左海根
- 作品数：37 被引量：281H指数：11
- 供职机构：中华人民共和国环境保护部更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程农业科学更多>>
- GC-MS法测定蔬菜中乙草胺残留量的研究被引量：4
- 2009年
- 建立了一种测定蔬菜中乙草胺残留量的方法,试样中乙草胺残留被正已烷-丙酮提取,活性碳固相萃取柱和弗罗里硅土固相萃取柱串联净化,用气相色谱-质谱联用仪测定,分析方法满足残留分析的要求。
- 左海根李如坤占春瑞
- 关键词：乙草胺残留量
- 危险货物运输 炸药中间体（ANE）的敏感性试验方法和判据
- 本标准规定了硝酸铵乳液、硝酸铵悬浮液或硝酸铵凝胶等炸药中间体（ANE）的敏感性的测试方法和判据，及确定该物质是否可被划入第5.1项物质。本标准的第一法适用于测定炸药中间体（ANE）在高温条件下的稳定性。本标准的第二法适用...
- 左海根梅建石磊郭平王晓兵桂家祥
- 关键词：货物运输道路运输货物敏感性
- 文献传递
- 低温富集液液萃取-气相色谱-串联质谱法测定水样中15种农药残留被引量：12
- 2015年
- 利用低温冷冻条件下农药在水相和有机相之间达到新的传质平衡,建立了低温富集液液萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法同时测定水样中15种有机磷、有机氯及菊酯类农药的方法。通过对样品前处理中的溶剂选择、冷冻温度及冷冻时间的优化,最终确定的样品前处理条件为:萃取溶剂为甲苯2.0 mL;冷冻温度-40℃;冷冻时间1h。15种农药的检出限(3S/N)在0.005~0.02μg·L-1范围,测定下限(10S/N)为0.02~0.07μg·L-1。方法用于水样中农药的分析,加标回收率在78.8%~124%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.9%~9.1%之间。
- 徐玉娥魏远隆左海根郭平曾海龙王风云
- 关键词：液液萃取农药
- 气相色谱-微电子捕获法测定水产品中三氯杀螨醇残留量
- 采用液液分配法净化，外标法定量，建立了鳗鱼、烤鳗等水产品中三氯杀螨醇残留量的气相色谱-微电子捕获检测方法。方法定量限为0.01mg/kg;线性范围为0 mg/L～1.0mg/L：添加回收率范围为72.2％～110.2％，...
- 郭平占春瑞左海根周平勇李如坤
- 关键词：水产品三氯杀螨醇
- 高效液相色谱-串联质谱法测定生姜中涕灭威及其代谢物的残留量被引量：4
- 2012年
- 提出了高效液相色谱-串联质谱法测定生姜中涕灭威及其代谢物涕灭威亚砜、涕灭威砜的残留量。样品经乙腈均质提取,氨基固相萃取柱净化后,用YMC C_(18)色谱柱分离,采用电喷雾离子化正离子模式及多反应监测模式进行测定。涕灭威、涕灭威亚砜和涕灭威砜的测定下限(10S/N)均为1μg·kg^(-1)。在3个标准加入水平下进行了回收率和精密度试验,方法的回收率在64.1%～114%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.5%～4.9%之间。
- 左海根伍彩花罗晓洪郭平李如坤
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法涕灭威生姜
- 高效液相色谱-串联质谱法测定中药制剂中西地那非的含量被引量：7
- 2008年
- 目的建立一种简单、快速、灵敏、准确地鉴定中药制剂中是否添加西地那非的高效液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)的分析方法。方法样品经C18(4.6mm×250mm,5μm),流速200μL.min-1,乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵(1:1)流动相进行分离。在ESI正离子采集模式下,采用LC/MS/MS的多反应监测(MRM)对西地那非进行定量监测,采用外标法定量。结果本方法满足分析要求,并对12种市场上中药中西地那非进行定量测定。结论目前市场中药制剂中存在添加西地那非的现象。
- 左海根占春瑞罗晓洪
- 关键词：西地那非中药
- 一种基于二氧化钛纳米线的邻苯二甲酸酯分子印迹材料的制备方法
- 本发明公开了一种基于二氧化钛纳米线的邻苯二甲酸酯分子印迹材料的制备方法，在DMF中加入二氧化钛纳米线与KH570，并在70~110℃下搅拌12~24 h，得到表面硅烷化的二氧化钛纳米线；称取模板分子和功能单体，然后将两者...
- 左海根冯艳红林玉锁
- 文献传递
- 茶叶中啶虫脒残留量气相色谱分析方法研究被引量：11
- 2010年
- 本文对茶叶中啶虫脒残留量的气相色谱分析方法进行了研究。方法:样品用乙腈提取后,采用活性碳固相萃取柱和弗罗里硅土固相萃取柱净化,采用电子捕获检测(ECD)的气相色谱仪测定。该方法检测底限为0.01 mg/kg,当样品添加浓度在0.05mg/kg-0.20mg/kg范围内,添加回收率在82.4%-100.7%,相对偏差为5.5%-7.7%。
- 左海根占春瑞
- 关键词：啶虫脒茶叶气相色谱仪
- 大米蛋白粉中三聚氰酸及其类似物的硅烷衍生化GC-MS检测方法研究被引量：2
- 2010年
- 建立一种简单、快速、准确同时测定大米蛋白粉中三聚氰胺及其类似物三聚氰酸、三聚氰胺一酰胺、三聚氰胺二酰胺的方法。样品经二乙胺-水-乙腈(1:4:5,V/V)超声提取30min后,提取液于70℃条件下氮气吹干,在吡啶介质中经甲基硅烷化衍生后采用气相色谱-质谱仪测定(内标法定量)。此方法检测限为0.5mg/kg、线性相关系数(20～1000μg/L范围内)不小于0.9989;当加标量为1.0～5.0mg/kg时,平均回收率为72.01%～96.45%、相对标准偏差不大于6.3%。此方法可用于大米蛋白粉中三聚氰酸及其类似物的检测。
- 左海根
- 关键词：气相色谱-质谱联用三聚氰胺三聚氰酸
- 分子印迹技术在农药残留检测中的研究进展被引量：13
- 2012年
- 分子印迹聚合物具有高选择性、化学稳定性和制备简便的特点,广泛应用于农药残留检测中。本文概括了分子印迹技术基础理论,综述了分子印迹聚合物的制备及表征,分子印迹技术在农药残留检测中的应用,其中包括分子印迹在色谱固定相、固相萃取、固相微萃取、传感器等方面的应用,并对其发展趋势进行了展望。
- 左海根苗珊珊杨红
- 关键词：分子印迹技术农药残留
