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于建立

作品数:6 被引量:9H指数:2
供职机构:吉林大学人兽共患病研究所人兽共患病教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇旋毛虫
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇毒性
  • 2篇旋毛虫成虫
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇蠕虫
  • 2篇蠕虫感染
  • 2篇丝氨酸
  • 2篇丝氨酸蛋白酶
  • 2篇免疫
  • 2篇核表达
  • 2篇氨酸
  • 1篇毒性作用
  • 1篇荧光
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇真核细胞
  • 1篇质粒

机构

  • 6篇吉林大学

作者

  • 6篇于建立
  • 5篇刘明远
  • 5篇白雪
  • 3篇吴秀萍
  • 2篇王光明
  • 2篇赵颖
  • 2篇刘国兴
  • 2篇王峰
  • 2篇王学林
  • 1篇陈根元
  • 1篇冯爽
  • 1篇唐斌
  • 1篇王鑫蕊

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇动物医学进展

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
旋毛虫成虫丝氨酸蛋白酶对S774A.1巨噬细胞的毒性作用被引量:2
2011年
为探究旋毛虫成虫排泄分泌抗原(ES)中丝氨酸蛋白酶对宿主免疫调节作用,用PCR扩增出旋毛虫成虫期特异性丝氨酸蛋白酶基因Zh68,克隆至表达载体pET28a,转化到大肠埃希菌BL21(DE3),经诱导表达后的重组蛋白免疫接种动物获取抗血清。将抗体封闭前后的ES分别作用于S774A.1巨噬细胞,CCK-8检测巨噬细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果发现ES可以抑制S774A.1细胞增殖,并促使其出现凋亡趋势。但用Zh68多抗封闭ES后,这种作用减弱。证实了旋毛虫成虫ES中的丝氨酸蛋白酶可以抑制巨噬细胞增殖,促巨噬细胞出现凋亡趋势,从而为旋毛虫的侵袭与生存提供了有利的环境。
于建立白雪刘国兴吴秀萍王学林刘明远
关键词:旋毛虫成虫排泄分泌抗原丝氨酸蛋白酶巨噬细胞毒性作用
旋毛虫成虫丝氨酸蛋白酶对宿主免疫细胞影响的初步研究
旋毛虫病是由于人和动物生食或半生食含有旋毛虫感染性L1幼虫的肉或肉制品而引发的一种人兽共患病。本病致死率虽然不高(1-2%),仅重度感染才能造成严重的心肌及大脑损伤而导致死亡,但是在其肠道侵袭期通过免疫调控抑制宿主免疫力...
于建立
关键词:旋毛虫成虫丝氨酸蛋白酶免疫细胞细胞毒性
文献传递
替代性活化的巨噬细胞在蠕虫感染中的作用
巨噬细胞是一类几乎参与一切免疫反应的细胞,它们在调节免疫应答中的重要作用已为人们所重视。近年来,对巨噬细胞的功能及其在调节免疫应答中的作用的研究很多,发展很快,特别是寄生虫感染中巨噬细胞与寄生虫的相互作用。巨噬细胞具有较...
白雪于建立王峰赵颖刘明远王光明
关键词:蠕虫
替代性活化的巨噬细胞在蠕虫感染中的作用被引量:5
2011年
巨噬细胞不仅可以启动、调节免疫应答,也可作为最终的效应细胞。但相关研究表明巨噬细胞不仅与γ干扰素(IFN-γ)主导的Th1型反应相关,而且在Th2型反应中也发挥重要的作用,其活化途径与Th1型应答中经典活化途径的巨噬细胞存在明显不同,因此,该途径活化的巨噬细胞被称为替代性活化的巨噬细胞(AAMΦ)。AAMΦ在蠕虫感染中发挥多种作用,包括控制炎症反应、促进损伤部位纤维化并进行修复,以及有效地抵抗蠕虫感染。本文综述了蠕虫感染过程中AAMΦ对疾病的发展和宿主保护方面的最新研究进展。
白雪于建立王峰赵颖刘明远王光明
关键词:蠕虫
旋毛虫T668基因真核表达载体的构建及其在BHK细胞中的表达被引量:1
2010年
利用RT-PCR技术从中国河南猪旋毛虫(国际标准虫种编号为ISS534)新生幼虫得到T668基因,并克隆入pEGFP-N1真核表达载体中构建重组质粒,该重组质粒在脂质体介导下转染BHK细胞。EGFP标签证明质粒DNA成功转染到细胞中并得以表达,Western blotting鉴定,细胞裂解液样品中有1条约77 000的条带,可被绿色荧光抗体及猪感染旋毛虫阳性血清所识别,与预计大小一致,表明成功构建T668-pEGFP-N1真核表达质粒,并在BHK细胞融合表达,表达产物具有抗原性。
白雪吴秀萍王学林王鑫蕊于建立唐斌刘国兴冯爽陈根元刘明远
关键词:旋毛虫真核表达免疫荧光
旋毛虫新生幼虫期特异性T314基因真核表达质粒的构建及表达
2012年
目的构建旋毛虫(Trichinella spirais)新生幼虫期特异性T314基因真核表达质粒,并在BHK细胞中进行表达。方法从旋毛虫新生幼虫RNA中通过RT-PCR技术扩增无信号肽T314全长基因,定向克隆至真核表达载体pEGFP-N1中,构建重组真核表达质粒T314-pEGFP-N1,脂质体法转染BHK细胞,荧光显微镜观察EGFP的表达,Western blot检测T314融合蛋白的表达。结果重组真核表达质粒T314-pEGFP-N1经双酶切及测序证实构建正确;转染的BHK细胞48 h转染效率最高;表达的T314融合蛋白可与旋毛虫感染的猪血清发生特异性反应。结论已成功构建了T314基因重组真核表达质粒T314-pEGFP-N1,并在BHK细胞中融合表达,为进一步研究旋毛虫包囊形成机制奠定了基础。
于建立白雪吴秀萍刘明远
关键词:真核细胞基因表达
共1页<1>
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