鲍天冬
- 作品数：8 被引量：104H指数：5
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LC/MS测定大鼠灌胃黄连提取物后血浆中小檗碱、巴马汀及其药物动力学研究被引量：13
- 2010年
- 目的:建立LC/MS测定大鼠血浆中小檗碱、巴马汀含量的方法,并探讨其在大鼠体内的药动学过程。方法:大鼠ig黄连提取物后不同时间点采血,LC-MS法测定血药浓度,并用Win Nonlin 5.1软件求算其药动学参数。结果:小檗碱、巴马汀质量浓度分别在5～1 000 ng·mL-1(r=0.998 9),2.5～500 ng·mL-1(r=0.999 4)线性关系良好。平均回收率大于85%,日内、日间RSD均小于15%。大鼠ig黄连提取物1.2,2.4,4.8 g·kg-1后,用非房室模型计算药动学参数,小檗碱的AUC平均值为707.91,1 220.32,2 424.62 h.ng-1·mL-1;T1/2平均值为1.89,2.29,4.79 h;Cmax平均值为:315.78,501.58,584.57 ng.mL-1;Tmax均为1 h;巴马汀的AUC平均值为:130.29,348.61,872.76 h.ng·mL-1;T1/2平均值为1.71,2.64,5.89 h;Tmax均为1 h;小檗碱和巴马汀的AUC与给药剂量之间呈现良好的线性关系。结论:该法专属性强,灵敏度高,可用于小檗碱、巴马汀的体内定量分析,小檗碱与巴马汀体内过程均符合一级速率过程。
- 鲍天冬李玉洁杨庆翁小刚张英丰董宇王怡薇朱晓新
- 关键词：小檗碱药物动力学
- LC-MS研究炒白芍提取物中芍药苷在大鼠体内的药代动力学被引量：8
- 2010年
- 目的:建立LC-MS测定大鼠血浆中芍药苷含量的方法,并探讨其在大鼠体内的药动学行为。方法:大鼠灌胃不同剂量的炒白芍提取物后不同时间点采血,LC-MS法测定血药浓度,拟合药动学模型并计算相关药动学参数。结果:芍药苷在2.5～500μg·L-1(r=9994)线性关系良好。方法学考察均符合要求。大鼠灌胃炒白芍提取物0.2,0.4,0.8g·kg-1后,半衰期基本一致,AUC与给药剂量之间呈现良好的线性关系,属于线性动力学过程。结论:该法专属性强,灵敏度高,可用于芍药苷的体内定量分析,芍药苷在大鼠体内动力学过程符合一级吸收二室模型。
- 鲍天冬张英丰李玉洁杨庆翁小刚董宇朱晓新
- 关键词：芍药苷药代动力学
- 戊已丸提取物不同配伍的药物动力学实验研究
- 研究目的： 以探讨戊已丸提取物的配伍原理为目的，采用药物动力学的方法，通过戊已丸提取物不同配伍对其代表成分小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、芍药苷的体内过程的影响，分析戊已丸组成药物在方剂中的贡献度以及较为合理的配伍...
- 鲍天冬
- 关键词：配伍药物动力学小檗碱吴茱萸碱吴茱萸次碱
- 文献传递
- 制吴茱萸提取物在肠外翻中的吸收研究及与P-gp的关系被引量：8
- 2008年
- 目的:用肠外翻模型研究制吴茱萸提取物不同剂量在大鼠不同肠段的体外肠吸收特征及其与P-gp的关系。方法:采用大鼠肠外翻模型,以吴茱萸碱(evodiamine,Evo)和吴茱萸次碱(rutae- carpine,Rut)为制吴茱萸提取物中代表成分,用HPLC对其进行检测,计算Evo和Rut的吸收参数来分析其在肠道的吸收特征。结果:不同剂量时制吴茱萸提取物中Evo和Rut在各肠段经时吸收均为线性,符合零级吸收;Evo和Rut在空肠和回肠中的吸收速率常数(Ka)比较没有差异,符合主动转运;结肠中Evo低剂量Ka较低,但在中、高剂量时达到平衡,说明其为主动转运;Rut在结肠中的Ka随剂量增加而增加,符合被动转运。在给药剂量为4mg/mL时,Evo和Rut在各肠段的吸收没有明显差异,加入P-gp抑制剂维拉帕米(verapamil,Ver,100μM),对Evo和Rut的吸收没有明显影响。结论:制吴茱萸提取物中Evo和Rut为零级吸收,Evo在各肠段均为主动转运,Rut在空肠和回肠中为主动转运,在结肠中为被动转运。Evo和Rut的转运不受P-gp影响。
- 董宇张英丰杨庆李玉洁鲍天冬翁小刚潘国凤朱晓新
- 关键词：肠外翻吴茱萸碱吴茱萸次碱吸收速率常数
- 黄连提取物在大鼠肠外翻实验中的吸收研究被引量：42
- 2008年
- 目的:用肠外翻模型研究黄连提取物不同剂量在大鼠不同肠段的体外肠吸收特征。方法:采用大鼠肠外翻模型,以小檗碱(berberine,BER)和巴马汀(palmatine,PAL)为黄连提取物中代表成分,用HPLC对其进行检测,计算BER和PAL的吸收参数来分析其在肠道的吸收特征。结果:不同剂量时黄连提取物中BER和PAL在各肠段均为线性吸收,R2均大于0.9,符合零级吸收速率;BER和PAL的吸收速率常数(Ka)均随黄连提取物给药剂量的增加而增加(P<0.05),表明其为被动吸收。肠道不同部位的吸收实验表明,空肠对BER和PAL吸收有较为明显的优势,其次为回肠和结肠。结论:不同剂量黄连提取物中的BER和PAL在肠道不同部位吸收均符合零级吸收速率,其吸收形式可能为被动吸收。
- 董宇张英丰杨庆李玉洁鲍天冬翁小刚潘国凤朱晓新
- 关键词：黄连提取物肠外翻小檗碱HPLC吸收速率常数
- 高效液相色谱法同时测定制吴茱萸及其提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯含量被引量：31
- 2007年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定制吴茱萸及其提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Kromasail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水-四氢呋喃-乙酸(51∶48∶1∶0.1),流速:1 mL.min-1;检测波长:225 nm:柱温:32℃。结果:吴茱萸碱回归方程:Y吴茱萸碱=10 300 000X-14 700,r=0.999 9,线性范围0.015～0.3μg;吴茱萸次碱回归方程:Y吴茱萸次碱=5 380 000X-6 610,r=0.999 9,线性范围0.012～0.24μg;吴茱萸内酯回归方程:Y吴茱萸内酯=227 000X-5 110,r=0.999 6,线性范围0.059～1.18μg。吴茱萸碱平均回收率为99.6%,RSD 0.65%;吴茱萸次碱平均回收率为99.1%,RSD1.2%;吴茱萸内酯平均回收率为97.5%,RSD1.4%。结论:方法简便,结果准确。
- 鲍天冬董宇杨庆朱晓新
- 关键词：吴茱萸碱吴茱萸次碱吴茱萸内酯高效液相色谱法
- 戊己丸提取物不同配伍的药物动力学实验研究
- 以探讨戊已丸提取物的配伍原理为目的，采用药物动力学的方法，通过戊已丸提取物不同配伍对其代表成分小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、芍药苷的体内过程的影响，分析戊已丸组成药物在方剂中的贡献度以及较为合理的配伍组合，对其配...
- 鲍天冬
- 关键词：药物动力学小檗碱吴茱萸碱吴茱萸次碱芍药苷
- 文献传递
- 基于PK、PD的中药复方配伍及其优化组合的方法学研究
- 朱晓新董宇李玉洁王娅杰鲍天冬杨庆张英丰翁小刚
- 中药复方因组成药味复杂、活性成分众多、药效多样性而面临较大困难，亟待研究思路和方法的突破。本课题以正交设计为戊己丸中组成药味及剂量重新组合的手段，从多效应的药效动力学（PD）、多成分的药代动力学（PK）为切入点，探讨复方...
- 关键词：
- 关键词：中药复方药效药代
