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王雪敏

作品数：18 被引量：2H指数：1
供职机构：南通大学更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 13篇肿瘤
  • 7篇药物
  • 7篇抗肿瘤
  • 5篇活性
  • 4篇胰腺
  • 4篇胰腺癌
  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇肿瘤药
  • 4篇肿瘤药物
  • 4篇腺癌
  • 4篇卵巢
  • 4篇卵巢癌
  • 4篇抗肿瘤药
  • 4篇抗肿瘤药物
  • 4篇查尔酮
  • 3篇炎症
  • 3篇衍生物
  • 3篇治疗肿瘤
  • 3篇肿瘤活性

机构

  • 18篇南通大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇江苏省南通卫...

作者

  • 18篇王雪敏
  • 16篇凌勇
  • 11篇李祥华
  • 9篇王志强
  • 8篇吴彩霞
  • 8篇王新杨
  • 6篇杨宇民
  • 6篇陈娟
  • 6篇陈悦
  • 6篇赵颖
  • 4篇颜森森
  • 4篇吴婷
  • 4篇郭益冰
  • 2篇孙玲
  • 2篇张伟
  • 2篇丰楠楠
  • 2篇孙海燕
  • 2篇杨玲玲
  • 2篇张洁
  • 2篇张亚雯

传媒

  • 2篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 6篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
含有羟肟酸的β-咔啉类衍生物及其制备方法和医药用途
本发明公开了一种含有羟肟酸的β-咔啉类衍生物及其制备方法和医药用途，产品具有通式Ⅰ的结构。本发明化合物可以与其他抗肿瘤药物例如烷化剂、抗代谢药、拓扑异构酶抑制剂、有丝分裂抑制剂、DNA插入剂联合应用，另外还可以与放射治疗...
凌勇杨宇民郭益冰王志强吴彩霞王雪敏颜森森陈悦
文献传递
具HDAC抑制活性的β-咔啉类衍生物及制备方法和用途
本发明公开了一种具HDAC抑制活性的β-咔啉类衍生物及制备方法和用途，产品为具有通式I的化合物；可作为治疗和/或预防肝癌，结肠癌，胰腺癌，乳腺癌，肺癌，卵巢癌，膀胱癌及胃癌肿瘤药物。
凌勇杨宇民李祥华赵颖陈娟王雪敏吴彩霞徐辰俊
苯丙烯酸类法尼基硫代水杨酸衍生物及制备方法和用途
本发明公开了一种苯丙烯酸类法尼基硫代水杨酸衍生物及制备方法和用途，苯丙烯酸类法尼基硫代水杨酸衍生物为通式（Ⅰ）化合物，通式I中：X<Sup>1</Sup>代表O或NH；X<Sup>2</Sup>代表O或NH；n=1-3；...
凌勇吴彩霞张洁王雪敏赵颖陈娟李祥华徐辰俊
文献传递
含有β-咔啉-3-酰亚肼基的HDAC抑制剂及其制备方法和用途
本发明公开了一种含有β-咔啉-3-酰亚肼基的HDAC抑制剂及其制备方法和用途，产品具有通式Ⅰ的结构；可以作为治疗和/或预防肝癌，胰腺癌，结肠癌，肺癌，胃癌，乳腺癌及卵巢癌等肿瘤的药物。
凌勇王新杨李祥华吴婷陈悦张亚雯王雪敏郑远
差分共面传输线封装引脚内外级联结构
本发明提供了差分共面传输线封装引脚内外级联结构，包括载片台、分布于载片台外周向的框架引脚和封装体。其中，框架引脚包括差分共面传输线，差分共面传输线包括并排设置的二中心导体和位于二中心导体两侧的返回路径；中心导体包括封装于...
孙海燕孙玲杨玲玲刘炎华王智锋王雪敏
含有羟肟酸的β-咔啉类衍生物及其制备方法和医药用途
本发明公开了一种含有羟肟酸的β-咔啉类衍生物及其制备方法和医药用途，产品具有通式Ⅰ的结构。本发明化合物可以与其他抗肿瘤药物例如烷化剂、抗代谢药、拓扑异构酶抑制剂、有丝分裂抑制剂、DNA插入剂联合应用，另外还可以与放射治疗...
凌勇杨宇民郭益冰王志强吴彩霞王雪敏颜森森陈悦
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具HDAC抑制活性的β-咔啉类衍生物及制备方法和用途
本发明公开了一种具HDAC抑制活性的β-咔啉类衍生物及制备方法和用途，产品为具有通式I的化合物；可作为治疗和/或预防肝癌，结肠癌，胰腺癌，乳腺癌，肺癌，卵巢癌，膀胱癌及胃癌肿瘤药物。
凌勇杨宇民李祥华赵颖陈娟王雪敏吴彩霞徐辰俊
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苯丙烯酸类法尼基硫代水杨酸衍生物及制备方法和用途
本发明公开了一种苯丙烯酸类法尼基硫代水杨酸衍生物及制备方法和用途，苯丙烯酸类法尼基硫代水杨酸衍生物为通式（Ⅰ）化合物，通式I中：X<Sup>1</Sup>代表O或NH；X<Sup>2</Sup>代表O或NH；n=1-3；...
凌勇吴彩霞张洁王雪敏赵颖陈娟李祥华徐辰俊
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法尼基硫代水杨酸-核苷缀合物、其制备方法及其医药用途
本发明提供了一类法尼基硫代水杨酸-核苷缀合物及其药学上可接受的盐，具有下述通式Ⅰ的结构：<Image file="DDA0000379267410000011.GIF" he="186" imgContent="unde...
凌勇杨宇民王新杨王志强丰楠楠郭益冰王雪敏颜森森
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新型法尼基硫代水杨酰胺衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性
2015年
通过将法尼基硫代水杨酸(FTS)的羧基用各种胺进行胺化设计,合成得到11个法尼基硫代水杨酰胺衍生物(9a^9k),并对它们进行了体外抗肿瘤活性评价。实验表明其中的8个化合物对5种人肿瘤细胞具有较强的抗增殖活性,其中,化合物9k的细胞增殖抑制活性最强,对5种肿瘤细胞的IC50范围达6.05~8.16μmol/L,优于阳性对照FTS,与索拉非尼相当。此外,化合物9k可下调细胞内凋亡抑制蛋白Bcl-2的水平并上调促凋亡蛋白Bax和caspase-3,提示该化合物具有显著诱导肿瘤细胞凋亡的作用。
毛春芳徐辰俊王雪敏李祥华张伟王新杨凌勇
关键词：衍生物抗肿瘤活性细胞凋亡
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共2页<12>
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