董玮玮
- 作品数：14 被引量：100H指数：5
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院西部之光基金香港赛马会慈善信托基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学环境科学与工程更多>>
- 土荆皮挥发油化学成分分析被引量：1
- 2009年
- 采用常压水蒸气蒸馏法提取土荆皮中的挥发油，并用气相色谱-质谱联用仪分析挥发油的化学成分及其含量，通过测定，从挥发油中分离出了36种化合物，鉴定出其中的22种，占挥发油总量的90．0％，其中绝大多数为脂肪酸、萜类化合物及其衍生物，其中棕榈酸含量高达38．0％，9，12－十八烷二烯酸（z，z）含量为20．9％。
- 杨淳彬鲁改丽白冰如官艳丽董玮玮
- 关键词：土荆皮挥发油气相色谱-质谱分析
- 一种蜂胶有效成分超临界萃取原料预处理方法
- 本发明属于天然产物化学技术领域，具体涉及一种蜂胶有效成分超临界萃取原料预处理方法。本发明通过如下方式来实现：在-18℃下冷冻6～24小时的原料粗蜂胶，粉碎后用5-20倍的预处理溶液进行处理，静置后，将上层杂质分出，其余部...
- 董玮玮鲁润华
- 钩藤化学成分的研究被引量：30
- 2009年
- 从钩藤(Uncaria rhynchophylla(Miq.)Jacks.)带钩茎枝分离得到18个化合物,通过波谱学等方法鉴定为乌苏酸(1),27,28-二羧基乌苏酸(2),3β,6β,19α-三羟基乌苏酸(3),noreugenin(4),单棕榈酸甘油酯(5),3-酮-6β,19α-二羟基乌苏酸(6),sumresinolic(7),scopoletin(8),3β,6β,19α,24-四羟基乌苏酸(9),6-酮-3β,19α,23-三羟基齐墩果酸(10),3β,19α,24-三羟基乌苏酸(11),23-醛-3β,6β,19α-三羟基乌苏酸(12),钩藤苷元C(13),β-谷甾醇(14),胡萝卜苷(15),丁香酸(16),cleomiscosin D(17),cleomiscosin B(18)。其中化合物4,7,9～11,17,18为首次从该植物中分离得到。
- 邓美彩焦威董玮玮杨淳彬鲁润华
- 关键词：茜草科三萜
- 持久性有机污染物在长江江豚体内及其栖息地中的积累规律研究
- 持久性有机污染物(Persistent organic pollutants，POPs)是目前环境科学领域备受关注的化学污染物。由于其具有持久性、脂溶性、易于生物积累和长距离迁移等特点，严重威胁了生态环境和全球生物健康，...
- 董玮玮
- 灵芝与混淆品硬孔灵芝的鉴别研究被引量：1
- 2011年
- 目的灵芝及其混淆品硬孔灵芝进行比较和鉴别。方法采用性状、显微和薄层色谱鉴别生药材。结果灵芝和混淆品硬孔灵芝在性状、显微和薄层色谱特征上有明显区别。结论该研究结果为灵芝的鉴别提供参考依据。
- 彭江丽王立晶刘塔斯董玮玮李顺旭杨大坚
- 关键词：灵芝性状薄层色谱
- 忍冬属植物挥发油研究进展被引量：2
- 2006年
- 对忍冬属植物挥发油的提取方法、化学成分、药理活性及应用进行综述，以期为该属植物挥发油的研究、应用提供一些科学依据。
- 董玮玮张帆鲁润华
- 关键词：忍冬属挥发油化学成分药理活性
- 水菖蒲的化学成分研究和忍冬属植物的色谱分析
- 本论文由三章组成。第一章阐述了藏药水菖蒲的化学成分研究，共分离鉴定了39个化学成分，其中6个为新化合物。第二章报道了几种忍冬属植物的HPLC、HPLC-MS、GC分析以及抑菌活性、重金属含量测定结果。第三章概述了菖蒲属植...
- 董玮玮
- 关键词：水菖蒲化学成分忍冬属色谱分析抑菌活性
- 高效液相色谱法测定蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量被引量：5
- 2010年
- 目的建立蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量测定方法 ,并对不同品质的药材中2种成分进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Phenomenex C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.3%乙酸溶液,梯度洗脱,流速：0.7 mL.min-1;检测波长：296 nm;柱温：30℃。结果脂蟾毒配基在0.032 52.080μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 7）,回收率为99.6%,RSD=2.0%;华蟾酥毒基在0.031 92.040μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,回收率为102.5%,RSD=2.0%。结论该法可靠、准确、简便,可作为蟾酥药材的质量控制方法 。
- 董玮玮周伟李顺旭彭江丽杨大坚
- 关键词：蟾酥脂蟾毒配基华蟾酥毒基高效液相色谱
- 蹄叶橐吾根的化学成分研究被引量：11
- 2009年
- 从蹄叶橐吾(Ligularia fischeri)的根中分离得到13个化合物,通过波谱学等方法鉴定为2-hydrox-platyphyllide(1),liguhodgsonal(2),ligujapone(3),6′-亚油酰基-β-胡萝卜苷(4),Lupeol(5),6,7-二羟基香豆素(6),β-谷甾醇(7),胡萝卜苷(8),(2S,3S,4R,12E)-N-[2′-(R)-羟基二十二碳酰基]-1,3,4-三羟基-2-氨基-二十碳-12-烯(9),单硬脂酸甘油酯(10),α-羟基二十四烷酸(11),1,3-二棕榈酸甘油酯(12),二十七烷醇(13)。其中化合物1～6为首次从该种植物中分离得到。
- 邓美彩焦威董玮玮鲁润华
- 关键词：菊科橐吾
- 高效液相色谱梯度洗脱法测定不同中国产西红花药材中西红花苷Ⅰ、Ⅱ的含量被引量：14
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定国产西红花中西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量。方法采用反相高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX StableBond SB-Aq(4.6 mm×250 mm,5μm)柱为色谱柱;流动相为0.01%甲酸(A)-乙腈(B),进行梯度洗脱,0～8 min(75%～70%A),8～10 min(70%～60%A),10～25 min(60%～30%A);流速:1.0 mL.min-1;进样量:5μL;测定波长:440 nm;柱温:30℃。结果西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的保留时间大约分别为5.71 min和8.83 min。以峰面积对进样浓度线性回归,西红花苷Ⅰ回归方程:Y=24.93X-0.254 3,r=1.000,线性范围3.125～200μg.mL-1,西红花苷Ⅱ回归方程:Y=36.11X+8.370,r=1.000,线性范围3.125～200μg.mL-1。西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的回收率分别为101.1%和100.2%,RSD分别为1.7%和1.4%。结论本方法可用于测定不同国产西红花药材中西红花苷Ⅰ、Ⅱ的含量,本方法操作简便,结果准确。
- 李顺旭杨大坚李荣东史伟董玮玮彭江丽
- 关键词：西红花高效液相色谱梯度洗脱
