐药;40种β-内酰胺酶基因中共检出TEM-1 17株、CTX-M-3 4株、LAP-2 1株、KPC-2 14株、IMP-4 2株、DHA-1 4株、OXA-1 1株共7种耐药基因亚型,且基因检出与其细菌耐药表型相符合;14株KPC-2型阳性菌株KPC-ISKpn6连锁检测均为阳性。结论耐药肺炎克雷伯菌每一株均有阳性基因检出,且检出的7种耐药基因亚型分布于β-内酰胺酶4个类别中,显示耐药株携带的β-内酰胺酶编码基因多种性;14株携带KPC-2型基因的阳性株其KPC-ISKpn6连锁检测均为阳性,提示KPC-2型β-内酰胺酶编码基因与插入序列ISKpn6高度关联。; 毛彩萍樊璠叶珍尤佳女奚伟星边佳糜祖煌陈文虎; 关键词：肺炎克雷伯菌耐药基因

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陈文虎