史华珍
- 作品数：13 被引量：31H指数：3
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- 运动康复对冠心病慢性心力衰竭患者心功能的影响
- 目的：探究运动康复对冠心病慢性心力衰竭患者心功能的影响.方法：选取我院2014年9月～2015年7月收治的74例冠心病慢性心力衰竭患者,将其随机分成观察组和对照组,各37例.观察组通过运动康复联合药物治疗,对照组采取药物...
- 张海芳史华珍
- 关键词：冠心病慢性心力衰竭运动康复心功能临床疗效
- 食管鳞癌中MAPK通路及其相关基因的表达及临床意义的研究
- 梁章平史华珍刘勇翟淑景杜同海王蕾
- 该研究严格按照病史及病理资料选择正常食管粘膜和食管癌病例，以病理形态学观察、免疫组化和原位杂交三种能够准确定位的研究方法，分析正常食管粘膜和食管癌中P38MAPK和其相关基因在蛋白水平上的表达情况，发现p-p38和uPA...
- 关键词：
- 关键词：食管癌肿瘤治疗
- 院前急救流程优化对急性脑卒中患者CT检查时间及DNT的影响
- 2024年
- 目的:探讨院前急救流程优化在急性脑卒中患者的价值及对其CT检查时间及DNT的影响。方法:根据来院方式将2018年3月至2020年1月收治的224例急性脑卒中患者分为2组,对照组140例患者均为自行就医或由家属送至医院,给予常规急救护理,观察组84例患者均为“120”出诊接诊至医院,在常规急救护理基础上给予院前急救流程优化干预,对比两组患者的急救效率及溶栓疗效。结果:CT检查时间、DNT、沟通时间及决策溶栓时间,观察组用时短于对照组,且DNT≤60min例数,观察组高于对照组(P <0.05);溶栓治疗7d有效率及3个月预后良好率,观察组高于对照组(P <0.05)。结论:急性脑卒中患者应用院前急救流程优化干预,可减少患者CT检查时间、DNT、沟通时间及决策溶栓时间,有助于提高溶栓治疗效果和预后效果。
- 申利娟史华珍史泽一史享慈
- 关键词：急性脑卒中DNT
- 院前急救给予阿司匹林和替格瑞洛对急性心梗患者的疗效观察
- 目的:对急性心肌梗死患者采用阿司匹林联合替格瑞洛实施院前急救治疗的效果进行探讨。方法:选取82例急性心肌梗死患者进行分组实验对比,其中观察组给予阿司匹林联合替格瑞洛治疗,对照组给予单纯阿司匹林治疗,每组41例,不同方案治...
- 史华珍申利娟张海芳靳文军王俊华刘勇吴楠
- 关键词：阿司匹林急救急性梗死
- 文献传递
- 食管鳞癌中转录信号传导子与激活子3活化及其表达的意义
- 2011年
- 目的探讨转录信号传导子与激活子3(STAT3)、磷酸化STAT3(p-STAT3)及STAT3 mRNA表达在食管鳞癌中的可能作用。方法采用免疫组化和原位杂交方法检测60例食管鳞癌组织中STAT3、p-STAT3在蛋白及mRNA水平的表达情况,并与正常食管黏膜组40例进行比较。结果食管鳞癌组组织中STAT3、p-STAT3蛋白和STAT3 mRNA的表达均明显高于正常食管黏膜组(P<0.01);随着细胞的不断活化STAT3呈高表达,STAT3蛋白与p-STAT3蛋白表达具有一致性(r=0.735,P<0.05);STAT3蛋白与STAT3 mRNA的表达存在一致性(r=0.564,P<0.05)。结论 STAT3的持续性活化可能在食管鳞癌发生过程中起一定的作用。
- 张建民刘惠民韩起廷王卫锋魏娉梁章平史华珍
- 关键词：STAT3食管鳞癌免疫组织化学原位杂交
- 急性缺血性脑卒中诊断中头颈部CTA+CTP的应用价值分析
- 2024年
- 目的:分析急性缺血性脑卒中诊断中头颈部CTA+CTP的应用价值。方法:回顾性分析我院2018年3月至2020年1月收治的224例疑似急性缺血性脑卒中患者的临床资料,均行头颈部CTA、CTP检查,并以DSA检查结果为金标准,对比不同检查方式的诊断结果和诊断效能。结果 224例疑似急性缺血性脑卒中患者经DSA检查,确诊为急性缺血性脑卒中的患者为191例,阳性检出率为85.25%,头颈部CTA检查阳性患者为179例,阳性检出率为79.91%,DSA检查阳性患者为177例,阳性检出率为79.02%,头颈部CTA+CT检查阳性患者为190例,阳性检出率为84.82%;头颈部CTA检查与CTP检查的灵敏度、特异度、诊断符合率、阳性预测值、阴性预测值无明显差异(P> 0.05),头颈部CTA+CT检查灵敏度、诊断符合率、阴性预测值高于头颈部CTA检查,且头颈部CTA+CT检查灵敏度、灵敏度、特异度、诊断符合率、阳性预测值、阴性预测值均高于CTP检查检查(P <0.05)。结论:急性缺血性脑卒中诊断中,应用头颈部CTA+CTP检查,可提高诊断效能,具有较高应用价值。
- 史华珍申利娟史泽一史享慈
- 关键词：CT脑灌注成像
- 通脉养心丸联合替罗非班治疗不稳定型心绞痛的临床研究被引量：5
- 2021年
- 目的探讨通脉养心丸联合盐酸替罗非班治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法回顾性分析2018年10月—2020年10月在驻马店市中心医院治疗的122例不稳定型心绞痛患者临床资料,根据治疗方案的差异分成对照组(61例)和治疗组(61例)。对照组给予盐酸替罗非班氯化钠注射液,初始计量0.4μg/(kg·min),用药30 min后,继续以0.1μg/(kg·min)的速率维持滴注。治疗组在对照组基础上口服通脉养心丸,40丸/次,2次/d。两组均治疗10d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后心功能指标、血清学指标和凝血指标的变化情况。结果治疗后,治疗组治疗的总有效率是98.36%,远高于对照组(81.97%,P<0.05)。经治疗,两组患者心输出量(CO)、每搏量(SV)、射血分数(EF)均显著提高(P<0.05);治疗后,治疗组患者心功能指标显著高于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清半乳糖凝集素-3(Gal-3)、血清Ⅰ型胶原羧基端吡啶并啉交联肽(ICTP)、可溶性生长刺激基因表达蛋白2(sST2)、人可溶性细胞黏附分子(sICAM-1)、血清炎症脂肪细胞因子五聚素3(PTX-3)水平均显著下降(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标低于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组FIB、D-D低于对照组(P<0.05)。结论通脉养心丸联合盐酸替罗非班治疗不稳定型心绞痛可有效提高患者临床疗效,改善患者心功能和血清学指标,有利于调节凝血指标,有一定的临床推广应用价值。
- 黄鑫涛白保强李之恒李小红孙亚琴董音汝史华珍
- 关键词：通脉养心丸不稳定型心绞痛每搏量半乳糖凝集素-3
- 单硝酸异山梨酯联合培哚普利叔丁胺治疗慢性心力衰竭的临床研究被引量：14
- 2022年
- 目的探讨单硝酸异山梨酯联合培哚普利叔丁胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2019年6月—2021年6月在驻马店市中心医院就诊治疗的108例慢性心力衰竭患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组54例。对照组患者早晨饭前口服培哚普利叔丁胺片,4 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的治疗基础上口服单硝酸异山梨酯片,1片/次,2次/d。两组患者连续服用药物7 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、心功能指标和血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组患者总有效率是98.15%,显著高于对照组的81.48%(P<0.05)。治疗组患者胸闷、乏力、胸痛、气短等症状缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均较治疗前显著降低,但左室射血分数(LVEF)显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组心功能指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素6(IL-6)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组患者血清炎性因子水平显著低于对照组(P<0.05)。结论单硝酸异山梨酯联合培哚普利叔丁胺治疗慢性心力衰竭患者效果较好,能有效改善心功能状态,降低心肌组织的炎症反应,值得临床推广应用。
- 黄鑫涛李之恒史华珍
- 关键词：单硝酸异山梨酯片慢性心力衰竭左室舒张末期内径
- 急性心肌梗死患者院前急救干预对患者预后的影响被引量：6
- 2016年
- 目的探究急性心肌梗死患者经过院急救干预对患者预后的影响。方法选取126例急性心肌梗死患者分为两组,对照组为自行到医院抢救,观察组为院前急救干预。结果观察组抢救的总有效率高于对照组(94.10%VS86.21%,P<0.05);观察组满意度高于对照组(98.28%VS 68.97%,P<0.05)。结论对急性心肌梗死患者实施院前急救,使患者的抢救成功率明显提高,促使其满意度显著提升,降低其死亡率,确保患者的生命健康。
- 史华珍张海芳申利娟程志霞靳文军
- 关键词：急性心肌梗死患者预后
- 食管鳞癌中P-P38和VEGF蛋白的表达及意义被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨P-P38蛋白和VEGF蛋白在食管鳞癌组织中可能的作用。方法:采用微波EliVisionTM免疫组织化学法检测60例食管鳞癌组织中P-P38蛋白和VEGF蛋白的表达情况,并与40例正常食管粘膜组织进行比较。结果:食管鳞癌组织中P-P38和VEGF分别表达定位于细胞核和细胞浆,其表达明显高于正常食管粘膜组织(P<0.05)。两者的表达与淋巴结转移、分化程度及病理分期有关(P<0.05);两者之间表达呈正相关(P<0.05)。结论:P-P38和VEGF在食管鳞癌呈高表达,且在食管鳞癌的发生、发展和转移过程中起到一定的作用。
- 梁章平史华珍刘勇魏娉杜同海王维峰郭亮军翟淑景
- 关键词：食管鳞癌组织P-P38VEGF
