王新娣
- 作品数：34 被引量：160H指数：8
- 供职机构：甘肃省医学科学研究院更多>>
- 发文基金：兰州市科技发展计划项目甘肃省科技支撑计划新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 牡丹化学成分的研究进展被引量：24
- 2018年
- 本文查阅国内外有关牡丹化学成分的文献,并对所报道的各类型化合物进行分类整理,发现其中含有黄酮类、酚及其苷类、单萜及其苷类、三萜及其苷类、甾体类、芪类、有机酸类、挥发油类、无机元素等多种化学成分,为牡丹的深入研究提供依据。
- 王新娣王新娣石晓峰王斌利刘东彦沈薇范彬
- 关键词：化学成分
- 牡丹花粉片糖配方优化及其消化产物的体外抗氧化活性评价
- 2023年
- 目的:优选牡丹花粉片糖的配方工艺,并评价其体外抗氧化活性。方法:通过单因素实验对牡丹花粉片糖配方进行遴选;以牡丹花粉、填充剂和甜味剂用量为考察因素,以牡丹花粉片糖的感官指标、硬度、崩解时限的综合评分为评价指标,利用响应面法对牡丹花粉片糖的配方进行优化,并测定其模拟人体各消化产物对DPPH和ABTS+自由基的清除能力。结果:优选出牡丹花粉片糖的最佳配方为牡丹花粉0.7 g,填充剂3.3 g,甜味剂1.7 g,该配方工艺的综合评分为6.39。模拟人体累加消化产物对DPPH和ABTS+自由基最高清除率为91.56%和96.42%。结论:该牡丹花粉片糖配方工艺简便,易于操作,保留了花粉的特有风味,具有体外抗氧化活性。
- 范彬彭腾腾王信沈薇马趣环王新娣刘东彦尹盼盼李海燕石晓峰
- 关键词：抗氧化性
- 乳制品中三聚氰胺检测方法的改进被引量：4
- 2010年
- 目的对国家标准GB/T22388—2008中高效液相色谱法(HPLC)对乳制品中三聚氰胺的检测方法进行改进,并对两种检测方法进行比较。方法采用20%甲醇、10%三氯乙酸、6g/L磺基水杨酸、0.1mol/LHCl对乳制品样品进行超声提取、离心处理,取代原有的固相萃取净化,用C18色谱柱(250mm×4.6mm)分离,柠檬酸与辛烷磺酸钠组成的离子对试剂(pH3.0)和乙腈作为流动相(90∶10),HPLC定量测定。结果改进方法的定量限为0.2mg/kg,线性范围2～50mg/L,平均回收率90%～110%,精密度RSD<7%(n=5),符合国家标准要求(RSD<15%)。结论改进后的方法缩短了样品前处理时间,节约样品检测成本,可应用到乳及乳制品中三聚氰胺的快速检测。
- 王新娣李莉田兰李新霞阿布力孜.阿卜杜扎依尔
- 关键词：三聚氰胺高效液相色谱法
- HPLC法同时测定不同品种、产地、部位松树中莽草酸的含量
- 2023年
- 研究采用HPLC法同时测定不同品种、产地、部位松树中莽草酸的含量,以期为开发莽草酸资源提供参考。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 m),流动相为甲醇/0.1%磷酸水溶液(体积比为10∶90),检测波长为217 nm,柱温为30℃。采用直观分析结合聚类分析对不同品种、产地、部位松树中莽草酸含量的差异性进行统计分析。结果表明:莽草酸的线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为100.4%(n=6),RSD为1.71%。6种松树中的莽草酸含量由高到低依次为雪松、华山松、白皮松、油松、樟子松、落叶松。其中,天水雪松松针中的莽草酸含量最高,达31.47 mg/g。通过聚类分析发现,6种松树中的莽草酸可划分为3类。
- 刘东彦石晓峰王信王新娣马趣环张家旭
- 关键词：松针莽草酸聚类分析
- 高效液相色谱波长切换法同时测定紫斑牡丹籽壳中6种成分含量
- 2024年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)波长切换法同时测定紫斑牡丹籽壳中6种成分含量的方法。方法采用HPLC波长切换法同时测定紫斑牡丹籽壳中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、白藜芦醇、木犀草素6种成分的含量。色谱柱为CAPCELLPAK C_(18)(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测器为二极管阵列检测器(DAD),检测波长分别为273,260,230,228,305,350 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、白藜芦醇、木犀草素的回归方程分别为:Y=30209X+193.54(r=0.9992),Y=16415X-118.55(r=0.9993),Y=8735.8X-5072.6(r=0.9992),Y=13658X-39219(r=0.9999),Y=82092X+25114(r=0.9990),Y=43038X+11152(r=0.9992),分别在0.2594~5.1886,0.7589~15.1782,1.2475~24.9500,11.7005~234.0093,3.3526~67.0513,2.7802~55.6032μg范围内线性关系良好;精密度、重复性、稳定性试验的RSD分别为0.7%~1.4%(n=6),0.7%~1.9%(n=6),0.5%~1.0%(n=8);平均加样回收率分别为99.87%,100.41%,99.60%,100.57%,100.29%,99.49%,RSD分别为2.0%,1.9%,1.8%,1.6%,1.8%,1.8%。结论该法具有提取简便、提取率高、重复性好、准确度高等特点,可作为紫斑牡丹籽壳中6种成分的定量分析方法。
- 李洁石晓峰石晓峰张家旭叶倩女范彬王新娣
- 关键词：芍药内酯苷木犀草素高效液相色谱
- 紫斑牡丹花粉不同浓度乙醇提取物抗氧化能力研究被引量：9
- 2018年
- 目的评价紫斑牡丹花粉的不同浓度乙醇提取物的抗氧化能力。方法通过测定紫斑牡丹花粉不同浓度乙醇提取物的3种抗氧化能力(铜离子还原能力、DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力),对紫斑牡丹花粉不同浓度乙醇提取物的抗氧化性能进行评价。结果铜离子还原能力法测得紫斑牡丹花粉无水乙醇提取物、75%乙醇提取物、50%乙醇提取物、25%乙醇提取物和水提取物的抗氧化活性没食子酸量依次为26.00、28.33、28.90、14.98、9.24 mg/g;紫斑牡丹花粉不同浓度乙醇提取物的清除DPPH自由基和ABTS自由基能力均低于维生素C,其顺序依次为:50%乙醇提取物>75%乙醇提取物>无水乙醇提物>25%乙醇提取物>水提取物。结论紫斑牡丹花粉不同浓度乙醇提取物均具有较强的抗氧化能力,以50%、75%乙醇提物的抗氧化能力最强。
- 王斌利张莉霞石晓峰李运王新娣邱国玉沈薇李志俊
- 关键词：抗氧化性能
- 响应面法优化紫斑牡丹花粉总黄酮的提取工艺被引量：4
- 2017年
- 目的:优选紫斑牡丹花粉中总黄酮的最佳提取工艺。方法:通过单因素试验遴选影响紫斑牡丹花粉总黄酮提取工艺的因素和水平,并采用Box-Behnken试验设计法,以总黄酮含量及其3种黄酮类化合物(槲皮素、木犀草素、异鼠李素)总含量的综合评分为评价指标,以乙醇浓度、料液比、提取时间为考察因素,利用响应面法对其总黄酮提取工艺进行优化。结果:优选得到的最佳提取工艺参数为:乙醇浓度73%,料液比1∶22 g/m L,回流提取2次,每次100 min;在此条件下,理论值与实际值接近,偏差为1.60%。结论:优选的紫斑牡丹花粉总黄酮的提取工艺合理可行。
- 王斌利张莉霞石晓峰刘东彦王新娣李运邱国玉
- 关键词：总黄酮BOX-BEHNKEN设计响应面法
- 米炒北沙参的质量标准研究被引量：1
- 2022年
- 目的 建立米炒北沙参的质量标准。方法 取米炒北沙参饮片样品,进行外观性状观察、粉末显微鉴别、薄层色谱(TLC)鉴别,按2020年版《中国药典》(四部)通则方法检测其中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及酸溶性浸出物的含量,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中补骨脂素、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素的含量。结果 米炒北沙参饮片为类圆形小段,略粗糙,表面呈黄色(去皮)或深黄棕色(有皮),气特异,味微甘。其粉末呈黄白色,显微镜下可见分泌物和分泌细胞、导管、糊化淀粉粒、射线细胞、薄壁细胞等。TLC图斑点清晰,供试品色谱中,在与异欧前胡素对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色荧光斑点。9批米炒北沙参饮片的水分含量为5.82%~6.27%,总灰分含量为3.19%~3.59%,酸不溶性灰分含量为0.21%~0.27%,水溶性浸出物含量为24.91%~30.30%,醇溶性浸出物含量为20.66%~25.83%。补骨脂素、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素检测质量浓度的线性范围分别为0.240~2.400、0.320~3.200、0.224~2.240、0.292~2.920、0.208~2.080μg/mL(r均大于0.999 0);定量限分别为0.032 0、0.030 0、0325 0、0.032 0、0.045 0μg,检测限分别为0.100 8、0.089 6、0.071 5、0.090 0、0.132 0μg;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率分别为100.56%(RSD=1.36%,n=6)、100.73%(RSD=2.25%,n=6)、100.36%(RSD=0.98%,n=6)、98.24%(RSD=0.40%,n=6)、99.40%(RSD=0.35%,n=6)。上述5个成分的含量分别为5.85~13.31、8.63~33.38、6.23~15.25、6.12~12.98、5.52~10.77μg/g,总含量为34.20~83.41μg/g。结论 初步拟定米炒北沙参饮片中水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得过7.30%、4.10%、0.30%,水溶性浸出物和醇溶性浸出物分别不得少于21.00%、18.00%,香豆素类成分的总含量分别不得少于52.03μg/g(有皮)、26.34μg/g(去皮)。所建质量标准可用于米炒�
- 王新娣石晓峰张晓萍刘东彦沈薇范彬马趣环
- 关键词：显微鉴别薄层色谱高效液相色谱法
- 响应面分析法优化雪松松针多糖提取工艺研究被引量：23
- 2018年
- 目的:建立雪松松针中多糖的含量测定方法,并优化确定其提取工艺。方法:以葡萄糖为对照品,采用紫外分光光度法,在波长488nm处测定雪松松针中多糖的含量;在单因素试验的基础上,采用响应面法,通过三因素三水平的Box-Behnken中心组合实验设计,对雪松松针中多糖提取工艺的主要影响因素(提取时间、液料比、提取次数)进行考察并建立相应的数学模型,以多糖得率为响应值进行响应面分析(RSA)。结果:葡萄糖在0.005-0.030mg/m L(r^2=0.9993)浓度范围内线性关系良好,加样平均回收率和RSD分别为100.42%和2.24%(n=6);最佳工艺条件为提取时间114min,液料比22∶1(mL/g),提取次数2次,提取温度为100℃;在此最佳工艺条件下,多糖的含量为4.37%,结果与模型预测值相符。结论:所建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于雪松松针中多糖的含量测定和质量控制;优选得到的最佳工艺条件经验证稳定、合理、可行。
- 马趣环石晓峰沈薇范彬张孝天刘东彦王新娣
- 关键词：多糖紫外分光光度法
- 柱后衍生阳离子交换色谱法测定甘肃紫斑牡丹花粉氨基酸含量被引量：15
- 2017年
- 目的:建立柱后衍生阳离子交换色谱方法,测定甘肃紫斑牡丹花粉氨基酸的含量。方法:样品加6 mol·L^(-1)盐酸于110℃水解22 h。采用柱后衍生阳离子交换色谱法,对甘肃产紫斑牡丹花粉氨基酸的含量进行分析;色谱柱:LCAK06/Na型磺酸基强酸性阳离子交换树脂色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),梯度洗脱,其中A泵(溶液泵)流速为0.45 m L·min^(-1),M泵(茚三酮泵)流速为0.25 m L·min^(-1),检测波长为440 nm(脯氨酸)和570 nm(其余氨基酸),进样量为50μL。结果:该测定方法中天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、胱氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、赖氨酸、精氨酸的线性关系良好;精密度RSD范围为0.10%~1.6%,重复性RSD范围为0.20%~1.5%;平均回收率(n=6)在89.5%~98.2%之间,RSD在0.81%~2.9%之间。样品中所含氨基酸的范围为4.13~44.23 mg·g^(-1),破壁前后所测得氨基酸含量无显著差异。结论:所建立的分析方法可作为紫斑牡丹花粉中氨基酸的定量分析。
- 李运邱国玉石晓峰李志俊王斌利王新娣张菁菁
- 关键词：紫斑牡丹花粉氨基酸柱后衍生
