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转基因植物中标记基因定性PCR检测方法研究被引量：10: 2011年; 为了建立以标记基因为检测靶标的高效定性检测方法,本研究系统地分析了目前申请商业化的转基因植物中标记基因的应用频率,选取了应用频率高或在未来应用潜力大的标记基因neomycin phosphotransferaseII(NPTII)、phosphinothricin acetyltransferase(PAT)、5-enolpyrul-shikimate-3-phosphate synthase(CP4-EPSPS)、phosphinothricin acetyltransferase(bar)、hygromycin phosphotransferase II(HPTII)、β-glucuronidase(GUS)和phospho-mannose isomerase(PMI)作为检测靶标,建立了这七个基因的普通PCR和实时荧光PCR检测方法。该研究建立的普通PCR方法和实时荧光PCR方法特异性强、灵敏度高、重现性好,适用于农产品中转基因成分的大规模筛查检测,而且应用实时荧光PCR方法可大大提高检测效率,降低检测过程中样品交叉污染和环境污染的几率。; 岳运锋吴刚武玉花卢长明; 关键词：标记基因实时荧光PCR

新型转基因标准物质与标记基因检测方法研究: 转基因筛查体系包括转基因检测标准物质和转基因检测方法。转基因筛查检测标准物质是转基因筛查体系的物质基础，转基因筛查检测方法是转基因筛查体系的技术基础。　　鉴于制作基体型标准物质的转基因材料很难获得和质粒型标准物质容易...; 岳运锋; 关键词：标准物质烟草标记基因; 文献传递

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岳运锋