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邱晓忠

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：中国人民解放军第一军医大学临床解剖学研究所更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇扩增
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因扩增
  • 1篇核表达
  • 1篇TRKB

机构

  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 1篇邱晓忠
  • 1篇徐如祥
  • 1篇姜晓丹
  • 1篇秦建强
  • 1篇武雷
  • 1篇许忠
  • 1篇余磊
  • 1篇黄涛

传媒

  • 1篇第一军医大学...

年份

  • 1篇2003
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
脑源性神经营养因子受体trkB基因扩增和真核表达载体的构建被引量：2
2003年
目的构建大鼠脑源性神经营养因子受体trkB基因真核表达载体。方法根据trkB基因已知序列,设计合成一对引物,上、下游引物分别引入EcoRⅠ及BamHⅠ酶切位点,用反转录PCR(RT-PCR)方法从大鼠脑组织总RNA中扩增编码trkB的基因片断,插入克隆载体pMD 18-T,构建pMD 18-trkB载体。经EcoRⅠ、BamHⅠ双酶切出trkB基因片断,再克隆至载体pEGFP-C2中构建pEGFP-C2-trkB真核表达载体。结果trkB基因RT-PCR扩增产物大小约1 461 bp,真核表达载体经酶切鉴定表明为正确重组子,基因测序结果与已知序列基本吻合。结论成功扩增出完整trkB基因,构建了真核表达载体pEGFP-C2-trkB。
黄涛徐如祥武雷姜晓丹邱晓忠秦建强余磊许忠
关键词：TRKB基因扩增基因表达
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