国家自然科学基金(81100054)
- 作品数：11 被引量：52H指数：4
- 相关作者：申丽张冉李懿陈阳晔张坚松更多>>
- 相关机构：湖南师范大学中南大学湘雅三医院郴州市第一人民医院更多>>
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- CTNNAL1表达与气道高反应大鼠呼吸道阻力的相关性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:观察气道高反应过程中黏附分子相关蛋白α1(cateninalpha-like1,CTNNAL1)的表达与呼吸道阻力的相关性。方法:取30只无特定病原体级Wister大鼠随机分为5组:正常对照组,臭氧攻击2d组,臭氧攻击4d组,臭氧攻击6d组,臭氧攻击6d+地塞米松治疗2d组;每组6只。原位杂交定位CTNNAL1的分布及表达,荧光定量RT-PCR检测CTNNAL1表达,Buxco动物肺功能分析系统检测呼吸道阻力,分析CTNNAL1表达和气道高反应时呼吸道阻力变化的相关性。结果:在支气管上皮细胞、杯状细胞、血管内皮细胞及肺泡壁都分布有CTNNAL1。随着臭氧攻击的时间延长,CTNNAL1mRNA表达逐渐下调,气道高反应的程度加重,气道阻力逐渐增加。结论:在气道高反应过程中CTNNAL1mRNA表达下调,呼吸道阻力加重。CTNNAL1mRNA的表达与呼吸道阻力呈负相关。CTNNAL1是一种与气道高反应易感性有关的黏附分子。
- 李翔陈秋霞申丽谢朝晖张坚松
- 关键词：气道高反应臭氧呼吸道阻力
- 卡介苗免疫小鼠抗体的检测及动态分析
- 2017年
- 目的:研究卡介苗初次免疫和再次免疫Balb/c小鼠后,抗PPD IgG、IgM抗体的检测,并探索其动态变化规律。方法:健康雌性Balb/c小鼠,随机分成腹部皮内注射BCG组和生理盐水对照组,先后进行2次免疫。应用间接ELISA法,检测血清中特异性抗PPD IgG、IgM抗体。结果:自初次免疫第50天开始,抗PPD IgG抗体的总体OD值均数,BCG免疫组与对照组相比,差异具有统计学意义。第60天再次免疫,第65天开始,抗PPD IgG抗体的总体OD值均数,其差异具有统计学意义,而抗PPD IgM抗体的总体OD值均数与对照组相比,差异没有统计学意义。结论:BCG初次免疫Balb/c小鼠后,抗PPD IgG抗体整体呈上升趋势,再次免疫后,可在短时间内快速上升,并在长时间内维持一个较高水平。抗PPD IgM抗体没有显示动态变化。
- 喻勇刘攀许瀚元周玉凡文世锦彭迁王琼申丽张冉
- 关键词：卡介苗抗PPD抗体
- Caveolin-1/MCP-1/IL-12在LPS诱导的急性肺损伤模型中的作用被引量：9
- 2018年
- 目的:本研究在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠模型上,观察了肺组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、炎症介质白介素-12(IL-12)以及小窝蛋白-1(caveolin-1)的表达变化,以初步探索MCP-1等因子在ALI发病机制中的作用。方法:小鼠建模:将小鼠随机分为两组,给予LPS(20mg/kg,i.p)或等体积0.9%Nacl溶液(i.p)处理8小时;通过观察肺组织外观、病理切片HE染色、计算肺系数及肺湿重干重比检验模型是否建立成功;通过实时荧光定量PCR(real-time PCR)以及Western印迹分析检测MCP-1、IL-12、caveolin-1的m RNA和蛋白水平变化。结果:LPS组的肺湿重干重比、肺系数明显升高,MCP-1、IL-12的蛋白及m RNA水平增加,caveolin-1蛋白水平增高。结论:LPS可能通过增加肺组织中MCP-1的表达从而促进肺内巨噬细胞的激活及浸润,增加IL-12的产生,推动ALI的发生发展,caveolin-1可能参与了此调节过程。
- 李懿侯旭阳吴益蓉裴泳榕蔡成之郭博洋张冉申丽
- 关键词：小窝蛋白-1
- 血清饥饿对HUVEC细胞Caveolin-1的调节以及细胞迁移的影响
- 2019年
- 目的 :小窝蛋白Caveolin-1是细胞膜上重要的信号转导枢纽,参与细胞增生、迁移的调节。本研究探讨血清饥饿对HUVEC细胞Caveolin-1的影响,并观察血清饥饿下细胞迁移的变化。方法 :无血清培养基或完全培养基(含10%血清)分别处理HUVEC 24小时,提取蛋白样本,Western Blot检测Caveolin-1蛋白表达水平;细胞划痕实验观察血清饥饿24和48小时细胞迁移的变化。结果 :血清饥饿24小时,HUVEC Caveolin-1蛋白表达明显升高。血清饥饿24、48小时可以使细胞迁移率显著降低。结论 :血清饥饿能上调Caveolin-1的表达并抑制HUVEC细胞的迁移。
- 陈阳晔何炜李懿瞿利花宋祁张冉申丽
- 关键词：血清饥饿CAVEOLIN-1人脐静脉内皮细胞
- 甘草酸对 LPS 诱导的小鼠急性肺损伤中ACE2的影响被引量：7
- 2020年
- 目的:探讨甘草酸(GA)对脂多糖(LPS)引起的小鼠急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)中血管紧张素转换酶2(ACE2)的影响。方法:60只Balb/c小鼠随机分为四组:对照组(Ctrl组),甘草酸组(GA组),脂多糖组(LPS组),甘草酸治疗组(GA+LPS组)。分别腹腔内注射GA(200 mg/kg),LPS(10 mg/kg)或等体积的PBS,8h后取肺组织。通过肺系数分析小鼠肺组织的水肿程度;HE染色分析肺组织病理变化;免疫组织化学和蛋白免疫印迹检测ACE2的表达。结果:与Ctrl组相比,LPS组肺系数增加,肺泡结构破坏、炎性细胞浸润,肺组织ACE2表达降低;与LPS组相比,GA+LPS组炎性细胞明显减少,肺系数降低,肺组织ACE2表达增加。结论:GA可能通过上调ACE2的表达减轻LPS诱导的小鼠ALI。
- 瞿利花陈阳晔李懿何炜张冉申丽
- 关键词：甘草酸急性肺损伤脂多糖ACE2
- 经阴道超声弹性成像在宫颈癌筛查中诊断价值的研究被引量：24
- 2015年
- 目的 :探讨经阴道超声弹性成像在宫颈癌筛查中的诊断价值。方法 :宫颈病变患者共92例,分别行经阴道超声检查、实时组织弹性成像检查及经阴道超声联合弹性成像检查,以病理结果为金标准,分析三种检查方法在宫颈癌筛查中的诊断价值。结果 :经阴道超声诊断宫颈恶性病变的灵敏度、特异度、准确度分别为58.3%、69.0%、64.3%;超声弹性评分法分别为68.1%、73.5%、70.0%;两者联合分别为79.7%、81.8%、84.8%。结论 :经阴道超声弹性成像在宫颈癌筛查中具有较高的诊断价值。
- 郭洪波谢志敏张冉申丽黄跃龙周磊银宇
- 关键词：弹性成像技术宫颈癌
- 甘草酸对LPS诱导的急性肺损伤模型血管内皮功能的影响
- 目的：本项目旨在研究脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）引起的小鼠急性肺损伤（Acutelunginjury,ALI）模型中，甘草酸（Glycyrrhizicacid,GA）对血管紧张素转换酶2（Ang...
- 陈阳晔
- 关键词：甘草酸急性肺损伤NF-ΚB信号通路
- 乙肝患者癌胚抗原、甲胎蛋白水平与生化应答间的相关性被引量：5
- 2016年
- 目的 :探讨慢性乙肝患者治疗初期CEA和AFP的水平与治疗48周后获得生化应答之间是否存在相关性,从而为临床治疗提供重要的理论基础和参考依据。方法 :在治疗不同时段对72例CHB患者进行血清CEA、AFP、ALT水平检测,并判断是否发生生化应答。结果 :0周CEA水平与治疗36周和48周后是否获得生化应答之间存在负相关性;0周AFP水平与治疗48周后是否获得生化应答之间也存在负相关性。结论 :治疗初始CEA、AFP水平高低可以作为预测患者经48周治疗后可否获得BR的参考指标之一,治疗初期检测患者CEA、AFP水平有利于全面监测CHB病情、提高治疗效果。
- 王琼喻勇曾智申丽张冉
- 关键词：CEAAFP
- Caveolin-1和黏附分子在LPS诱导的急性肺损伤模型中的变化
- 2017年
- 通过实时荧光定量PCR(real-time PCR)等方法,研究了脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)小鼠模型肺组织中小窝蛋白-1(caveolin-1)、血管细胞粘附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)和E-选择素(E-selectin)的m RNA表达变化情况,以初步探索caveolin-1在ALI发病机制中的作用。实验结果表明,与对照组相比较,经腹腔注射LPS(20 mg/kg)的实验组中肺系数、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)m RNA水平明显升高(P<0.05),同时VCAM-1和E-selectin的m RNA表达水平增加(P<0.05),而caveolin-1的m RNA表达减少(P<0.05)。上述研究提示,LPS可能通过抑制caveolin-1的表达,使黏附分子VCAM-1、E-selectin的表达上调,从而使肺组织中性粒细胞大量浸润,MPO增多,加重肺损伤。
- 邓苏珂向艳莲李懿侯旭阳申丽
- 关键词：小窝蛋白-1E-选择素
- CTNNAL1反义寡核苷酸对人支气管上皮细胞增殖和损伤修复的影响
- 2012年
- 目的该实验旨在观察CTNNAL1反义寡核苷酸对人支气管上皮细胞增殖和损伤修复的影响。方法引进人永生化支气管上皮细胞株进行细胞培养,设计合成CTNNAL1反义寡核苷酸和CTNNAL1错义寡核苷酸,分4组转染入人BEC:空白对照组;脂质体-CTNNAL1-ASODN转染组(Lip-CTNNAL1-A-SODN);脂质体-错义CTNNAL1-MSODN转染组(Lip-CTNNAL1-MSODN);脂质体转染组(Lip)。荧光定量RT-PCR检测CTNNAL1 mRNA的表达,MTT法检测人BEC的增殖,测定损伤修复指数衡量各组细胞损伤修复速度。结果 CTNNAL1 ASODN能明显抑制人BEC的CTNNAL1 mRNA的表达,CTNNAL1ASODN能抑制人BEC的增殖,延长损伤后修复的速度,且呈剂量依赖性,在1.0μmol/L的CTNNAL1 A-SODN时,抑制作用最明显(P<0.01)。结论 CTNNAL1 ASODN通过沉默人BEC的CTNNAL1 mRNA的表达,抑制人BEC的增殖和损伤修复的速度。
- 李翔陈秋霞申丽张坚松
- 关键词：人支气管上皮细胞增殖
