您的位置： 专家智库 > >

天津医科大学基础医学院天津市生命科学中心实验室

作品数：47 被引量：125H指数：7
相关作者：强冉汤石明浦永孔鹏洲王萌更多>>
相关机构：江苏大学基础医学与医学技术学院病原生物学系江苏大学基础医学与医学技术学院南开大学化学学院更多>>
发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 15篇生物学
  • 2篇理学

主题

  • 17篇细胞
  • 11篇基因
  • 10篇肿瘤
  • 10篇RNA干扰
  • 8篇蛋白
  • 5篇卵巢
  • 5篇SIRNA
  • 5篇MICROR...
  • 4篇抗体
  • 4篇癌细胞
  • 4篇癌组织
  • 4篇MIRNA
  • 3篇增殖
  • 3篇人卵巢
  • 3篇细胞癌
  • 3篇卵巢癌
  • 3篇抗体制备
  • 3篇克隆
  • 3篇宫颈
  • 3篇宫颈癌

机构

  • 47篇天津医科大学
  • 2篇江苏大学
  • 2篇南开大学
  • 2篇河北联合大学
  • 2篇天津市传染病...
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇天津市第一中...
  • 1篇教育部
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇深圳市儿童医...

作者

  • 43篇汤华
  • 21篇刘民
  • 16篇李欣
  • 5篇刘涛
  • 5篇汤石明
  • 5篇章广玲
  • 5篇吴海东
  • 4篇马卓娅
  • 4篇朱丽华
  • 3篇王芳
  • 3篇强冉
  • 3篇李怡璇
  • 3篇浦永
  • 3篇王晶
  • 3篇袁丽杰
  • 2篇沈志伟
  • 2篇熊亚南
  • 2篇刘艳坤
  • 2篇王蔚
  • 2篇王梅梅

传媒

  • 7篇中国生物化学...
  • 4篇医学分子生物...
  • 3篇医学综述
  • 3篇天津医科大学...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇山东医药
  • 2篇细胞生物学杂...
  • 2篇生命的化学
  • 2篇陕西医学杂志
  • 2篇国际免疫学杂...
  • 2篇第九届全国核...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国慢性病预...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇国外医学（药...
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 11篇2010
  • 7篇2009
  • 6篇2008
  • 8篇2007
  • 7篇2006
  • 1篇2005
共 47 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
KDM4B-Mediated Epigenetic Silencing of mi RNA-615-5p Augments RAB24 to Facilitate Malignancy of Hepatoma Cells
<正>Emerging evidence indicates that dysregulation of micro RNAs(miRNAs)contributes to hepatocellular carcinoma...
宜建英Zheng ChenRui-yan Liu汤华
关键词：RABRNA
文献传递
MicroRNA在六种不同器官肿瘤细胞系中的差异表达被引量：10
2007年
[目的]利用生物芯片技术分析microRNA(miRNA)在六种不同器官肿瘤细胞系中mi-croRNA(miRNA)的表达差异。[方法]将210个(206个miRNA,4个阳性对照)与已知人类和小鼠miRNA互补的序列作为探针,点于玻片上制备寡核苷酸芯片。提取肿瘤细胞(HeLa、MCF-7、A549、HT-29、ES-2、K562)的miRNA,用荧光染料Cy3标记,并与制备好的芯片杂交。用Sca-nArrayTMExpress1.0扫描仪扫描荧光信号,采用ScanArray3.0和Cluster3.0软件分析处理扫描结果。并用Northernblot和RT-PCR方法对芯片检测结果进行验证。[结果]芯片检测到在六种不同器官肿瘤细胞系中,发现115种miRNA存在差异,91种miRNA没有明显差异。其中,miR-21在六种肿瘤细胞表达水平均较高,miR-125b表达水平均较低,let-7在六种细胞系中表达水平较低。miR-17-5p和miR-20a呈集簇表达,在卵巢肿瘤ES-2细胞系中的表达水平高于其它细胞,乳腺肿瘤细胞系MCF-7和宫颈癌细胞系HeLa的miRNA的表达谱聚为一类。[结论]应用生物芯片技术检测细胞中miRNA的表达差异谱是可行的,miRNA可能参与肿瘤的发生发展。
马卓娅汤华李欣刘民吴海东王晶
关键词：寡核苷酸芯片MICRORNA肿瘤表达谱
新型含悬挂羧基聚乳酸的制备及其血液相容性和细胞粘附性被引量：1
2008年
Biodegradable α-hydroxyl polyesters,such as poly(lactic acid)(PLA)and poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA)were investigated as scaffolds for tissue engineering.However,polymeric materials on the basis of lactide are limited in blood vessel engineering due to their poor hydrophilicity and low affinity for the cells.In this study,the functional polylactide with pendant carboxyl(PLMACA)was synthesized,which was expected to improve the blood compatibility and cell adhesion of polyester based on PLA.The structure and composition of PLMACA were confirmed via {}1H NMR spectrum and the compatibilities for blood and cell were stu-{died.} The results show that the PLMACA is hopeful to be used as blood vessel substitute with good HUVEC adhesion and anti-platelet adhesion.
王蔚贾小华刘媛王亮袁直汤石明刘民汤华
关键词：聚乳酸血液相容性内皮细胞粘附
MKI67-siRNA可抑制QGY-7703细胞的生长
2011年
为了探讨MKI67在肝癌细胞发生发展中的作用,采用实时定量PCR方法检测人肝细胞癌QGY-7703细胞中MKI67基因表达水平,以及MKI67在肝细胞癌组织和癌旁正常组织中的表达情况,设计并合成针对MKI67的siRNA,利用脂质体转染法将其转入QGY-7703细胞内,通过MTT和细胞集落形成实验观察MKI67-siRNA对QGY-7703细胞生长活性和增殖能力的影响.实时定量PCR结果表明,MKI67在肝细胞癌组织中的表达水平明显高于癌旁正常组织(P<0.01).MTT和细胞集落形成实验结果显示,转染MKI67-siRNA的QGY-7703细胞生长活性和集落形成率明显低于对照组(P<0.01).由此得出结论:MKI67在肝癌细胞系QGY-7703细胞中的表达水平较高,且它在肝癌组织中的表达水平明显上调.同时,MKI67-siRNA可以有效抑制QGY-7703细胞的生长活性和增殖能力,提示MKI67可能与肝细胞癌的发生、发展相关.
侯艳艳刘涛李欣刘民汤华
关键词：肝细胞癌增殖RNA干扰小干扰RNA
miR-23a promotes IKKαexpression but suppresses ST7L expression to contribute to the malignancy of epithelial ovarian cancer cells
<正>Ovarian cancer(OC)is the second most common tumor and the most lethal gynecological malignancy in females.E...
杨臻Xiang-ling WangRu BaiHua Tang
关键词：IKK
文献传递
microRNA与肿瘤被引量：13
2006年
microRNAs(miRNA)是一类新发现的长度只有18～26nt的小RNA,这类非编码的小RNA分子通过调节基因的表达在生物发育、脂肪代谢、细胞的分化、增殖和凋亡等过程中发挥着重要作用,而且可能广泛参与肿瘤发生和发展。
马卓娅汤华
关键词：MICRORNA非编码RNA肿瘤
C-MYC蛋白在EB病毒阳性的胃癌组织中表达增强
2007年
章广玲周天戟朱丽华
关键词：C-MYC蛋白胃癌组织EB病毒DNA肿瘤病毒EBV感染癌基因激活
双荧光蛋白报告基因分析系统在微小RNA研究中的应用被引量：2
2009年
目的:建立双荧光蛋白报告基因分析系统,并用来验证微小RNA的靶基因。方法:选取表达绿色荧光蛋白的质粒pcDNA3/EGFP,将待验证微小RNA靶基因的一段特异性序列插入该质粒中,并与表达红色荧光蛋白质粒pDsRed2-N1共同转染细胞,转染后的细胞和提取的蛋白样品,分别用荧光显微镜和荧光分光光度计进行定性和定量检测。结果:通过对一特定小RNA(miR-27a)的可能靶基因prohibitin进行验证,最终确定prohibitin是miR-27a的靶基因。结论:双荧光蛋白报告基因分析系统是一种验证微小RNA靶基因的可靠方法。
刘大全刘涛汤华
关键词：微小RNA
含悬挂羧基手臂聚乳酸材料的内皮细胞黏附及其细胞活性被引量：3
2008年
为了考察内皮化材料表面的细胞活性,在前期工作的基础上,分别在聚乳酸(PLA)、乳酸-苹果酸共聚物(PLMA),以及含悬挂羟基或羧基的乳酸-苹果酸共聚物膜(PLMAHE,PLMACA)表面种植人脐静脉内皮细胞(HUVEC),成功地制备了内皮化表面.通过测定内皮化材料表面内皮细胞释放的内皮型一氧化氮合酶(eNOS)以及一氧化氮的释放量,间接考察了内皮细胞的抗凝血活性;另外,通过内皮化表面的血小板黏附实验,直接观察了血小板在内皮细胞上的黏附情况.实验结果表明,含羧基材料表面的内皮细胞活性比PLA和PLMAHE的高;相对其它材料PLMACA能更有效地保留黏附于其表面内皮细胞的活性,其单位内皮细胞的eNOS以及NO的释放量分别为(41.8±8.1)μmol/104cells和(0.76±0.16)U/104cells.电镜照片(SEM)显示,各种材料表面的内皮细胞均能有效地减少血小板的黏附与聚集;在内皮细胞脱落的区域,PLMACA仍能较好地实现其抑制血小板黏附的功能,有望成为新型血管修复(替代)材料.
王珺王蔚刘媛朱晓翠袁直汤石明刘民汤华
关键词：内皮细胞细胞活性细胞黏附聚苹果酸
递呈乳腺癌细胞MCF-7肿瘤抗原的树突状细胞对T细胞的激活被引量：2
2007年
目的:在体外利用细胞因子的诱导获取树突状细胞(DC),并观察递呈肿瘤抗原后的成熟DC对T细胞的激活作用。方法:健康人外周血单个核细胞(PBMC)在体外用细胞因子诱导获取DC,并经乳腺癌细胞MCF-7肿瘤细胞裂解物体外冲击,再以1∶5的比例将致敏DC与T细胞共同孵育5d并共同作为效应细胞,通过FACS分析T细胞激活前后的表型变化以及MTT试验观察体外特异性肿瘤杀伤效果。结果:DC在细胞因子的诱导下7d后,形态学表现为伸出许多伪足样突起,在摄取抗原后可见内吞样小泡。FACS检测呈现成熟DC的标志,CD40、CD83、CD80、CD86和HLA-DR等高表达。另外,未经成熟DC激活的T淋巴细胞以辅助性T细胞(Th)为主,CD4+52.1%,CD8+仅22.1%;而经成熟DC激活的T淋巴细胞以杀伤性T细胞(Tc)为主,CD4+32.6%,CD8+64.2%。同时,MTT试验证实经递呈MCF-7肿瘤抗原的DC激活了细胞毒性T淋巴细胞(CTL),并对MCF-7具有特异性肿瘤杀伤作用。结论:体外递呈肿瘤抗原MCF-7的成熟DC对T细胞具有激活作用,并产生肿瘤特异性CTL。
叶艳汤华刘民李欣
关键词：树突细胞T淋巴细胞细胞因子类
全选 清除 导出
共5页<12345>
聚类工具0