周光明
- 作品数：198 被引量：1,223H指数：16
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 离子色谱法检测水果、饮品中的蔗糖、葡萄糖和果糖被引量：27
- 2012年
- 建立离子色谱法同时分离检测两种水果和两种饮品中的蔗糖、葡萄糖和果糖的分析方法。采用METROSEPCARB 1(150mm×4.0mm)阴离子交换分离柱和脉冲安培检测器,对淋洗分离条件进行优化。确定柱温20℃、淋洗液30mmol/L NaOH溶液,淋洗液流速1.0mL/min,总分析时间25min。在1.0～50.0mg/L范围内蔗糖、葡萄糖和果糖分别呈良好线性。在优化的分离条件下,蔗糖、葡萄糖和果糖的检出限分别为0.085、0.126mg/L和1.072mg/L(进样体积20μL,峰面积定量)。用8.0mg/L蔗糖、葡萄糖和果糖的混标溶液连续5次进样,3种糖峰面积的相对标准偏差分别为6.09%、2.90%和3.03%,保留时间的相对标准偏差分别为2.49%、1.78%和1.79%。样品测定的回收率为83.4%～126.6%。用该方法检测了水果和饮品中的3种糖,效果良好。同时具有操作简单,结果准确,快速有效等优点,可为水果和饮品质量检测提供一个简单有效的方法。
- 张磊周光明熊建飞
- 关键词：离子色谱脉冲安培检测蔗糖葡萄糖果糖
- 离子色谱法测定奶粉中的葡萄糖、蔗糖和乳糖被引量：25
- 2012年
- 建立高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定奶粉中葡萄糖、蔗糖和乳糖的方法。以METROSEP CARB1(150mm×4.0mm)阴离子交换柱为分离柱,脉冲安培检测,37mmol/L NaOH溶液为淋洗液,以柠檬酸作为蛋白质沉淀剂。葡萄糖、蔗糖和乳糖的线性范围分别为1～40、1～50、1～50mg/L,相关系数分别0.9966、0.9968、0.9985,检出限分别为0.014、0.091、0.083mg/L,精密度为1.10%～4.96%,回收率为90.13%～104.83%。该方法分析时间短,前处理简单,适用于快速测定奶粉中的葡萄糖、蔗糖和乳糖。
- 熊建飞周光明许丽张磊
- 关键词：高效阴离子交换色谱脉冲安培检测奶粉葡萄糖蔗糖乳糖
- 离子色谱法测定山楂和乌梅中的有机酸被引量：13
- 2012年
- 建立了抑制电导检测-离子排斥色谱法同时测定6种有机酸(草酸、柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、丙酸)的方法,并用于检测山楂和乌梅中的有机酸含量。以METROSEP Organic Acids(250mm×7.8mm)为分离柱,以10mmol/L LiCl溶液和超纯水为抑制器再生液,淋洗液为0.5mmol/L H2SO4溶液+10%丙酮,流速0.6mL/min。6种有机酸在17min内能够全部出峰,线性方程的相关系数(R)在0.9988～0.9996之间,检出限在0.05～1.20mg/L之间,样品加标回收率在90.54%～112.86%之间。在山楂和乌梅样品中检测出了柠檬酸和苹果酸,其中柠檬酸含量较高。该方法适用于快速测定山楂和乌梅中的有机酸含量。
- 熊建飞周光明许丽吴利敏张磊
- 关键词：抑制电导检测离子排斥色谱山楂乌梅有机酸
- 淀粉还原氯酸钠制备二氧化氯的研究被引量：3
- 2005年
- 以淀粉、氯酸钠、硫酸为原料,在投料比(物质的量比)n氯酸钠∶n淀粉为24∶1.5、硫酸浓度为5 mol/L、反应温度为90℃、反应时间为95 min的条件下,二氧化氯的产率可达94%,纯度达96%以上.结果表明,淀粉还原氯酸钠是制备二氧化氯的一种新途径.
- 杜小旺张良桥唐明建周光明
- 关键词：淀粉氯酸钠二氧化氯
- 低压离子色谱法及其应用被引量：2
- 2015年
- 综述了低压离子色谱的诞生、工作流程、色谱柱的型号及适用分离离子、洗脱条件和检测器,及其在环境监测、石油化工工业分析、皮革工业分析、稀土样品分析、食品分析和氨基酸工业分析中的应用(引用文献44篇)。
- 胡双修杨光明周光明
- 翻白草中7种黄酮和有机酸的超声提取及含量测定被引量：2
- 2015年
- 目的:建立高效液相色谱法分离测定翻白草中绿原酸、咖啡酸、金丝桃苷、槲皮素、柚皮素、山柰酚和芹菜素7种成分的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离7种成分;流动相为甲醇和p H 3的乙酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 m L/min,紫外检测波长350 nm,柱温40℃。结果:7种成分在20 min内均达到基线分离,线性关系良好(r>0.999 5),平均回收率为84.61%~104.06%(相对标准偏差小于4.77%,n=3)。结论:翻白草中7种活性成分的最佳提取条件为80%甲醇溶液、固液比1∶50(g/m L)、超声功率160 W、超声时间20 min。实际样品的测定结果表明,翻白草中7种活性成分的含量为:绿原酸121.5μg/g、咖啡酸60.5μg/g、金丝桃苷127.2μg/g、槲皮素108.6μg/g、柚皮素294.0μg/g、山柰酚61.1μg/g和芹菜素114.0μg/g。
- 陈军华周光明秦红英程洪梅沈洁
- 关键词：高效液相色谱翻白草黄酮类化合物有机酸
- 莽草酸FTIR,FT-Raman光谱及SERS研究被引量：9
- 2008年
- 报道了莽草酸的FTIR,固态及饱和液态的FT-Raman光谱,归属并分析了莽草酸分子内各基团的振动峰位及其相应基团在两种振动光谱中的振动峰位变化规律。利用表面增强拉曼散射(SERS)光谱及表面吸附选择定律研究了莽草酸在以银粒子为活性基底表面的吸附状态及其不同浓度变化对其SERS的影响,探讨了莽草酸在银粒子表面的吸附机理和规律。实验结果表明,红外与拉曼光谱结合较为全面地解析了莽草酸的分子结构中各基团的振动情况;获得了莽草酸在银粒子表面的最佳SERS效应的浓度范围,莽草酸浓度小于1×10-3mol·L-1时,其SERS明显趋好;根据SERS作用机制,莽草酸的分子在银粒子表面的吸附主要是通过其羟基、羧基的电荷转移机制及其亚甲基、次甲基的电磁作用机制共同作用;其环内双键没有明显SERS表明其未能在银粒子表面产生有效吸附理。
- 虞丹尼周光明黎司杨大成
- 关键词：莽草酸红外光谱拉曼光谱表面增强拉曼散射
- 电导检测离子排斥色谱法测定绿茶中的没食子酸被引量：3
- 2011年
- 建立离子排斥色谱法测定绿茶中没食子酸的分析方法。采用Metrosep Organic Acids(250mm×7.8mm)分离柱和电导检测器,对分离条件进行优化。结果表明:最佳的色谱条件为以0.006mmol/L H2SO4溶液为淋洗液、50.0mmol/L LiCl溶液为再生液、流速0.5mL/min;在优化的分离条件下,绿茶中常见的F-和8种酸对没食子酸的测定均无干扰,总分析时间为19min,没食子酸的检出限为0.1μg/mL;连续6次进样,峰面积相对标准偏差为1.34%,4种绿茶中没食子酸的回收率为87.1%～96.7%。该方法简单、快速,结果令人满意。
- 许丽周光明余娜张丽贤
- 关键词：没食子酸离子排斥色谱抑制电导检测绿茶
- 实施“质量工程”全面提升本科人才培养质量——西南大学实施“质量工程”的成效与思考被引量：2
- 2013年
- 提高质量是高等教育的生命线,提升人才培养质量是高等学校实现内涵式发展的重要目标和核心内容。西南大学从2007年开始实施本科教学"质量工程"以来,在优化专业结构、精心打造品牌特色专业,加强精品课程建设、提升课程整体质量,强化实践教学环节、着力培养学生创新精神和实践能力,加强师资队伍建设、提升教师教学能力等方面取得了较为显著的成绩,全面提高了人才培养质量。
- 朱亚萍周光明杜彬恒
- 关键词：课程建设实践教学师资队伍建设
- 离子液体-超声辅助萃取／高效液相色谱法测定白花杜鹃叶中的黄酮被引量：18
- 2013年
- 建立了以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴化盐([BMIM]Br)水溶液为萃取剂,超声辅助萃取结合反相高效液相色谱/紫外检测器同时分离测定白花杜鹃叶中的芦丁、槲皮素和山奈酚3种黄酮化合物的方法。采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,以乙腈-0.25%乙酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,紫外检测波长355 nm,柱温34℃。在优化条件下,芦丁、槲皮素和山奈酚分别在0.064～128、0.076～152、0.064～128 mg.L-1范围内线性关系良好,相关系数(r)均为0.999 9,检出限(S/N=3)分别为0.006 6、0.009 2、0.005 0 mg.L-1;样品的回收率为90%～97%。实验结果表明,该萃取方法操作简单快速,定量结果准确可靠,且绿色环保,为白花杜鹃叶中黄酮的提取、分离及检测提供了有效的方法。
- 陈君周光明杨远高秦红英窦文虎
- 关键词：离子液体超声辅助高效液相色谱黄酮
