沈阳药科大学药学院药剂教研室
- 作品数：39 被引量：262H指数：9
- 相关作者：武玉洁潘伟杨鹤更多>>
- 相关机构：军事医学科学院毒物药物研究所上海中医药大学中药学院药剂教研室上海中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划辽宁省自然科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定盐酸吡硫醇粉针剂的含量被引量：4
- 2007年
- 目的:建立高效液相色谱法测定盐酸吡硫醇的含量。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(4.6mm×20cm,5μm);以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液-三乙胺(76∶24∶0.28)为流动相;流速1.0mL·min^(-1),检测波长在295nm。结果:盐酸吡硫醇的浓度范围为10～150μg·mL^(-1)时,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,回归方程为Y=58100X+96518,r=0.9998;回收率为99.3%～99.7%,RSD为0.57%～0.78%。结论:本方法简便、快捷、可靠,可用于盐酸吡硫醇的质量评价。
- 王海凤王东凯张蓓张维军
- 关键词：高效液相色谱法盐酸吡硫醇三氟乙酸
- 儿科药物制剂设计及新剂型开发被引量：15
- 2012年
- 目的介绍国外发达国家儿童药物剂型设计与开发的新进展。方法对已发表的代表性文献进行分析和归纳。结果剂量不准确、依从性差是目前儿科药物制剂发展的主要问题。确定给药剂量时除患儿的年龄、体重外,还应考虑患儿的身体状况以及联合用药所带来的影响。结合掩味和口感改善技术的口腔速崩片、经皮给药贴剂以及直肠给药制剂均可提高儿童患者的用药依从性。结论口腔崩解片和经皮给药贴剂是具有广泛应用前景的儿科药物新剂型。
- 寸冬梅李炜孙琳方亮
- 关键词：新剂型口腔速崩片掩味技术
- USPIO的<'57>Fe穆斯堡尔谱
- 采用表面修饰的方法和改进的共沉淀方法制备了超顺磁氧化铁纳米粒子,利用XRD和TEM技术对其晶体结构和表面形貌进行了分析,并测定了穆斯堡尔谱.结果表明,氧化铁纳米粒子存在明显的超顺磁现象.
- 李铁福邓英杰晁月盛刘密兰
- 关键词：超顺磁氧化铁穆斯堡尔谱
- 文献传递
- 尼群地平固体分散体体外溶出度研究被引量：13
- 2005年
- 目的:选择尼群地平固体分散体适宜的体外溶出介质。方法:测定尼群地平在多种溶出介质中的溶解度，通过体外溶出度试验比较尼群地平固体分散体在不同溶出介质中的溶出行为。结果:溶出介质1.0%和0.5%的十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液可以满足“漏槽”条件，但药物释放较快，固体分散体间的溶出行为差异不明显；0.3%的SDS水溶液可以保证药物的全部溶出，且可以明显区别各固体分散体之间的溶出差异。结论:选用0.3%的SDS水溶液作为溶出介质，便于通过溶出度试验来筛选固体分散体处方。
- 游本刚梁娜王亮崔福德
- 关键词：尼群地平固体分散体
- 口服术前药对大鼠神经行为的影响被引量：4
- 2002年
- 小儿对手术及注射的恐惧,常导致麻醉中的不平稳和术后精神异常,尤其是多次手术的小儿影响更大.但国内外尚无一种术前药能有效解决此问题.本研究通过观察大鼠口服不同配方麻醉前用药对其神经行为的影响,筛选出一种对神经行为影响小、疼痛刺激反应轻、能够抑制中枢神经系统兴奋作用的最佳麻醉前用药.
- 韩盛张锦崔健君张秉钧丁平田
- 关键词：神经行为麻醉
- 球晶造粒法制备尼群地平缓释微球的研究
- 目的:制备难溶性药物尼群地平缓释微球.方法:以难溶性药物尼群地平为模型药物,丙烯酸树脂Eudragit RS PO (EuRS)为微球成形剂及阻滞剂,以微粉硅胶为惰性分散载体,采用球晶造粒法制备具有溶剂沉积系统的尼群地平...
- 杨明世崔福德杨鹤高鹏王亮岳鹏范玉玲
- 关键词：尼群地平缓释微球
- 文献传递
- 灯盏乙素溶液剂与混悬剂在大鼠体内动力学的比较研究
- 目的：研究灯盏乙素溶液剂与混悬剂在大鼠体内的药动学，探讨其在大鼠体内的动力学特征。 方法：建立高效液相色谱法测定血浆中灯盏乙素及水解后苷元浓度的变化，应用3P87药动学程序对血药浓度数据进行拟合。 结果：灯盏乙素及其...
- 郝秀华邹梅娟程刚杨锦竹
- 关键词：灯盏乙素溶液剂混悬剂血药浓度药代动力学
- 卡莫氟在Caco-2细胞模型中的吸收和转运特性被引量：4
- 2009年
- 目的应用Caco-2细胞模型对卡莫氟(carmofur,1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil,HCFU)的吸收、转运特性及其机制进行研究。方法分别考察时间、pH、浓度及抑制剂对HCFU吸收的影响;测定药物在不同时间双向转运的速度,计算HCFU的表观渗透系数,研究不同药物浓度对其转运的影响。结果Caco-2细胞对HCFU的吸收在20min内呈线性,药物摄取时间定为10min;pH对HCFU的吸收没有显著影响,浓度依赖性结果显示,HCFU的吸收由一个饱和成分和一个非饱和成分组成;P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂维拉帕米对HCFU的吸收基本没有影响,而耐药相关性蛋白(MRP)抑制剂MK571的存在可显著增加对HCFU的吸收(P<0.05)。双向转运的表观渗透性存在方向性差异,且受浓度的影响。结论HCFU在Caco-2细胞中以主动和被动2种形式吸收,其吸收存在外排机制,MRP2可能对HCFU的吸收有外排作用。
- 孟胜男张懋璠王欣赵妍李明如李煦颖何仲贵
- 关键词：卡莫氟CACO-2细胞模型转运
- HPLC检测注射用复方维生素中的多种成分被引量：6
- 2006年
- 目的:建立高效液相色谱法同时检测注射用复方维生素中维生素 A 棕榈酸酯、维生素 D_2、维生素 E、维生素 K_1的含量。方法:采用 Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)分析色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-乙睛(80:20),采用流变量程序,流速:0～35 min,1.0 mL·min^(-1);38 min,1.5 mL·min^(-1);38.01～55 min,1.8 mL·min^(-1)。检测波长为270 nm。结果:维生素 A棕榈酸酯峰、维生素 D_2峰、维生素 E 峰、维生素 K_1峰理论板数均不低于5000;回归方程分别为:Y=31878X-20350(r=0.9999),Y=0.0033X-15.498(r=0.9998),Y=9879.8X-591750(r=0.9999),Y=0.0054X-1589.2(r=0.9999);线性范围分别为:45～105,0.15～0.35,450～1050,60～140μg·mL^(-1);平均回收率±RSD 分别为99.7%±0.68%,98.4%±0.92%,100.8%±0.69%,98.5%±0.72%。结论:用高效液相色谱法同时测定注射用复方维生素中维生素 A 棕榈酸酯,维生素 D_2、维生素 E、维生素 K_1含量,操作简便,结果准确。
- 王海凤王东凯赵鹏徐飒庄润
- 关键词：高效液相色谱法维生素D2维生素E维生素K1
- 5种吸收促进剂对胰岛素肠道吸收的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 研究胰岛素和吸收促进剂合用时在肠道各段的吸收特点,寻找促进胰岛素肠道吸收的最佳位置。方法 采用在体原位肠袢法比较单用胰岛素和合用甘氨去氧胆酸纳、乙二胺四乙酸钠(Na2EDTA)、溶血卵磷脂、癸酸钠、水杨酸钠等促渗剂时在大鼠回肠、升结肠、横结肠、降结肠及乙状结肠等各段的降血糖效果。结果 吸收促进剂能提高胰岛素在肠道内的吸收水平,促渗强弱顺序为:1％Na2EDTA>1％水杨酸钠>1％癸酸钠>1％甘氨去氧胆酸钠>1％溶血卵磷脂;回肠是生理状态下胰岛素体内吸收的主要部位;结肠黏膜较小肠黏膜对吸收促进剂具有更高的敏感度,因此结肠是吸收促进剂促进胰岛素肠道吸收的最佳位置,并且在升结肠和横结肠处的促渗作用高于降结肠和乙状结肠。结论 吸收促进剂的促渗作用和胰岛素在肠道内的吸收均具有明显的区段性特征。
- 刘辉潘卫三杜蓉李晓东汤韧
- 关键词：吸收促进剂胰岛素肠道吸收
