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夏长友: 作品数：71 被引量：142H指数：5; 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省科技计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生自然科学总论更多>>

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DF-1细胞ANP32A基因缺失株的基因编辑及其对AIV复制的抑制效应: 2024年; 禽流感病毒(AIV)能劫持宿主ANP32A蛋白与流感病毒聚合酶结合,促进AIV复制,但chANP32A调节流感病毒复制的分子机制尚存在诸多未知。本研究利用腺病毒介导的CRISPR/Cas9基因编辑技术,靶向chANP32A 129位氨基酸(AA)设计、合成了sgRNA序列,构建Ad-SpCas9腺病毒载体、包装腺病毒。以重组腺病毒感染的DF-1细胞经亚克隆培养、PCR扩增和基因组测序,鉴定到3株缺失6、21、24个碱基的细胞株。以H9N2禽流感病毒感染细胞,RT-qPCR结果显示,KO-6、KO-21、KO-24细胞株的病毒基因组RNA拷贝数显著降低;TCID50测定病毒生长曲线,病毒滴度显著下降;流感病毒双荧光素酶报告系统测定聚合酶活性,结果显示缺失细胞株流感病毒聚合酶活性降低30~3000倍。研究发现,KO-6、KO-21细胞株抑制AIV复制,KO-24细胞株显著抑制AIV复制,缺失chANP32A 125~132 AA更显著抑制AIV复制。本研究为chANP32A基因功能研究以及研发具有抗禽流感病毒且chANP32A生物学功能不改变的基因编辑鸡奠定了基础。; 魏天悦于萌萌王震谢雨杭王晓钧夏长友孟庆文; 关键词：腺病毒

兔出血症病毒衣壳蛋白VP60基因的克隆与鉴定: 衣壳蛋白VP60为免病毒性出血症病毒唯一的结构蛋白,与诱导抗病毒感染的免疫反应直接相关.本试验自感染RHDV致死的兔肝脏组织中提纯病毒,提取病毒总RNA,以RT-PCR方法扩增出全长2010bp的VP60片段.将RT-P...; 刘怀然陈洪岩王云峰关云涛刘胜旺夏长友王英厚; 关键词：兔出血症病毒衣壳蛋白 VP60基因基因克隆; 文献传递

实验动物垫料的质量控制与评价被引量：4: 2006年; 垫料作为维持实验动物舒适性和卫生的铺垫物,是提供给实验动物居住、生长、繁殖及进行实验的重要人工条件之一,是为实验动物营造人工环境,进行环境控制的基础条件和必要材料。垫料与实验动物关系密切,是对实验动物产生直接作用和影响的环境因素。为此本文根据国家标准的要求,阐述实验动物垫料种类、质量控制和主要评价指标,为实验动物垫料的研究和开发提供理论和实践基础。; 李宝龙夏长友; 关键词：实验动物垫料

BWEL-SPF种鸡在隔离器中的育种和光照管理被引量：1: 2005年; 1993年,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所在国内首次采用普通种鸡群(BWEL)为原材料,经疫病净化试验、生物学敏感性试验和选育培育试验等方法,用隔离器培育我国BWEL-SPF种鸡基础群.; 夏长友陈洪岩关云涛施维松于海波; 关键词：隔离器育种方法光照

家兔药物性中毒的诊断与防治: 2002年; 药物性添加剂的使用已经十分普遍 ,存在的问题也很多 ,临床上经常遇到由于药物使用不当而导致中毒的病例 ,很容易与败血症相混淆。对于这种疾病的治疗 ,首先是停止在饲料中添加药物 ,在此基础上立即灌服 1 %～ 2 %碳酸氢钠 1 0 0～ 2 0 0 ml,同时静脉注射1 0 %葡萄糖溶液 ,维生素 C 1～ 2 ml,经过 3 d治疗即可控制病情。; 王云峰陈洪岩王春辉夏长友关云涛张靖飞

京-1株鸡马立克氏病强毒对BWEL-SPF鸡群的感染试验被引量：1: 2000年; 用京 1株鸡马立克氏病 (MD)强毒感染 1～ 10个家系 1日龄的BWEL SPF鸡 ,观察比较临床症状和剖检病变及病理切片 ,以此评估该BWEL SPF鸡群每个家系鸡对京 1株MD强毒的敏感性。结果 ,1、5、8、9号家系的BWEL SPF鸡对京 1株MD强毒最敏感 ;3、4、6、10号家系次之 ;2、7号家系敏感性相对较差。; 夏长友关云涛南锡于文涛陈洪岩; 关键词：敏感性

CAV对BWEL-SPF鸡的致病性试验及毒价测定: 本实验用鸡传染性贫血病病毒标准株(CAV Cux-1)和国内分离株(CAV M9905和CAV H9906)分别对BWEL-SPF雏鸡1-7家系进行1日龄和1月龄攻毒的致病性试验.1日龄雏鸡接种CAV Cux-1毒株,1...; 夏长友王笑梅关云涛刘惠敏宋建臣陈洪岩南锡; 文献传递