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曾丽云: 作品数：11 被引量：48H指数：5; 供职机构：广州中医药大学更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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血府逐瘀颗粒及其制备方法: 本发明公开了一种血府逐瘀颗粒及其制备方法，按照配方比例取桃仁、红花、当归等十一味药材，加4-12倍量的水煎煮0.5-2小时，取滤液，再在所述原料中加2-10倍量的水煎煮0.5-2小时滤过，合并两次所得滤液，浓缩至重量为原...; 王凤云李润美曾丽云詹丽玲张戴英童国勇刘国雄张军赖小平; 文献传递

HPLC法测定清咽含片中的木犀草苷被引量：5: 2007年; 目的建立清咽含片中木犀草苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex lunaC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%冰醋酸(梯度洗脱);流速:1mL.min-1;检测波长:350nm;柱温:25℃。结果木犀草苷在0.0771μg～0.7712μg范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率为101.35%,RSD=1.58%。结论该方法简便、灵敏、准确,可为木犀草苷在复方制剂中的含量测定提供依据。; 张军原素曾丽云詹丽玲; 关键词：清咽含片木犀草苷 HPLC

姜黄素-4-芳杂环叉基衍生物合成及其油水分配系数的测定: 2024年; 目的合成姜黄素Knoevenagel衍生物并测定其油水分配系数,为该类衍生物的进一步研究提供依据。方法以母体亚甲基为修饰位点,通过Knoevenagel缩合反应合成两个姜黄素衍生物4-(2-噻吩叉基)(3a)和4-(4-吡啶叉基)(3b),目标产物结构经核磁共振(NMR),红外吸收光谱(IR)、高分辨液质联用(HRLC-MS)确定,并通过高效液相色谱(HPLC)法测定3a和3b在正辛醇-水溶液中的油水分配系数。结果成功合成姜黄素Knoevengel衍生物3a和3b,两者的油水分配系数(lgPap)分别为0.96和0.82,与姜黄素(lgPap=3.85)相比,其水溶性更好。结论相较于姜黄素,姜黄素Knoevenagel衍生物的水溶性增加,可为芳杂环叉基结构修饰提高姜黄素的生物利用度和药理活性提供实验依据。; 黄仰彤齐心怡邓思亮谭祥颖王涛曾丽云曹骋朱丽萍; 关键词：姜黄素衍生物 KNOEVENAGEL缩合反应油水分配系数

正交设计优选止嗽方中水提组最佳工艺: 2009年; 目的优选止嗽方中水提组的最佳工艺。方法以牛蒡苷的含量和浸膏得率为综合指标,采用L9(3)4正交试验对提取工艺进行优选,考察了加水量、煎煮时间及煎煮次数3个因素对牛蒡苷提取量的影响。结果优化后的提取条件为加水煎煮3次,加水量分别为10倍、6倍、6倍量,每次1.5h。结论优选后的提取工艺合理、质量稳定,对应用于大批量生产有指导意义。; 于红宇李艳卿陈历雄张军曾丽云李润美

血府逐瘀颗粒及其制备方法: 本发明公开了一种血府逐瘀颗粒及其制备方法，按照配方比例取桃仁、红花、当归等十一味药材，加4-12倍量的水煎煮0.5-2小时，取滤液，再在所述原料中加2-10倍量的水煎煮0.5-2小时滤过，合并两次所得滤液，浓缩至重量为原...; 王凤云李润美曾丽云詹丽玲张戴英童国勇刘国雄张军赖小平; 文献传递

绵茵陈提取液的大孔树脂静态吸附工艺影响因素考察被引量：6: 2007年; 目的:考察绵茵陈提取液的静态吸附工艺的影响因素,以确定其大孔吸附树脂工艺路线和参数。方法:以吸光度和绿原酸的比吸附量为指标,静态吸附法考察9种树脂的吸附效果和绵茵陈提取液在F树脂的吸附时间曲线;采用析因实验设计,静态吸附法考察上柱药液浓度和pH对绿原酸吸附的影响;以绵茵陈提取液和洗脱液的HPLC指纹图谱为指标,考察其精制效果。结果:不同树脂对绵茵陈提取液中成分的吸附效果有差异;绵茵陈提取液在F树脂的吸附平衡时间为6 h;上柱药液浓度和pH是影响吸附的重要因素。验证实验表明该工艺在有效保留HPLC指纹图谱成分的同时,使提取液的得膏率降低到2.5%。结论:该结果可为绵茵陈提取液的大孔树脂精制工艺路线的确定提供参考。; 曾元儿王凤云江滨曾丽云赖小平张军; 关键词：绵茵陈大孔树脂

HPLC法测定血府逐瘀汤中阿魏酸的含量被引量：7: 2009年; 目的建立血府逐瘀汤中阿魏酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸(17∶83);流速:1.0mL/min;检测波长:316nm;柱温:35℃。结果阿魏酸在0.0252μg～0.504μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.15%,RSD=1.69%。结论该法简单,快捷,适用于血府逐瘀汤中阿魏酸的含量测定。; 叶会呈叶其馨王带媚曾丽云; 关键词：血府逐瘀汤阿魏酸 HPLC

川芎的超临界CO_2萃取-大孔树脂吸附工艺的研究被引量：9: 2005年; 张军王凤云詹丽玲黄秀红曾丽云赖小平; 关键词：川芎超临界CO2萃取大孔树脂中药化学乙醇提取物

益心片的质量标准研究被引量：2: 2006年; 目的：建立益心片（人参、黄芪、川芎、五味子，丹参等）的质量标准。方法：用TLC法对人参、黄芪、川芎、五味子进行了定性鉴别；用HPLC法测定了益心片中丹酚酸B的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；丹酚酸B的含量测定中样品以100倍甲醇为溶媒，超声30min，在C18柱上以乙腈旬．05％磷酸为流动相梯度洗脱，在波长280nm处检测。丹酚酸B在0．12504～2.50080μg范围内线性关系良好，r=0，9999，平均加样回收率为99.35％，RSD为1．02％。结论：方法简便准确、灵敏度高，可用于益心片的质量控制。; 王凤云李士明曾丽云詹丽玲张军; 关键词：人参黄芪甲苷川芎丹酚酸B

反相高效液相色谱法测定骨科洗剂1号方中羟基红花黄色素A的含量被引量：9: 2006年; 目的:建立以反相高效液相色谱法测定骨科洗剂1号方中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸水溶液(26∶2∶72),流速为1.0ml/min,检测波长为403nm,柱温为30℃。结果:羟基红花黄色素A进样量在0.1044μg～1.2528μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.08%(RSD=0.52%)。结论:本方法操作简单、准确、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于本品的质量控制。; 彭伟文高玉桥梅全喜詹丽玲曾丽云陈娜; 关键词：反相高效液相色谱法羟基红花黄色素A