青岛大学医学院药学系
- 作品数：119 被引量：721H指数：13
- 相关作者：张吉平毛晓红朱韵洁余天真侯飞更多>>
- 相关机构：山东大学药学院山东大学药学院药物制剂研究所中国科学院青岛生物能源与过程研究所更多>>
- 发文基金：青岛市科技发展计划项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- HPLC法测定大鼠外用盐酸西替利嗪后皮肤组织中的药物含量
- 2012年
- 目的:建立测定大鼠皮肤组织中盐酸西替利嗪含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以盐酸羟嗪为内标,检测6只大鼠外用盐酸西替利嗪20mg·kg-14h后皮肤组织中的药物含量。流动相为乙腈-0.05mo·lL-1磷酸二氢铵水溶液(330:700,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为229nm,进样量为20μL。结果:盐酸西替利嗪检测浓度的线性范围为0.80～96.0μg·mL-1(r=0.9992),定量下限为0.320μg·mL-1,低、中、高浓度的提取回收率分别为74.0%、75.1%、82.7%,日内和日间RSD分别小于6.9%和8.1%,大鼠皮肤组织中药物平均含量为(81.7±2.44)μg·g-1。结论:本方法操作简单、准确、灵敏,可用于大鼠皮肤组织中盐酸西替利嗪的含量测定。
- 刘雪丽孙勇徐丽洒安珂瑶
- 关键词：高效液相色谱法盐酸西替利嗪皮肤组织
- 麝香、麝香酮对大鼠视网膜神经细胞毒性的对比考察被引量：2
- 2007年
- 为考察麝香、麝香酮对体外培养大鼠视网膜神经细胞的最大无毒浓度(TC0),比较两者的细胞毒性,分别将倍比稀释的麝香、麝香酮试液加入大鼠视网膜神经细胞中培养观察,用MTT法测得存活细胞OD值,经公式计算麝香与麝香酮对细胞的最大无毒浓度(TC0)及对50%细胞产生毒性的浓度(TC50)。结果表明,麝香、麝香酮对大鼠视网膜神经细胞的TC0分别为1.29、7 mg/mL;麝香对其的TC50为8.7 mg/mL。说明麝香对体外培养大鼠视网膜神经细胞的毒性高于麝香酮。
- 张硕宋衍芹鞠传霞刘忠荣岳旺
- 关键词：麝香麝香酮视网膜神经细胞细胞毒性
- HPLC测定扎托洛芬片的含量及有关物质被引量：2
- 2007年
- 目的建立HPLC测定扎托洛芬片的含量及有关物质的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-水-醋酐（60：40：0．5），检测波长332nm。结果扎托洛芬在30～70mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．7％（RSD=0．74％）。结论本方法操作简单，分离效果好，灵敏度高，结果准确可靠。
- 汪涛邓树海徐丽洒万发里
- 关键词：高效液相色谱法扎托洛芬
- 2，3-吲哚醌的抗衰老作用及机制研究被引量：9
- 2007年
- 目的研究2，3-吲哚醌（2，3-indolinedione，inatin，ISA）的抗衰老作用及其机制。方法昆明种小鼠随机分为6组：空白对照组，模型组，卵磷脂组（阳性对照组），ISA低、中、高剂量组。用Y型电迷宫法，测定小鼠的学习记忆能力；测定胸腺指数、脾指数和脑指数；测定脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）活性，活性氧（ROS）和脂褐素（LF）含量。结果ISA中、高剂量组和卵磷脂组学习次数[分别为（14．33±4．32）次和（16．33±5．36）次]低于模型组（21．71±7．04）次（P〈0．05）；反应正确率[分别为（90．00±11．55）％和（87．14±11．38）％]高于模型组（69．29±12．72）％，P〈0．05）；胸腺指数、脾指数和脑指数明显增高（P〈0．01）；与模型组比较，ISA提高SOD活性[（65．64±14．49）μmg^-1 protein vs（50．23±15．88）μmg^-1 protein，P〈0．05]，降低ROS[（442．59±97．92）μmg^-1 proteinvs（540．20±89．02）μmg^-1 protein]和LF含量[（0．96±0．26）μmg^-1 proteinvs（1．31±0．23）μmg^-1 protein，P〈0．01]。结论ISA具有抗衰老作用，与其增强免疫功能和抗氧化有关。
- 王蕾耿波申红霞岳旺
- 关键词：2,3-吲哚醌超氧化物歧化酶氧自由基衰老模型
- 硫酸软骨素对慢性酒精损伤大鼠抗氧化作用研究被引量：1
- 2011年
- 目的观察硫酸软骨素(CS)对慢性酒精损伤大鼠的抗氧化作用,并探讨其可能的发生机制。方法对雄性Wistar大鼠分别进行酒精和药物(纳洛酮和不同剂量的硫酸软骨素)处理,观察大鼠肝组织病理变化及GSH-Px,SOD,MDA等肝脏指标。利用统计学分析方法分析药物的抗氧化性能。结果酒精模型组大鼠肝细胞脂肪变性明显,多灶性肝细胞嗜酸性变,灶性坏死,肝细胞排列紊乱,同时血清及肝组织GSH-Px和SOD活性均明显降低,MDA含量则明显升高。从肝结构病理学观察,硫酸软骨素各剂量组,肝组织结构均得到不同程度的改善,同时硫酸软骨素各剂量组大鼠血清及肝组织GSH-Px和SOD活性,与酒精模型组比较均有不同程度的提高,而MDA含量均明显降低。结论硫酸软骨素对慢性酒精损伤大鼠机体氧化损伤具有一定的保护作用,其抗氧化功能可能通过增强大鼠体内抗氧化酶活性,改善肝组织病理损伤来实现。
- 倪睿刘坤高华刘晓萍梁惠
- 关键词：硫酸软骨素抗氧化肝组织
- 罗哌卡因单独或复合肾上腺素用于腋路臂丛麻醉的药代动力学研究被引量：2
- 2008年
- 目的了解罗哌卡因用于腋路臂丛麻醉的药代动力学特征,验证罗哌卡因与肾上腺素有无合用的必要。方法选取急诊做指动脉岛状瓣手术的16例患者,随机分为RP单用组(RP组)及其与肾上腺素合用组(RP+AD组),每组8例,均采用腋路臂丛麻醉,采用HPLC测定血浆罗哌卡因浓度。结果两组血药浓度均在相同的范围内,血药浓度峰值(Cmax)、达峰时间(Tmax)和血药浓度-时间曲线下面积(AUC)两组相比无统计学差异(P>0.05)。结论罗哌卡因加或不加肾上腺素对血药水平没有影响。本研究中仅观察了注药后12小时内的血药浓度变化,因此不能完全表明罗哌卡因在腋路臂丛麻醉中的药代动力学参数。
- 徐颖刘占涛岳旺
- 关键词：罗哌卡因肾上腺素药代动力学
- 紫外分光光度法测定γ-聚谷氨酸的含量被引量：6
- 2008年
- 建立紫外分光光度法测定γ-聚谷氨酸含量的方法。利用γ-聚谷氨酸水解成谷氨酸，在pH9．6硼砂缓冲溶液中，能与四氯对苯醌形成1：1的络合物，该络合物在波长350nm处有最大吸收，通过测定其吸光度确定γ-聚谷氨酸含量。结果表明，γ-聚谷氨酸在8～12μg／mL范围内线性关系良好（r为0．9981），平均回收率为99．5％，相对标准偏差为1．0％。该方法简便准确、重现性好，可作为γ-聚谷氨酸含量的测定方法。
- 张艳丽高华侯飞于兹东
- 关键词：Γ-聚谷氨酸络合反应紫外分光光度法四氯对苯醌
- 硫酸软骨素对慢性酒精中毒大鼠脑损伤的保护作用被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨硫酸软骨素对慢性酒精中毒脑损伤的作用及可能机制。方法:雄性Wistar大鼠60只随机分为6组,酒精模型组以剂量为8 ml.kg-.1d-1 50%的酒精每天灌胃一次,纳洛酮药物组给予乙醇半小时后腹腔注射纳洛酮0.08 mg.kg-1.d-1,硫酸软骨素低、中、高剂量干预组在酒精模型组的基础上分别给予硫酸软骨素50、100、150 mg.kg-1.d-1,空白对照组给予等体积的蒸馏水,持续2周;第三周把50%的酒精的剂量递增为12 mg.kg-.1d-1,持续灌胃6周。在第八周末实验结束后取血,分离血清,留取脑组织。HE染色观察各组大鼠神经细胞的变化。生化测定各组大鼠血清及脑组织匀浆中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性以及脂质过氧物终末产物丙二醛(MDA);并测定脑皮质中β-内啡肽含量(β-EP)。结果:模型组大鼠大脑皮质和海马区神经元数量明显减少,神经细胞排列紊乱。硫酸软骨素中剂量组大鼠大脑皮质和海马区神经细胞排列层次较清晰。与酒精组相比较,硫酸软骨素中剂量组大鼠血清和脑组织匀浆中MDA含量明显降低(P<0.01),脑皮质中β-内啡肽含量明显降低(P<0.01);GSH-PX含量及SOD活性显著升高(P<0.01)。结论:硫酸软骨素对大鼠慢性酒精中毒脑损伤具有保护作用。
- 仓怀芹高华刘坤刘占涛杨志宏于兹东
- 关键词：硫酸软骨素慢性酒精中毒脑损伤
- 医学统计软件系统PPMS 1.5的应用举例被引量：124
- 2011年
- 目的介绍医学统计软件系统PPMS 1.5的具体功能及应用方法。方法分析应用De1phi语言编制而成的医学统计软件系统PPMS 1.5的功能及其应用特点。结果对数据输入界面、结果输出界面、菜单栏等功能分析显示,PPMS 1.5具有数据管理、文件存取功能;通过对主菜单项操作分析显示,PPMS可以完成多种统计计算和统计设计的任务,是一种功能较强的统计软件;且PPMS 1.5操作简便、易用。结论 PPMS 1.5是一种简便、实用、易学的医用统计学软件,值得在医学科学研究中推广应用。
- 周晓彬张健
- 关键词：PPMS
- HPLC法测定左旋多巴包合物中主药含量被引量：5
- 2007年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定左旋多巴包合物中主药含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(25∶75,用磷酸调pH至3.0),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,紫外检测波长为280nm,进样量为20μL。结果:左旋多巴的线性范围为5～80μg.mL-1(r=0.9998),平均回收率为100.1%(RSD=0.19%,n=15)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该包合物的质量控制。
- 徐丽洒孙勇张丽邓树海
- 关键词：高效液相色谱法左旋多巴包合物
