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国家中医药管理局中医药科学技术研究专项(04-05LQ03)

作品数:5 被引量:24H指数:4
相关作者:李可建马丽虹更多>>
相关机构:山东中医药大学更多>>
发文基金:国家中医药管理局中医药科学技术研究专项更多>>
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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇血性
  • 5篇中风
  • 5篇中风急性期
  • 5篇缺血
  • 5篇缺血性中风
  • 5篇缺血性中风急...
  • 5篇急性
  • 5篇急性期
  • 4篇随机对照试验
  • 4篇注射液
  • 3篇注射
  • 2篇宁注射液
  • 2篇脉络宁
  • 2篇脉络宁注射液
  • 1篇随机对照实验
  • 1篇注射液治疗
  • 1篇蝮蛇抗栓酶
  • 1篇蝮蛇抗栓酶治...
  • 1篇抗栓
  • 1篇抗栓酶

机构

  • 5篇山东中医药大...

作者

  • 5篇李可建
  • 2篇马丽虹

传媒

  • 1篇中医药学报
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中医药学刊
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 5篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的Meta-分析被引量:8
2006年
目的:系统评价脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果:10项符合纳入标准,采用Jadad评分标准对每篇文章的方法学质量进行评价,得分均为1分,属低质量文献;Meta-分析结果显示,与空白对照组比较,总有效率比较RR合并=1.17,99%CI为(1.09,1.25)。结论:本系统评价显示脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期有效,且无严重不良反应。纳入研究质量普遍较低等因素降低了上述结论的可靠性,尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验,以进一步验证脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。
李可建马丽虹
关键词:脉络宁注射液缺血性中风急性期随机对照试验META-分析
川芎嗪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照实验的系统评价被引量:9
2006年
目的系统评价川芎嗪注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效及安全性。方法搜集川芎嗪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照实验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、M eta-分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果有4项符合纳入标准,Jadad评分显示所有研究得分均低于3分,属低质量文献。M eta-分析结果显示,与空白对照组比较,总有效率RR合并=1.45,其99%可信区间为(1.24,1.70);神经功能缺损评分比较的WMD合并=-4.98,99%C I为(-8.21,-1.74)。敏感性分析显示M eta-分析结果稳定、可靠。结论系统评价结果显示川芎嗪注射液治疗缺血性中风急性期有效;无相关报道,故安全性尚不明确。由于纳入研究质量普遍低,降低了系统评价结论的可靠性。要进一步验证川芎嗪注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性,尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照实验。
李可建
关键词:川芎嗪注射液缺血性中风急性期随机对照实验
蝮蛇抗栓酶治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价被引量:1
2006年
目的:系统评价蝮蛇抗栓酶治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:根据国际循证医学中心/Cochrane协作网工作手册标准,采用计算机和手工相结合的方法进行检索,搜集相关文献,筛选合格研究,应用Jadad评分标准进行质量评价,运用异质性检验、M eta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据,得出综合结论。结果:共查及49篇文献,有4项符合纳入标准,采用Jadad评分标准对每篇文章的方法学质量进行评价,试验得分均在3分以下,属低质量文献;M eta-分析结果显示,总有效率RR合并=1.13,其99%可信区间为(0.83,1.52),该RR值无统计学意义。结论:单纯从统计结果分析,现有证据尚不能证实蝮蛇抗栓酶对缺血性中风急性期有效。研究质量低是影响该系统评价结论的最主要因素,要明确蝮蛇抗栓酶治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性,尚需要严格设计、大样本的随机对照试验。
李可建马丽虹
关键词:蝮蛇抗栓酶缺血性中风急性期随机对照试验
参麦注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价被引量:6
2006年
目的:系统评价参麦注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集参麦注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果:6项研究符合纳入标准,Jadad评分显示所有研究得分均低于3分,属低质量文献。Meta-分析结果显示,与空白对照组比较,总有效率的RR合并=1.20,99%CI为(1.09,1.33),神经功能缺损评分的WMD合并=-5.98,99%CI为(-8.68,-3.28),治疗后12周Barthel氏指数的WMD=11.58,99%CI为(-15.52,38.68)。结论:系统评价结果显示参麦注射液治疗缺血性中风急性期有效;无相关报道,故安全性及长期疗效尚不明确。由于纳入研究质量普遍较低、存在发表性偏倚的可能等因素影响,降低了系统评价结论的可靠性。要进一步验证参麦注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性,尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验。
李可建
关键词:参脉注射液缺血性中风急性期随机对照试验
脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价被引量:5
2006年
目的:系统评价脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果:8项符合纳入标准,采用Jadad评分标准对每篇文章的方法学质量进行评价,试验得分均为1分,属低质量文献;Meta-分析结果显示,与空白对照组比较,总有效率比较相对危险度(RR)合并=1.19,99%可信区间(CI)为(1.09,1.30),病死率比较RR=0.93,99%CI为(0.02,36.07)。结论:本系统评价显示脉络宁注射液治疗缺血性中风急性期有效,且无严重不良反应。
李可建
关键词:脉络宁注射液缺血性中风急性期随机对照试验
共1页<1>
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