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牛磺酸对大鼠应激性胃溃疡的影响及机制探讨: 1995年; 本文利用脑室微量注射法探讨了中枢牛磺酸在大鼠应激性胃溃疡中的作用，并同时利用放射免疫分析技术测定了部分脑区及血浆内神经降压素含量的变化，结果表明：（１）例脑室注射牛磺酸后，可明显减轻大鼠应激性胃粘膜损伤，（２）侧脑室注射牛磺酸后，垂体下丘脑内神经降压素含量明显增加，而大鼠血浆及皮层内神经降压素含量无明显改变。提示中枢牛磺酸具有细胞保护作用，其机制与神经降压素的合成或释放有关。; 陈蕾陈桦陈家津沈芳兰李珏声; 关键词：应激性胃溃疡牛磺酸神经降压素胃溃疡

牛磺酸对体外培养人胚脑神经细胞生长发育和衰老的影响被引量：18: 1996年; 妊娠１２～１６周人工流产胎儿大脑神经细胞用１６４０培养液和加入０．２４ｍｍｏｌ／Ｌ牛磺酸的同种培养液进行原代单层培养，用免疫组织化学Ｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ（ＳＰ）法鉴定神经细胞，用￣３Ｈ－ＴｄＲ掺入和图像分析等方法对脑神经细胞的生长发育、增殖分化、形态学变化及生存时间进行了研究。结果显示：牛磺酸组神经细胞的胞体面积、周长、突起长度、神经特异性烯醇化酶阳性率及￣３Ｈ－ＴｄＲ掺入量均显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），牛磺酸组细胞体外生存时间（９６±４ｄ）比对照组（６４±３．３ｄ）显著延长（Ｐ＜０．０１）。说明牛磺酸有促进人胚脑神经细胞的生长发育、增殖分化和延缓衰老的作用。; 张在香沈芳兰李珏声牟志春; 关键词：牛磺酸细胞培养生长发育衰老

牛磺酸对大鼠脑内β－内啡肽及精氨酸加压素含量的影响被引量：12: 1995年; 牛磺酸对大鼠脑内β－内啡肽及精氨酸加压素含量的影响沈芳兰，陈蕾，张秀珍，陈家津，李珏声（青岛医学院，青岛２６６０１２）关键词：牛喷酸，β－内啡肽，精氨酸，加压素，放射免疫分析ＥｆｆｅｃｔｏｆｔｈｅＩｎｇｅｓｔｉｏｎｏｆＴａｕｒｉｎｅｏｎｔｈｅβ－Ｅｎ...; 沈芳兰陈蕾张秀珍陈家津李珏声; 关键词：代谢牛磺酸内啡肽精氨酸加压素

牛磺酸对小白鼠抗氧化和DNA修复能力的作用: 本实验以小白鼠为模型,断乳后,在饲料相同的基础上,两组动物分别喂以普通水和／1% 牛磺酸,于36天(幼龄期)和110天(中龄期)时断头处死,测定其肝、脑匀浆的SOD活性, MDA及脂褐质含量,结果表明:补充牛磺酸的小鼠肝...; 沈芳兰张秀珍李珏声张在香王建华段建华; 文献传递

牛磺酸对大鼠蛋白质利用率、生长发育和辨别学习能力的影响被引量：42: 1996年; 在正常蛋白和低蛋白饲料中分别添加不同剂量的牛磺酸，观察对大鼠蛋白质利用率、生长发育和智力发育的影响。实验分７个组：正常蛋白对照组（ＮＰⅠ）、正常蛋白＋０．２％牛磺酸组（ＮＰⅡ）、正常蛋白＋１％牛磺酸组（ＮＰⅢ）、低蛋白对照组（ＬＰⅠ）、低蛋白＋０．２％牛磺酸组（ＬＰⅡ）、低蛋白＋１％牛磺酸（ＬＰⅢ）、无氮膳食组（ＰＦ）。结果显示：ＮＰⅢ大鼠的增重和饲料蛋白质功效比值（ＰＥＲ）均高于ＮＰⅡ和ＮＰⅠ（Ｐ＜０．０５），净蛋白质比值（ＮＰＲ）和蛋白质存留率（ＰＲＥ）则与ＮＰⅠ无显著性差异，低蛋白各组大鼠上述指标基本相似；无论是在正常蛋白或低蛋白饲料中添加１％牛磺酸，其蛋白质表观消化率（ＡＤ）、真消化率（ＴＤ）、生物学价值（ＢＶ）及蛋白质净利用率（ＮＰＵ）均明显提高（Ｐ＜０．０５）；添加０．２％牛磺酸，ＢＶ和ＮＰＵ亦明显提高（Ｐ＜０．０５），而ＡＤ和ＴＤ则与对照组相近。此外，除ＮＰⅢ大鼠的大脑和脑湿重低于对照组外（Ｐ＜０．０５），其它各实验组大鼠的大脑、小脑和脑湿重则均与对照组无显著性差别。在辨别学习训练中，除ＮＰⅢ外，其它各实验组大鼠达到学会标准所用时间均少于其相应的对照组（Ｐ＜０．０５）。提示：牛磺酸可通过提高蛋?; 刘晓军李珏声沈芳兰; 关键词：牛磺酸蛋白质利用率生长发育

牛磺酸对小鼠移植瘤S_(180)肉瘤影响的研究被引量：11: 1997年; 小鼠喂以基础饲料，对照组和实验组两组动物分别饮水和１％牛磺酸，进行下列实验：１．接种Ｓ１８０肉瘤后，各组又分为不注射环磷酰胺（ＣＴＸ）和注射环磷酰胺进行化疗两组。观察小鼠存活时间、肉瘤大小及抑瘤率。结果表明：补充牛磺酸的荷瘤小鼠存活时间（３５．７±２３．７）天，明显长于对照组（１８．７±５．６）天，抑瘤率为４２．２６％，牛磺酸与ＣＴＸ合用的小鼠生存至６１天仍无一例死亡，也未见到肉眼肿块，抑瘤率为１００％。对照组用ＣＴＸ小鼠存活时间（３９．８±１２．３）天，与未用ＣＴＸ小鼠无差别。２．小鼠接种艾氏腹水瘤瘤细胞后，观察瘤细胞的膜流动性。结果表明：接种艾氏腹水瘤后，牛磺酸组瘤细胞膜的荧光偏振度ｐ＝０．１０８±０．０２０、微粘度η＝０．６１８±０．１４０；而对照组ｐ＝０．１３９±０．０２０，η＝０．８７４±０．１５０，说明牛磺酸组细胞膜的流动性明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。３．以碳素廓清法和血清溶血素生成测定两组免疫功能。牛磺酸组小鼠的免疫功能也明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）。以上结果证明：牛磺酸具有抑瘤效果，在用ＣＴＸ进行化疗时，具有明显的协同效应。其抑瘤效果可能与牛磺酸能加强机体免疫功能、保护细胞膜的稳定性和?; 张秀珍杜卫沈芳兰王建华; 关键词：牛磺酸肉瘤S180 艾氏腹水瘤肿瘤

牛磺酸对小鼠脾细胞DNA修复能力的影响: 1996年; ①目的观察牛磺酸对小鼠脾细胞ＤＮＡ修复能力的影响，以探讨牛磺酸抗衰老的机制。②方法以不同鼠龄小白鼠脾细胞悬液进行培养，实验组培养液中加入牛磺酸（３０μｇ／ｍｌ），以１０ｍｍｏｌ／Ｌ羟基脲抑制ＤＮＡ复制，经紫外线照射后，以３Ｈ－胸腺嘧啶脱氧核苷（３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法测定ＤＮＡ损伤后修复能力。③结果鼠龄１１０ｄ，１５０ｄ和１８０ｄ３组小鼠中，ＤＮＡ修复能力均随鼠龄增加而降低，但在不同鼠龄阶段，牛磺酸组ＤＮＡ修复能力均高于对照组，牛磺酸组的闪烁值分别为８．０±０．６Ｈｚ，５．３±０．５Ｈｚ和４．１±０．４Ｈｚ，而对照组则分别为６．３±０．７Ｈｚ，４．７±０．５Ｈｚ和３．２±０．２Ｈｚ（ｔ＝７．５０，２．８７，３３．８０，Ｐ均＜０．０１）。④结论牛磺酸具有增强小鼠脾细胞ＤＮＡ的修复能力和延缓衰老的作用。; 张在香沈芳兰李珏声瞿斌罗兵; 关键词：牛磺酸 DNA修复细胞培养

牛磺酸对荷S_（180）小鼠的抑瘤作用被引量：2: 1996年; ①目的研究牛磺酸对Ｓ１８０肉瘤小鼠的抑瘤作用及对肿瘤化疗的协同效应。②方法将小鼠分为饮水（对照组）和牛磺酸（实验组）两组，各组又分为不予治疗和进行化疗两组。接种Ｓ１８０肉瘤后，观察小鼠的存活时间、肉瘤大小及抑瘤率，并观察牛磺酸的抑瘤作用及与化疗是否具有协同效应。③结果在接种肿瘤后，对照组的存活时间与瘤重分别为１８．７±５．６ｄ和４．５４±２．４０ｇ，实验组则分别为３５．７±２３．７ｄ及２．４４±３．３３ｇ．在接种瘤细胞的第２天，腹腔一次性注射环磷酰胺后，对照组生存天数和瘤重分别为２９．８±１２．３ｄ和４．１７±３．２ｇ，而实验组生长到６１ｄ时仍无死亡者，也未见到肉眼肿块，两组间差异有极显著性（ｔ＝７．６２，Ｐ＜０．０１）。④结论牛磺酸能抑制肿瘤的生长，对化疗效果有协同效应。; 张秀珍沈芳兰王建华李珏声; 关键词：牛磺酸肉瘤180 抗肿瘤作用

牛磺酸对细胞膜脂流动性的影响被引量：14: 1996年; ①目的探讨牛磺酸对细胞膜脂流动性影响。②方法以１，６－Ｄｉｐｈｅｙｌ－１，３，５－ｈｅｘａｔｒｉｅｎｅ（ＤＰＨ）为探剂，用荧光偏振法测定荧光偏振度（Ｐ）值和微粘度（η—）研究细胞膜脂的流动性。③结果饮水中添加１％牛磺酸喂养１１０ｄ的正常小鼠（实验组），其红细胞的Ｐ值与η—分别为０．２４３±０．０１５和２．３９２±０．６５０；而正常饮水的对照组分别为０．２６７±０．０２１和２．８２１±０．５８０．实验组红细胞（ＲＢＣ）膜流动性优于对照组（ｔ＝２．６０，Ｐ＜０．０５）。实验组艾氏腹水瘤小鼠的瘤细胞膜的Ｐ值和η—分别为０．１０８±０．０２０和０．６１８±０．１４０；而对照组０．１３９±０．０２０和０．８７４±０．１５０．实验组瘤细胞膜流动性也明显优于对照组（ｔ＝３．２７，Ｐ＜０．０１）。④结论牛磺酸可能对维持细胞膜的稳定性起积极的作用。; 张秀珍沈芳兰王建华王建华段建华; 关键词：牛磺酸; 全文增补中

人脑组织牛磺酸的测定方法: 1996年; ①目的建立一种快速、简易组织中牛磺酸的测定方法。②方法根据美国Ｂｅｃｋｍａｎ－６３００型氨基酸自动分析仪锂柱（０．４ｃｍ×１０ｃｍ）１３０ｍｉｎ程序生理组织和生理体液分析法以及牛磺酸的特性，建立了测定生理组织中牛磺酸的１０ｍｉｎ短程序测定法。③结果该方法重复性好，变异系数小，在牛磺酸浓度为１．８μｍｏｌ／Ｌ时，峰位置和峰面积的变异系数（ＣＶ值）分别为０．０６％和１．９０％（ｎ＝７），明显低于规定的技术指标（１．０％和２．５％）。④结论该法时间短，茚三酮和缓冲液用量少，成本低，可用于测定生理组织中牛磺酸的含量。; 梁惠张秀珍沈芳兰王建华宋扬; 关键词：牛磺酸脑组织高效液相色谱

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沈芳兰

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