国家教育部“211”工程(2009C010500001)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：林俊芳郭丽琼黄秀琴李小明杨培周更多>>
- 相关机构：华南农业大学合肥工业大学更多>>
- 发文基金：国家教育部“211”工程国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 茯苓鲨烯合酶基因的克隆与生物信息学分析
- 获苓是中国传统的药用真菌,三萜类化合物是茯苓的重要药用成分,鲨烯合酶(SQS)是三萜类化合物生物合成途径中的一个关键酶,它可以催化两分子的法呢基焦磷酸合酶(FPP)缩合形成鲨烯焦磷酸(PSPP)随后PSPP通过重排形成鲨...
- 王建荣林俊芳郭丽琼温家明关爽英
- 关键词：茯苓三萜鲨烯合酶反向PCR
- 花生白藜芦醇合酶基因的克隆与生物信息学分析被引量：1
- 2012年
- 利用Protparam、iPSORT prediction、ProtScale、SOPMA、Swiss-Modeling和Scan Prosite等生物信息学工具分别对其理化性质、信号肽、疏水性、亲水性、二级结构和三级结构进行分析。以花生粤油45总DNA和总RNA为模板,采用PCR和RT-PCR技术克隆花生白藜芦醇合酶基因的DNA和cDNA序列,并利用SWISS-PROT、DNAMAN等生物信息学工具对其基因和蛋白质序列进行了分析。测序结果显示,该基因的DNA和cDNA序列长度分别为1 498 bp和1 251 bp,cDNA序列具有完整的开放性阅读框,编码389个氨基酸的多肽。该白藜芦醇合酶氨基酸368-378位点上存在芪合酶家族的特征位点GVLFGFGPGLT。同源性分析表明,其碱基序列与已报道的花生白藜芦醇合酶基因的一致性为99%,其氨基酸序列与已报道的花生白藜芦醇合酶氨基酸序列的一致性为100%。
- 黄秀琴郭丽琼李小明林俊芳袁致浩谭铭琛
- 关键词：花生白藜芦醇合酶基因克隆
- 白藜芦醇生物合成基因克隆及转化金针菇研究
- 白藜芦醇(Resveratorl,简称Res)是一种重要的植物抗毒素,具有抗癌、抗炎症、心血管保护等多种保健功能.然而,在白藜芦醇在天然植物体内的含量非常低,用传统的提取方法白藜芦醇成本很高,因此采用基因工程手段进行异源...
- 黄秀琴郭丽琼李小明林俊芳尤琳烽袁致浩谭铭琛
- 关键词：白藜芦醇基因克隆金针菇异源表达
- 白藜芦醇合酶基因的克隆及其在灰盖鬼伞中的表达研究
- 植物次生代谢物(Plant secondary metabolites)白藜芦醇(Resveratrol,Res)是一种植物保护素(Phytoalexin),对病原菌有防御作用.该化合物是一种抗氧化剂,具有抗癌、抗炎、预...
- 李小明郭丽琼黄秀琴林俊芳林钟石
- 关键词：白藜芦醇基因克隆共转化异源表达
- 毛柄金钱菌gpd启动子驱动福寿螺纤维素酶基因在灰盖鬼伞菌中的表达被引量：4
- 2011年
- 为研究毛柄金钱菌gpd启动子驱动福寿螺纤维素酶基因(mfc)在大型丝状真菌中的表达效果,本实验通过构建毛柄金钱菌gpd启动子驱动的mfc基因的真核表达载体,采用PEG(polyethylene glycol)介导法将目的基因重组进色氨酸营养缺陷型灰盖鬼伞菌染色体,对转化子进行PCR、Southern blotting、RT-PCR等分子鉴定,通过测定滤纸酶、CMC酶和木聚糖酶的活力考察mfc的表达效果。结果表明:多功能纤维素酶基因整合入灰盖鬼伞基因组中,毛柄金钱菌gpd启动子能够高效驱动mfc基因的表达,其中酶活力最高的工程菌株为Cfvlm9,其滤纸酶活力、CMC酶活力和木聚糖酶活力分别为21.5、44、235U/mL,分别是对照的1.79倍、1.6倍和2.97倍。
- 杨培周郭丽琼林俊芳
- 关键词：纤维素酶基因福寿螺
- 葡萄白藜芦醇合酶基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2011年
- 目的:从葡萄中克隆白藜芦醇合酶基因vrs1并对其序列进行生物信息学分析。方法:利用葡萄总RNA为模板,采用RT-PCR技术克隆白藜芦醇合酶基因vrs1并亚克隆进T-Vector。利用生物信息学工具对其核酸和蛋白序列进行分析。结果:测序结果显示其cDNA序列全长为1 257bp,含有一个1 179bp的开放阅读框。生物信息学分析表明葡萄白藜芦醇合酶基因编码392个氨基酸,分子量为42.9kDa,理论等电点为5.97,具有芪合酶家族固有的氨基酸保守结构域,二级结构主要由α-螺旋、无规则卷曲、延伸链和β-转角组成。结论:该基因的克隆、生物信息学分析为进一步研究其功能奠定了基础。
- 李小明郭丽琼黄秀琴林俊芳白曦
- 关键词：葡萄白藜芦醇合酶基因克隆
