美国国立卫生研究院基金(1-R21-DA025477-01)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 吗啡对拉米夫定抗HIV-1药效影响的体外MT2细胞实验研究
- 2011年
- 目的探讨吗啡是否影响拉米夫定（3TC）抗H1V-1的抗病毒效果。方法MT2细胞随机分为吗啡＋3TC、吗啡＋纳洛酮＋3TC、纳洛酮＋3TC处理组及3TC对照组和病毒对照组；用纳洛酮处理相应组的MT2细胞0．5h后，加入吗啡处理细胞24h，然后每组细胞加入等量的HIV-1ⅢB病毒和3TC溶液；病毒感染细胞第3、4、5和6天，取培养上清，用ELISA法检测培养上清的HIU-1 p24抗原，根据p24抗原表达量，计算各个处理组的3TC抗HIV-1p24抗原抑制率。结果HIV-1感染细胞第3和第4天，吗啡＋3TC处理组的3TC抗HIV-1p24抗原抑制率最低，与3TC对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）；吗啡＋纳洛酮＋3TC处理组和纳洛酮＋3TC处理组的3TC抗HIV-1p24抗原抑制率相当，两组差异无统计学意义（P〉0．05），这两组分别与3TC对照组相比，差异无统计学意义（P〉0．05）；病毒感染细胞第5和第6天，各处理组的3TC抗HIV-1p24抗原抑制率与3TC对照组相比，差异无统计学意义（P〉0．05）；各个处理组的3TC抗HIV-1p24抗原抑制率随感染时间延长而降低，呈现时间一效应关系。结论吗啡在病毒感染初期能降低3TC的抗HIV-1药效；纳洛酮能够阻滞吗啡降低3TC的抗HIV-1药效作用。
- 梁冰玉庄道民蒋俊俊刘思扬苏齐鉴李敬云梁浩
- 关键词：吗啡拉米夫定抑制率
- 吗啡对HIV-1在MT2细胞和巨噬细胞中复制的影响
- 2011年
- 目的 附测定双抗体夹心法检测p24抗原表达.用Student-t检验或方差分析（ANOVA）比较不同细胞处理组间p24抗原表达差异;采用重复测量数据的方差分析比较不同时间吗啡处理组比对照组的p24抗原表达增加或减少倍数的变化趋势.结果 HIV-1感染MT2细胞后第3、4、5和6天,3个浓度的吗啡处理的（1）组的p24抗原表达[第3天：（4.44±0.30）、（5.59±0.25）和（4.60±0.24） ng/ml;第4天：（24.30±2.66）、（31.73±1.17）和（26.02±0.37） ng/ml;第5天：（56.30±1.26）、（81.77±2.49）和（63.66±2.57） ng/ml;第6天：（150.70±8.97）、（243.09±8.93）和（173.72±7.73） ng/ml]均高于（4）组[第3~6天分别为（1.93±0.05）、（8.03±0.09）、（15.30±0.91）、（41.01±0.84） ng/ml],差异有统计学意义（第3天：t值分别为14.15、24.74和19.14,P均〈0.01;第4天：t值分别为10.59、34.92和81.2,P均〈0.01;第5天：t值分别为45.83、43.51和30.07,P均〈0.01;第6天：t值分别为20.09、39.02和29.55,P均〈0.01）.3个浓度的吗啡处理的（1）组的p24抗原表达比（4）组增加的倍数,随HIV-1感染MT2细胞的时间的延长具有上升的趋势,时间效应具有统计学意义（F=842.18,P〈0.01）.HIV-1感染巨噬细胞组后第4、6、8和10天,3个浓度的吗啡处理的（5）组的p24抗原表达[第4天：（0.68±0.15）、（0.87±0.41）和（0.75±0.09） ng/ml;第6天：（1.64±0.57）、（2.07±0.12）和（1.75±0.17） ng/ml;第8天：（6.31±0.17）、（8.81±0.34）和（7.19±0.11） ng/ml;第10天：（32.30±17.55）、（50.74±17.55）和（39.74±0.56） ng/ml]均高于（8）组[第4、6、8、10天分别为（0.60±0.01）、（1.16±0.07）、（3.84±0.45）、（17.55±0.86） ng/ml],差异有统计学意义（第4天：t值分别为7.27、11.06和3.02,P均〈0.05;第6天：t值分别为8.93、11.3和5.45,P均〈0.01;第8天：t值分别为8.83、15.11和12.42,P均〈0.01;第10天：t值分别为13.65、17.84和36.69,P均�
- 梁冰玉李敬云庄道民苏齐鉴刘思扬蒋俊俊肖信岑平陈晖梁浩
- 关键词：吗啡HIV-1巨噬细胞纳洛酮病毒复制
