国家自然科学基金(51009115)
- 作品数：13 被引量：132H指数：6
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- 磷钨酸均相光催化还原降解水中偶氮染料酸性大红3R被引量：33
- 2011年
- 以磷钨酸(H3PW12O4,PW12)为光催化剂,在异丙醇作为电子给体的条件下对偶氮染料酸性大红3R(AR3R)进行光催化均相还原脱色研究.循环伏安测试、暗反应和O2竞争抑制等实验结果表明,杂多蓝PW12O440-对AR3R具有明显的还原脱色作用.研究了催化剂PW12用量、异丙醇浓度、染料浓度和盐浓度对PW12/异丙醇光催化还原降解AR3R的影响.实验结果表明,AR3R的光催化脱色速率随催化剂PW12和异丙醇浓度的增加而增加,最后趋于恒定;随染料初始浓度的增大,初始光解速率增大,且符合Langmuir-Hin-shelwood动力学方程;随盐浓度的增大,染料脱色速率减小,表现为负的盐效应.
- 李克斌赵锋魏红张涛王勤勤
- 关键词：杂多酸光催化偶氮染料还原脱色
- 氯甲烷增强超声降解左旋氧氟沙星的效果
- 2013年
- 【目的】研究氯甲烷增强左旋氧氟沙星(Levofloxacin)超声降解的效果。【方法】利用JY92-Ⅱ超声波细胞粉碎装置,研究氯甲烷的类型(包括CH2Cl2、CHCl3、CCl4)、添加量以及超声波功率、溶液初始pH值等因素对超声降解左旋氧氟沙星效果的影响,并结合HPLC和TOC方法进一步分析降解效果。【结果】与左旋氧氟沙星单独超声相比,氯甲烷一定程度上提高了其超声降解率,其中CCl4明显提高了超声降解率。超声波功率为195 W,CCl4添加量为体积分数0.3%,pH不调节(7.16),反应35min,左旋氧氟沙星的降解率达到43.36%。CHCl3和CCl4添加量在0.0%～0.3%,降解率随着添加量的增加而提高。超声波功率为65～195W时,随着超声波功率增加,降解率明显提高。pH值对超声降解效果影响明显,pH=7.16(不调节)时降解率最高。HPLC图谱表明,CHCl3和CCl4在增强超声降解左旋氧氟沙星的过程中,同时有2种产物生成。TOC测定结果表明,超声20min,CCl4完全矿化,左旋氧氟沙星的矿化作用不明显。【结论】氯甲烷可有效增强左旋氧氟沙星的超声降解效果,其中CCl4的效果非常明显。
- 魏红李娟高扬李克斌
- 关键词：氯甲烷降解左旋氧氟沙星HPLCTOC
- 响应面优化CCl_4增强超声降解左旋氧氟沙星模拟废水被引量：3
- 2013年
- 利用响应面优化实验设计方法对CCl4增强超声降解左旋氧氟沙星模拟废水的影响因素进行探讨和分析,考察了溶液初始pH值、超声功率、左旋氧氟沙星初始浓度的影响。应用Box-Behnken中心组合设计得到一个二次多项式数学模型,确定了US/CCl4降解左旋氧氟沙星的优化条件:初始pH值6.8,超声功率189 W,左旋氧氟沙星初始浓度为5 mg/L时,左旋氧氟沙星的去除率达到最大(82.99%)。经实验验证,实际值与模型预测值吻合性良好,偏差仅为0.036%。
- 李娟魏红李克斌王勤勤李妮妮
- 关键词：左旋氧氟沙星CCL4降解
- 左氧氟沙星的超声/H_2O_2联合降解研究被引量：22
- 2013年
- 采用超声／H202高级氧化技术对喹诺酮类抗生素左氧氟沙星进行降解，考察了H2O2浓度、超声功率、溶液初始pH值对反应过程的影响．结果表明，与单独超声和H202氧化相比，超声／H2O2对左氧氟沙星具有明显的协同降解作用．H202添加浓度在3．0~20．0mmol／L范围，左氧氟沙星的降解率随其添加浓度的增加而增加；超声功率在260W时降解效果最佳；左氧氟沙星初始浓度在10~30mg／L范围内，左氧氟沙星的降解量随其初始浓度的增加而增加；超声／H2O2降解左氧氟沙星在未调节（pH7．14）效果最佳．HPLC分析发现降解过程主要有2种产物生成，产物的生成和分布受体系pH的影响较大．
- 魏红李娟李克斌胡妲
- 关键词：超声H2O2左氧氟沙星PH值高效液相色谱
- 荞麦皮生物吸附去除水中Cr(Ⅵ)的吸附特性和机理被引量：34
- 2012年
- 农业废弃物荞麦皮作为生物吸附剂去除水中Cr(Ⅵ),研究了荞麦皮对Cr(Ⅵ)的去除动力学以及溶液pH、吸附剂用量和Cr(Ⅵ)初始浓度对去除效率的影响;通过FT-IR,XPS,SEM-EDX对荞麦皮表面组成和结构进行表征,探索荞麦皮去除Cr(Ⅵ)的机理.结果显示:荞麦皮对Cr(Ⅵ)有很高的去除效率.常温下5.0 g·L-1的荞麦皮在pH=2.0下对100 mg·L-1 Cr(Ⅵ)溶液的去除率可达99.87%.荞麦皮对Cr(Ⅵ)的去除率随溶液pH降低而升高,在pH=2.0时达到最大;随吸附剂用量增加而增大;随Cr(Ⅵ)初始浓度增加而减小.单位质量荞麦皮对Cr(Ⅵ)的去除量随吸附剂用量增加而减小;随Cr(Ⅵ)初始浓度增加而增加,最后趋于稳定.在20℃,pH=2.0,吸附用量为5.0 g·L-1时,荞麦皮对Cr(Ⅵ)的最大去除容量约为36.4 mg·g-1.荞麦皮吸附去除Cr(Ⅵ)的过程符合准二级吸附动力学.FT-IR,XPS和SEM-EDX分析结果表明:荞麦皮是一个多孔材料,表面存在羧基、氨基、羟基等活性基团;荞麦皮对Cr(Ⅵ)的去除是一个吸附-还原耦合的过程,包括Cr(Ⅵ)在荞麦皮表面上的静电吸附,以及此后的固相还原和对还原态的Cr(Ⅲ)再吸附;Cr(Ⅲ)的吸附主要是通过与荞麦皮表面的羧基、氨基的配位,以及与其中的阳离子发生离子交换作用实现的.
- 李克斌王勤勤党艳魏红罗倩赵锋
- 关键词：生物吸附CR(VI)XPS
- 直接大红4BE的磷钨酸均相光催化还原脱色被引量：4
- 2013年
- 以磷钨酸(H3PW12O40,PW12)为光催化剂,异丙醇(Isopropanol)作为电子给体的条件下对偶氮染料直接大红4BE进行均相光催化还原脱色研究,考察PW12用量、IS浓度、直接大红4BE和盐浓度等因素的影响,结果表明杂多蓝(PW1-2)对直接大红4BE具有明显的还原脱色作用.pH=2.0,直接大红4BE初始浓度50 mg·L-1,PW12浓度为600 mg·L-1,IS浓度为0.13mol·L-1,50 min直接大红4BE的脱色率可达到90.39%.4BE的光催化还原脱色速率随PW12和IS浓度的增加而增加,最后趋于恒定;直接大红4BE初始浓度增加,其光反应一级速率常数降低;PW12、IS和4BE浓度之间存在交互影响.离子强度增加,4BE脱色速率减小,表现为负的盐效应,推测4BE与光反应生成的杂多蓝(PW1-2)进行复合,然后发生电子转移引起偶氮染料还原脱色和杂多蓝氧化复原.本研究结果表明PW12/IS/UV能够有效用于偶氮染料直接大红4BE的还原脱色处理.
- 魏红李克斌李娟陈经涛张涛
- 关键词：磷钨酸杂多蓝偶氮染料直接大红4BE
- CCl4强化超声降解诺氟沙星的效果和抗菌性分析被引量：6
- 2015年
- 研究CCl4对超声降解诺氟沙星的强化效果和抗菌性的去除,考察了CCl4质量浓度、超声功率、溶液初始p H值、诺氟沙星初始浓度、Na Cl等对降解效果的影响.并采用滤纸片法考察了诺氟沙星降解过程中抗菌性的变化.结果表明,CCl4增强了超声降解诺氟沙星的效果,降解过程符合一级反应动力学.在反应液体积为250 m L,CCl4质量浓度在0.00—2.55 g·L-1范围,诺氟沙星的去除率随CCl4质量浓度的增加而增加,超声40 min,去除率由6.9%增加到67.37%.超声功率在130—325 W范围,260 W时的去除率达到最高;p H值对诺氟沙星的超声降解影响很大,p H值为6.60时一级反应速率常数k达到最大,为27.19×10-3min-1.CCl4质量浓度一定,诺氟沙星的去除率随其初始浓度的增加而降低.Na Cl降低了诺氟沙星的降解效果,Na Cl浓度在0—8.0 mg·L-1,反应40 min,诺氟沙星的去除率从67.37%降低为47.43%.大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌结果表明,超声/CCl4能够完全去除诺氟沙星的抗菌性.反应30 min,大肠杆菌的抑菌圈直径从30.0 mm减小到14.0 mm(滤纸直径为14.0 mm).反应40 min,金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径从28.0 mm减小到14.0 mm.本研究表明超声/CCl4能有效用于含氟喹诺酮类抗生素的废水处理.
- 魏红史京转杨虹李克斌李君荣
- 关键词：CCL4诺氟沙星金黄色葡萄球菌抑菌性
- 粉煤灰增强超声/H2O2降解左氧氟沙星的实验研究被引量：6
- 2014年
- 研究粉煤灰对超声/H2O2体系降解左氧氟沙星的增强效果,考察了粉煤灰添加量、H2O2浓度、溶液初始pH值、左氧氟沙星初始浓度等对降解效果的影响.结果表明,与单独超声,H2O2氧化,超声/H2O2,超声/粉煤灰,粉煤灰/H2O2氧化相比,粉煤灰有效增强了超声/H2O2体系对左氧氟沙星的降解,降解反应符合一级反应动力学.粉煤灰添加量为1.5g/L,H2O2浓度为15.0mmol/L,pH=7.16,超声功率325W,左氧氟沙星初始浓度20mg/L,反应160min,左氧氟沙星的去除率达到99.12%,TOC去除率为17.37%.利用荧光探针法对不同体系产生的·OH浓度进行了分析比较,粉煤灰作为非均相催化剂,主要在于发生类Fenton反应.采用HPLC/MS/MS方法对3种反应产物进行了分析,结果表明左氧氟沙星主要是通过喹诺酮环失去-C2,哌嗪环去亚甲基化以及·OH进攻喹诺酮环发生降解.
- 魏红杨虹赵琳李克斌于雪丽
- 关键词：粉煤灰H2O2左氧氟沙星HPLCMS
- CCl_4对左旋氧氟沙星超声降解的影响被引量：11
- 2012年
- 研究了CCl4对超声降解喹诺酮类抗生素左旋氧氟沙星(Levofloxacin)的影响,考察了CCl4添加量、超声功率、溶液初始pH值及左旋氧氟沙星初始浓度等影响因素,并采用HPLC和LC-MS/MS对超声降解产物进行了初步分析.结果表明,CCl4增强了左旋氧氟沙星的超声降解,当反应液体积为50 mL,超声35 min时,随着CCl4体积分数的增大(0～0.06%),左旋氧氟沙星的降解率由1.9%增至69.2%;超声功率为100～200 W时,降解率随着功率的升高而增大,功率为200～400 W时降解率有所降低;pH值对左旋氧氟沙星的超声降解影响很大,pH=7.14时容易超声降解,pH过低或过高均导致降解率显著减小;CCl4的体积分数一定时,左旋氧氟沙星的降解率随其初始浓度的增大而降低;左旋氧氟沙星的降解率在33～49℃时最大.CCl4强化超声降解左旋氧氟沙星过程主要是由.OH和一系列氯自由基参与的反应.HPLC分析发现,降解过程中同时生成了2个产物,并通过LC-MS/MS对其进一步鉴定.
- 魏红李娟李克斌孙剑宇赵锋
- 关键词：喹诺酮类抗生素左旋氧氟沙星超声降解四氯化碳
- 超声/K_2S_2O_8体系降解水中左旋氧氟沙星的研究被引量：6
- 2015年
- 【目的】研究超声/K2S2O8体系对水中抗生素左旋氧氟沙星的降解效果。【方法】利用超声波粉碎装置,采用HPLC分析法,考察了反应条件、K2S2O8添加质量浓度、溶液初始pH值、左旋氧氟沙星初始质量浓度对水中左旋氧氟沙星降解率的影响,并分析了左旋氧氟沙星降解过程中总有机碳(TOC)去除率及HPLC图谱的变化。【结果】与单独超声和K2S2O8氧化相比,超声/K2S2O8对水中左旋氧氟沙星具有明显的降解效果,这主要是因为体系中硫酸根自由基(SO-·4)的氧化作用所致。K2S2O8添加质量浓度在1.0~4.0g/L时,左旋氧氟沙星的降解率随其添加质量浓度的增大而提高;超声/K2S2O8降解水中左旋氧氟沙星时,体系pH在未调节(pH=7.14)条件下效果最佳;左旋氧氟沙星初始质量浓度在10~30mg/L时,左旋氧氟沙星的降解率随其初始质量浓度的增加先升高后降低。超声/K2S2O8对左旋氧氟沙星的矿化效果也非常明显,在超声功率为195 W、pH=7.14、左旋氧氟沙星初始质量浓度为20mg/L、K2S2O8添加质量浓度为4.0g/L条件下反应240min时,左旋氧氟沙星TOC的去除率达到56.78%。HPLC分析发现,超声/K2S2O8体系降解左旋氧氟沙星的过程中有3种中间产物生成。【结论】超声/K2S2O8体系可有效降解水中的左旋氧氟沙星。
- 魏红杨虹高扬李明
- 关键词：超声左旋氧氟沙星硫酸根自由基
