安彩秀
- 作品数：19 被引量：103H指数：6
- 供职机构：河北省地矿中心更多>>
- 发文基金：国土资源大调查项目河北省自然科学基金环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程天文地球化学工程更多>>
- 吹扫捕集-GC/MS测定水中的挥发性卤代烃和苯系物被引量：22
- 2008年
- 以吹扫捕集系统富集，PONA毛细管柱分离，GC／MS法测定水中的挥发性卤代烃和苯系物。对色谱柱的选择，吹扫流量、时间以及解析时间等影响因素进行了优化选择。方法实现了对水中苯、乙苯、对、间二甲苯、邻二甲苯、甲苯、苯乙烯、三氯化碳、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯等挥发性卤代烃和苯系物的同时富集和测定，成功分离了苯乙烯和邻二甲苯。方法平均回收率为90％～105％，检出限为0．017～0．194μg／L，精密度（RSD）为1．8％～4．3％（n=6）。方法可用于水中挥发性卤代烃和苯系物的同时测定。
- 刘金巍刘芃岩李超卞永存殷小鸽刘敬尚安彩秀
- 关键词：吹扫捕集苯系物卤代烃
- 工业企业棕地土壤中84种多氯联苯的测定
- 2015年
- 由于多氯联苯易被土壤有机质吸附,工业企业棕地土壤可能成为多氯联苯的新排放源,因此建立该类土壤中多氯联苯适用的分析方法尤为重要。本文将US EPA8082方法与3665方法相结合,将高锰酸钾加入到提取体系,建立了正己烷-丙酮-高锰酸钾体系提取,硅胶净化,GC/ECD分析,GC/MS验证的方法测定工业企业棕地土壤中84种多氯联苯。研究发现,高锰酸钾的加入可以祛除部分元素硫,同时将部分共萃物氧化为盐类,使得硅胶净化基线噪声大大降低。通过对不同类型工业企业棕地土壤样品的加标回收、精密度试验等对方法进行评价,84种多氯联苯的方法检出限为5.0～65.0 ng/kg,加标回收率为62.19%～117.96%,相对标准偏差（RSD,n=6）为0.24%～24.67%。该方法抗基体干扰强、成本低,可用于工业企业棕地土壤中84种多氯联苯的分析测定。
- 安彩秀刘爱琴苏瑞红李娜刘庆学王磊
- 关键词：高锰酸钾气相色谱法土壤多氯联苯
- 植物组织培养基中多氯联苯的抽提方法
- 2017年
- 利用恒温磁力搅拌器以及震荡方法对琼脂培养基(MS)样品中持久性有机污染物Aroclor1254提取方法进行了研究。将等量样品培养基中分别加入等体积的正己烷,利用恒温磁力搅拌器进行搅拌处理和振荡器的震荡处理,分别在15、30、45、60、75、90 min,6个时间点检测正己烷中Aroclor1254的含量。发现通过磁力搅拌器进行处理的样品在15 min后的提取浓度基本稳定,与通过震荡器震荡处理的样品90 min时的提取浓度基本持平,无显著性差异,搅拌所用的时间明显短于震荡的时间。
- 刘宇超安彩秀赵新伟刘铭杜克久
- 封闭溶样活性炭吸附原子吸收法测定矿石中的金被引量：4
- 2014年
- 采用盐酸-硝酸-氯化钠-氟化氢铵-高锰酸钾溶样体系，于沸水浴中封闭溶解矿样，经活性炭吸附柱动态吸附金，采用火焰原子吸收光谱法测定。对国家标准物质进行分析，其测定结果与标准值一致，方法检出限为0．02μg／mL，精密度RSD为0．90％～4．18％。该方法简便、快速，节约了成本，减少了环境污染。
- 张宁郭秀平李星姜云军申玉民安彩秀
- 关键词：金活性炭火焰原子吸收光谱法
- 乙腈-硫酸铵-水双水相萃取-液相色谱法测定地下水中苯并(a)芘和苯并(e)芘
- 本文建立了以乙腈-硫酸铵-水双水相萃取,高压液相色谱(HPLC)法测定地下水中苯并(a)芘和苯并(e)芘的方法.传统的液液萃取技术主要采用与水不相溶的有机溶剂作萃取剂,这种异相萃取的传质速率一般较低且需反复震荡或多次萃取...
- 王磊安彩秀朱裕穗刘金巍肖凡
- 文献传递
- 乙腈-硫酸铵-水双水相萃取-高效液相色谱法测定地下水中苯并(a)芘和苯并(e)芘被引量：2
- 2013年
- 传统的液液萃取技术主要采用与水不相溶的有机溶剂作萃取剂,这种异相萃取的传质速率一般较低,需反复振荡或多次萃取。本文建立了以乙腈-硫酸铵-水的双水相萃取体系高效液相色谱法测定地下水中苯并(a)芘和苯并(e)芘的方法,以密度比水小的乙腈为萃取剂,将其与水样混合(互溶)获得乙腈-水体系,然后加入硫酸铵,溶液澄清、分相后取上层有机相(乙腈)进样分析。考察了萃取剂的选择、双水相的形成条件、离子强度以及pH等对测定结果的影响。两种化合物线性范围为2.00～400.00 ng/mL,相关系数大于0.999。方法检出限为0.012～0.020 ng/mL,平均回收率为94.6%～97.3%,相对标准偏差为1.3%～2.5%。与传统萃取方法相比,该方法具有操作流程简单、快速的特点,可实现对野外环境水样进行原地样品前处理。
- 王磊安彩秀朱裕穗肖凡刘金巍
- 关键词：苯并(A)芘双水相体系
- 硫酸净化法测定土壤中的六六六、滴滴涕及多环芳烃被引量：9
- 2009年
- 建立了采用硫酸净化的方式测定土壤中六六六、滴滴涕及多环芳烃含量的方法。方法采用索氏提取,提取目标化合物,使用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定4种BHC和4种DDT,使用带荧光紫外检测器的高压液相色谱仪测定16种PAHs。各化合物质量浓度与其色谱峰面积的线性(R)在0.9991～0.9999之间,方法相对标准偏差(RSD)分别为0.23%～3.1%(4种BHC)、2.9%～11%(4种DDT)和0.74%～14%(16种PAHs),回收率分别为90.90%～99.05%(4种BHC)、98.15%～1105.7%(4种DDT)和66.67%～100.45%(16种PAHs)。
- 刘庆学王磊安彩秀刘金巍孙宝山李娜孟建卫
- 关键词：土壤多环芳烃
- 双水相萃取-液相色谱法检测人尿中的羟基多环芳烃被引量：3
- 2012年
- 建立了乙腈-(NH4)2SO4双水相提取,液相色谱-荧光法同时检测人尿中10种羟基多环芳烃的分析方法。尿样中结合态的羟基多环芳烃用β-葡萄糖苷酸酶-芳基硫酸酯酶缓冲液(pH 5.0)于37℃下恒温震荡4 h后,以乙腈-硫酸铵双水相提取富集、净化,采用ZORBAX Eclipse C18色谱柱分离,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,荧光检测器检测,外标法定量。方法用有机化合物激发光谱和发射光谱的"镜像"关系确定并优化了化合物的激发波长和发射波长,讨论了无机盐、萃取剂的选择以及pH、离子强度、乙腈析出体积、静置时间、甲醇含量等对测定的影响。10种羟基多环芳烃线性范围为5.00～200.00 ng/mL,相关系数大于0.999,平均回收率为43.6%～94.4%,相对标准偏差为4.2%～9.2%,检出限为0.06～2.32 ng/mL。方法可用于尿中10种羟基多环芳烃的测定。
- 朱裕穗杨红国安彩秀王磊刘金巍
- 关键词：双水相羟基多环芳烃
- 反相高效液相色谱法测定水中醛酮类化合物被引量：10
- 2010年
- 建立了反相高效液相色谱法测定水中醛酮类化合物含量的检测方法。利用二氯甲烷萃取2,4-二硝基苯肼与醛酮类化合物反应生成的腙,旋转蒸发仪浓缩,氮吹换甲醇相,使用带紫外检测器(VWD)的高效液相色谱仪测定目标化合物。各化合物的质量浓度与其色谱峰面积的线性相关系数在0.9991~0.9999,方法检出限为0.04~0.06μg/L,相对标准偏差均低于6.0%(n=6),回收率在89.3%~110.0%。方法可用于水质中醛酮类化合物含量的检测。
- 安彩秀刘金巍王磊朱林丽马会春姜华
- 关键词：2,4-二硝基苯肼高效液相色谱
- 正己烷-丙酮-KMnO4提取柱串联气相色谱法测定土壤中的多氯联苯
- 建立了正己烷-丙酮-KMnO4提取，DB-1与DB-1701色谱柱串联气相色谱法测定土壤中84种多氯联苯的方法。讨论了KMnO4对提取物的影响、硅胶净化的选择及洗脱曲线并与EPA8082方法进行了比对。分别研究了HP-5...
- 安彩秀刘金巍王芸祁春景王磊
- 关键词：土壤测量多氯联苯高锰酸钾气相色谱法
