国家自然科学基金(30171084)
- 作品数：21 被引量：180H指数：8
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- 相关机构：南华大学中南大学暨南大学更多>>
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- DNA聚合酶与DNA复制的忠实性
- 2008年
- DNA复制过程的忠实性对生命的存在与延续起着关键作用，而DNA聚合酶是影响DNA复制忠实性的最重要因素。本文就DNA聚合酶的种类和结构以及它们与DNA复制忠实性的关系作一综述。
- 祖旭宇陈铎廖端芳李凯
- 关键词：DNA聚合酶
- 单核苷酸多态性及其检测方法被引量：13
- 2004年
- 彭翠英廖端芳张佳陈琳玲李凯
- 关键词：单核苷酸多态性基因突变
- JAKsSTATs信号转导途径的阻遏方法及其应用前景
- 2002年
- JAKs蛋白酪氨酸激酶和“信号转导子和转录激活子”(SignalTransducerandActivatorofTran scription ,STATs)广泛参与各种细胞因子的信号转导过程 ,JAKs、STATs异常活化与肿瘤、白血病和心血管系统疾病等许多病理生理过程有着密切的关系。本文就阻遏异常活化的JAKs
- 郭玉唐圣松廖端芳
- 关键词：JAKSSTATS信号转导异常活化蛋白酪氨酸激酶
- 普罗布考对巨噬细胞分泌基质金属蛋白酶9的抑制作用被引量：42
- 2003年
- 通过观察普罗布考对THP 1细胞基质金属蛋白酶 9表达的影响 ,初步探讨普罗布考稳定斑块的分子机制。运用逆转录聚合酶链反应、免疫印迹、明胶酶图等方法 ,检测氧化型低密度脂蛋白诱导后的人单核细胞 巨噬细胞系THP 1细胞基质金属蛋白酶 9mRNA表达、蛋白分泌和酶活性。实验发现 ,在氧化型低密度脂蛋白 (80mg L)刺激下 ,THP 1细胞基质金属蛋白酶 9的表达和酶活性明显增强 ;予普罗布考 2 0、4 0、6 0 μmol L处理 ,均能在对细胞活性无影响的前提下 ,显著抑制基质金属蛋白酶 9的蛋白分泌量及明胶降解活性 ,且这种作用呈浓度依赖性增强 ,其中 6 0 μmol L的普罗布考抑制基质金属蛋白酶 9的蛋白分泌和明胶降解活性分别达 74 .0 %± 2 .4 %和 4 8.0 %±5 .1% (P <0 .0 5 )。实验结果说明 ,普罗布考能有效抑制巨噬细胞的基质金属蛋白酶 9的蛋白分泌及其活性 ,这一作用可能是其抗动脉粥样硬化和稳定斑块的重要机制之一。
- 严鹏科廖端芳杨永宗
- 关键词：稳定斑块逆转录聚合酶链反应基质金属蛋白酶巨噬细胞脂蛋白低密度
- 氯沙坦调节两肾一夹型肾血管性高血压大鼠血管重塑与ERK-1/2的关系
- 背景血管重塑（Vascular Remodeling）是生物学适应反应中最基本的表现,在许多心血管疾病特别是高血压的发病中起着重要的作用,它既是高血压的重要病理变化,又是高血压维持及恶化的结构基础。近年来研究表明,高血压...
- 徐立朋秦旭平廖端芳
- 关键词：高血压肾血管性血管重塑氯沙坦
- 文献传递
- 单核苷酸多态性敏感分子开关在基因组单核苷酸多态性检测中的特异性分析被引量：1
- 2005年
- 目的探讨硫化修饰的碱基特异性引物与高保真DNA聚合酶所构成的对单核苷酸多态性敏感的分子开关系统在基因组单核苷酸多态性检测中的特异性。方法以人类基因组DNA为模板,采用3’末端配对及不配对的3’末端硫化修饰引物,进行不同保真度DNA聚合酶介导的引物延伸反应。结果Taq酶介导的碱基特异引物延伸反应扩增产物出现非特异性带,而单核苷酸多态性敏感分子开关介导的引物延伸反应未出现非特异性带。结论单核苷酸多态性敏感分子开关是一种特异性强,可靠性高的可用于基因组单核苷酸多态性分析的新方法,可在单碱基水平对遗传病相关基因进行特异性检测。
- 彭翠英胡卫民周翠兰陈琳玲刘俊肖莉殷宇芳李凯廖端芳
- 关键词：分子生物学单核苷酸多态性DNA聚合酶特异性
- 荷脂细胞胆固醇流出的体系构成与偶联关系被引量：11
- 2004年
- 荷脂细胞外向转运胆固醇的能力是决定动脉粥样硬化进程与转归的关键。参与调控荷脂细胞胆固醇外向转运的蛋白质包括小凹蛋白家族、三磷酸腺苷结合盒转运体蛋白家族、亲免素家族、高密度脂蛋白受体家族等。作者根据各蛋白之间的相互联系提出了“四个体系、一个中心、偶联转运、相互调节”的细胞胆固醇外向转运工作模式 ,为动脉粥样硬化性疾病的发生发展及治疗提供了崭新的思路。
- 廖端芳庹勤慧罗迪贤严鹏科
- 关键词：荷脂细胞小凹蛋白
- 末端标记引物延伸反应对核酸单碱基辨认的实验研究被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨高保真DNA聚合酶的校正机制在核酸序列单碱基识别中的可能性。方法 采用三末端氚标记的引物与配对及不完全配对的模板进行引物延伸反应 ,对延伸产物片段进行放射性活性的检测。结果 当引物与模板配对时 ,其延伸产物含有可探测标记信号。当引物三末端与模板在单碱基水平不配对时 ,其延伸产物则不含可探测标记信号 ,表明引物三末端带有标记信号的碱基在高保真酶的错配纠正过程中被切除。结论 高保真酶的错配纠正机制与引物的三末端标记结合 ,能够有效辨认核酸序列单碱基 。
- 郭紫芬张佳张旭廖端芳
- 关键词：遗传病
- 突变与突变修复机制被引量：1
- 2003年
- 陈琳玲彭翠英廖端芳张佳
- 关键词：脱氧核糖核酸基因突变核苷酸切除修复
- 单碱基多态性与单碱基多态性分析被引量：4
- 2003年
- 陈琳玲廖端芳李凯
- 关键词：碱基序列基因多态性神经性耳聋
