周备
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：云南大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 抗肿瘤药物分子的设计合成及药理活性
- 林军严胜骄金毅余富朝陈雪冰杨睿周备
- 寻找新的具有高活性、特异性及耐药性的抗肿瘤药物是药物化学研究的热点领域。项目围绕发现新型抗血管生成酪氨酸激酶小分子抑制剂需要解决的关键科学问题，在NSFC-云南联合基金等项目支持下，系统开展了抗肿瘤活性药物分子的设计合成...
- 关键词：
- 关键词：药物设计药理活性
- 类天然吲哚酮类杂环化合物的多样性导向合成
- 含有吲哚类骨架的化合物在天然产物中分布广泛,且吲哚结构具有良好的生物活性。最近的研究表明,在吲哚骨架上引入羰基结构形成吲哚酮类化合物在生理活性尤其是抗肿瘤活性方面有较大提高。与此同时,囿于自然资源的有限性加之可持续发展的...
- 周备
- 关键词：杂环烯酮缩胺绿色化学
- 文献传递
- 基于吲哚的Minfiensine骨架合成及吲哚咪唑杂合物的构效关系研究
- 吲哚是自然界中一大类生物碱--吲哚生物碱的重要结构单元。吲哚生物碱在自然界中广泛存在,由于结构复杂多变,因此拥有庞大的家族；同时,许多吲哚生物碱有着良好的生物活性。Minfiensine是1989年从非洲民间药材中分离得...
- 周备
- 关键词：吲哚咪唑盐
- 文献传递
- 新型二氢化茚-咪唑衍生物的合成及生物活性研究被引量：3
- 2015年
- 从1-茚酮出发,通过简洁的路线合成了15个结构新颖的二氢化茚-咪唑衍生物,并对合成的新化合物进行了抗肿瘤活性和抑菌活性的筛选.生物活性结果表明,化合物7、15、16和18具有较好的抗肿瘤细胞毒活性,其中化合物15对白血病(HL-60)、肝癌(SMMC-7721)及肺癌(A-549)的细胞毒活性甚至优于阳性药物DDP;化合物7、10、14、15、16和17对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和枯草芽孢杆菌(B.sutbilis)均具有较好的抑菌活性,化合物8对金黄色葡萄球菌显示出较好的选择性抑制活性.
- 陈兴夏沙王少杰陈文周备杨丽娟
- 关键词：咪唑衍生物抗肿瘤活性抑菌活性
