梁志成
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 极谱氧传感仪快速测定超氧化物歧化酶的实验研究被引量：2
- 2000年
- 超氧化物歧化酶 (简称SOD)是机体内超氧阴离子自由基 (O2 ·- )的清除剂 ,广泛存在于生物界 ,其检测方法较多。为探索一种快速检测SOD的新方法 ,我们自行设计、加工、组装成了极谱氧传感器SOD检测仪 ,并建立了相应的检测方法。用该检测仪测定SOD ,具有快速、简便、经济等优点。
- 凌庆枝程龙球梁云东蔡春德梁志成
- 关键词：超氧化物歧化酶
- 荧光标记探针染色体原位杂交诊断先天愚型症的研究
- 先天愚型症是发病率高,严重致残的染色体病,我们应用Cambio公司的生物素荧光标记探针染色体原位杂交、快速、简单、准确取得研究结果。外周血培养制备染色体及羊水细胞固定直接制片。杂交前预处理:在37℃用RNase(10μg...
- 梁志成蔡春德
- 文献传递
- 产前基因诊断研究新进展
- 2000年
- 李燕红吴映雅梁志成
- 关键词：产前诊断基因诊断胎儿脐带血PCR
- OTC缺乏症家系的临床症状与基因研究
- OTC 缺陷—高氨酸血症：是先天性尿素循环障碍中最常见的类型,OTC 是参与氨甲酰基、鸟氨酸合成瓜氨酸的重要活性物质,其缺陷将导致瓜氨酸合成障碍,尿素循环中断,尿氨基酸升高,引起血氨增高、低瓜氨酸血症、高谷氨酸血症、尿乳...
- 梁志成李菊香
- 小麟儿为什么似白痴：苯丙酮尿症及其食疗
- 2000年
- 梁志成
- 关键词：苯丙酮尿症饮食疗法基因突变
- 糖原贮积症Ⅰa型的基因诊断研究
- 糖原贮积症Ⅰ型(GSD I a)Von Gierke,是基因突变引起肝细胞微粒体膜缺陷,匍萄糖6磷酸酶缺失的遗传代谢病.致病基因位于17q21,全球报导有26种突变型,我国已发现3型,我们研究广东一个家系,发现一种世界首...
- 梁志成柯沧铭胡务亮Yu-WanLin
- 关键词：基因诊断糖原贮积症磷酸酶
- 文献传递
- 极谱氧传感仪测定SOD快速诊断先天愚型及其产前诊断的研究被引量：1
- 1996年
- 应用极谱氧传感检测仪，测定红细胞中的ＳＯＤ活性来鉴定Ｄｏｗｎ＇ｓ，探索替代传统的染色体诊断方法。本文检测６２例健康人红细胞的ＳＯＤ为６９３５±４８７ｕ／ｍｌ，３２例Ｄｏｗｎ＇ｓ红细胞的ＳＯＤ为１０６０２±８２９ｕ／ｍｌ。而检测４８例健康新生儿红细胞的ＳＯＤ为５６２７±４６３ｕ／ｍｌ，３６例健康胎儿红细胞的ＳＯＤ为５７０７±４７５ｕ／ｍｌ，５例Ｄｏｗｎ＇ｓ新生儿红细胞的ＳＯＤ为８３０７±２２９ｕ／ｍｌ。研究结果显示Ｄｏｗｎ＇ｓ比健康人的红细胞ＳＯＤ高１．５倍，两者具有显著性差异。本方法检测快速，只需５０分钟，灵敏度高，操作简便，具有实用推广价值。
- 凌庆枝梁云东蔡春德梁志成程龙球郭超陈少薇关虹仪
- 关键词：先天愚型唐氏综合征产前诊断
