国家自然科学基金(20503003)
- 作品数：19 被引量：102H指数：8
- 相关作者：王安杰李翔王林英周峰胡永康更多>>
- 相关机构：大连理工大学抚顺石油化工研究院中国石化更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中国石油天然气集团公司石油科技中青年创新基金更多>>
- 相关领域：石油与天然气工程理学化学工程更多>>
- CoNiMo/MCM-41催化的二苯并噻吩加氢脱硫反应被引量：8
- 2008年
- 以质量分数为0.8%的二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物,考察了全硅MCM-41担载的CoMo、NiMo以及CoNiMo硫化物催化剂的加氢脱硫(HDS)反应性能。结果表明,DBT在NiMo/MCM-41催化剂上主要通过加氢反应路径脱硫,而在CoMo/MCM-41和CoNiMo/MCM-41催化剂上主要通过直接脱硫反应路径脱硫。NiMo/MCM-41催化剂的HDS活性远高于CoMo/MCM-41或CoNiMo/MCM-41催化剂。CoNiMo/MCM-41催化剂反应性能与CoMo/MCM-41催化剂相似,没有观察到明显的双助剂效应。根据紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)的测定结果,Co与Mo之间的相互作用比Ni与Mo之间的相互作用强,在CoNiMo/MCM-41催化剂中Co会优先与Mo结合,形成与CoMo/MCM-41催化剂中类似的活性相,表现出与CoMo/MCM-41催化剂相似的催化特性。
- 周峰李翔王安杰王林英
- 关键词：加氢脱硫MCM-41COMONIMO
- MCM-41-HY复合分子筛的合成及其在深度加氢脱硫中的应用被引量：10
- 2006年
- 在水热条件下合成了包覆型MCM-41-HY复合分子筛.采用XRD、N2气吸附和SEM等方法对其进行了表征.结果表明,MCM-41-HY复合分子筛和MCM-41与H型Y沸石(HY)的机械混合物明显不同,在复合分子筛MCM-41-HY中,中孔相MCM-41附晶生长在HY沸石上,将HY包覆起来.以二苯并噻吩为模型化合物,考察了该材料担载NiMo催化剂的加氢脱硫活性.结果表明,MCM-41-HY复合分子筛与MCM-41和HY的机械混合物担载NiMo催化剂的加氢脱硫(HDS)活性相当,但MCM-41-HY复合分子筛担载NiMo催化剂的裂化活性较低.其裂化活性不同的原因在于其载体孔道结构和酸性位的分布不同.
- 任靖王安杰李翔曹光伟鲁墨弘胡永康
- 关键词：复合分子筛MCM-41HY沸石
- WP／MCM-41催化剂的制备和加氢脱硫活性
- 过渡金属磷化物是最近报道的一类新型的加氢脱硫(HDS)催化剂。中孔分子筛MCM-41是一种优良的加氢脱硫催化剂载体。我国富产钨资源,本文制备了MCM-41担载的WP加氢脱硫催化剂。 1．实验部分以偏钨酸铵和磷酸氢二铵为原...
- 滕阳王安杰李翔胡永康
- 关键词：磷化钨MCM-41加氢脱硫
- 文献传递
- TiO_2对Ni-Mo/MCM-41催化剂加氢脱硫性能的影响被引量：9
- 2010年
- 采用分步浸渍法制备了Ti O2改性的Ni-Mo/MCM-41加氢脱硫(HDS)催化剂,并以质量分数为0.8%的二苯并噻吩的十氢萘溶液作为模型化合物,考察了Ti O2及其引入顺序对Ni-Mo/MCM-41 HDS反应催化活性的影响。紫外/可见漫反射光谱(UV-Vis)、程序升温还原(TPR)以及NH3-TPD结果表明,Ti O2的引入对Ni-Mo/MCM-41催化剂活性物种配位状态及其还原性能和酸性影响不显著。由HDS反应结果可以看出,引入Ti O2虽然抑制了Ni-Mo/MCM-41的直接脱硫反应路径(DDS)的活性,但显著提高了其加氢反应路径(HYD)活性,进而提高了总的HDS反应活性。先引入Ni-Mo活性组分然后引入Ti O2能更有效地提高催化剂HDS反应活性。根据反应产物组成分析,Ti O2可能主要通过提高Ni-Mo/MCM-41硫化物酸性来提高催化剂的HYD和HDS活性。
- 吴春雷李翔王安杰
- 关键词：加氢脱硫TIO2MCM-41二苯并噻吩
- 载体对Pd和Pt催化剂加氢脱硫反应性能的影响被引量：3
- 2009年
- 以质量分数为0.8%的二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物,考察了SiO2,Si-MCM-41和Al-MCM-41负载的Pd和Pt催化剂加氢脱硫(HDS)反应性能,并与传统的γ-Al2O3负载的催化剂进行了对比。反应结果表明,负载型Pd和Pt催化剂在DBT的HDS反应中表现出不同的反应特点。Pd催化剂具有较高的加氢反应路径(HYD)选择性,而Pt催化剂则表现出较高的直接脱硫路径(DDS)选择性。载体结构和表面酸性显著影响其负载的Pd和Pt贵金属催化剂的HDS活性以及HYD选择性和稳定性。提高载体比表面积和酸性有利于提高负载型贵金属催化剂HYD选择性。Al-MCM-41具有规整的介孔结构、较高比表面积和较强酸性,其负载的Pd和Pt催化剂表现出较高的HYD选择性和稳定性。研究还发现,催化剂加氢裂化反应活性随载体酸性的提高而增加。
- 杨晓东王安杰李翔周峰王林英
- 关键词：加氢脱硫MCM-41分子筛钯负载催化剂二苯并噻吩
- ZSM-5/MCM-41介孔硅铝分子筛担载Pd和Pt制备加氢脱硫催化剂被引量：16
- 2012年
- 将ZSM-5溶于偏硅酸钠水溶液,以十六烷基三甲基溴化铵作模板剂,用水热合成法自组装合成了具有较强酸性和不同SiO2/Al2O3摩尔比(n(SiO2)/n(Al2O3))的ZSM-5/MCM-41介孔硅铝分子筛(记为ZM(x),x=n(SiO2)/n(Al2O3))。以二苯并噻吩(DBT)质量分数为0.8%的十氢萘溶液为模型化合物,考察了Si-MCM-41和ZM(x)担载的Pd和Pt催化剂催化加氢脱硫(HDS)反应的活性。结果表明,担载Pt和Pd不会破坏ZM(x)的介孔结构;DBT在Pd催化剂上主要通过加氢路径脱硫,而在Pt催化剂上则直接脱硫和加氢2条反应路径并重;Si-MCM-41为载体的催化剂HDS活性较低并且失活较快,以ZM(x)为载体的Pd和Pt催化剂加氢活性、加氢脱硫活性、加氢裂化活性及稳定性都有显著提高;ZM(x)担载的Pt和Pd催化剂催化HDS反应的活性可能与其活性组分分散度以及载体的B酸和L酸比例(B/L)有关,具有较好的活性组分分散度和较高B/L比例的ZM(60)担载的Pd和Pt催化剂表现出最佳的加氢脱硫活性和稳定性。
- 王林英王安杰李翔周峰胡永康
- 关键词：加氢脱硫MCM-41ZSM-5PDPT
- 空气催化氧化二苯并噻吩的研究被引量：5
- 2009年
- 以十氢萘、正辛烷、甲苯作为柴油中环烷烃、直链烷烃、芳香烃组分的代表为溶剂,分别研究了二苯并噻吩(DBT)在各溶剂中的氧化反应。以空气为氧化剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,引发DBT溶液的溶剂分子发生自氧化反应,生成相应的有机过氧化物,用碘量滴定法测定有机过氧化物的生成;在催化剂Ti-MCM-41存在下,用原位生成的有机过氧化物将DBT氧化为二苯并噻吩砜。考察了Ti-MCM-41中钛硅摩尔比、引发剂用量、反应温度和不同溶剂对反应的影响:当n(Ti)/n(S i)=0.02,ρ(引发剂)=6 g/L,70℃,DBT转化率最高,在以十氢萘和正辛烷为溶剂时,二苯并噻吩的转化率均可达100%;在以甲苯为溶剂时,二苯并噻吩的转化率为83%。由于柴油中含有直链烷烃和环烷烃,所以采用该方法有望达到深度脱硫的目的。
- 常杰刘靖王安杰李翔倪晓磊胡永康
- 关键词：二苯并噻吩有机过氧化物
- Na_2O及其引入顺序对Ni-Mo/MCM-41催化剂加氢脱硫性能的影响被引量：1
- 2010年
- 采用不同顺序将Na2O引入到NiMo/MCM-41催化剂前驱体中,并以质量分数0.8%的二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液作模型化合物,考察了催化剂的加氢脱硫(HDS)催化性能。结果表明,引入Na2O促进了NiMo/MCM-41催化剂前驱体中-βNiMoO4物种的生成,不利于活性组分的分散,同时还抑制了其还原。分步浸渍法引入Na2O影响了催化剂中Mo物种的配位状态。Na2O引入顺序对NiMo/MCM-41催化剂HDS催化活性有较大影响。共浸渍法引入Na2O时,同时抑制了催化剂的加氢反应路径(HYD)和直接脱硫反应路径(DDS)催化活性,因此其HDS催化活性最低。与共浸渍和在活性组分之后引入Na2O相比,在活性组分之前引入Na2O对催化剂的HYD催化活性影响最小,但DDS催化活性显著增加,提高了总的HDS催化活性。通过控制碱金属氧化物的引入顺序,可以调变催化剂活性和选择性,是一种对硫化物催化剂有效的改性方法。
- 李金亮李翔王安杰果崇申
- 关键词：加氢脱硫NI-MONA2OMCM-41
- CeO_2改性的Ni_2P催化剂加氢脱硫反应性能被引量：7
- 2008年
- 以二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液(DBT 质量分数为O.8%)为模型化合物,考察了 CeO_2改性的 Ni_2P 催化剂加氢脱硫(HDS)反应性能,并用 X 射线衍射(XRD)和程序升温还原(TPR)对催化剂进行了表征。XRD 结果表明,CeO_2的引入抑制了 Ni_5P_4杂晶的生成,Ni_2P 催化剂的晶粒尺寸随 CeO_2含量的增加而降低。TPR 结果显示,在 CeO_2与 Ni_2P 催化剂前驱体之间存在较强的相互作用,虽然抑制了NiO 的还原,但促进了 Ni_2P 物种的生成。从 DBT 的 HDS 反应结果可以看出,CeO_2对于 Ni_2P 加氢脱硫催化剂是一种有效的助剂,它的引入同时促进了 Ni_2P 催化剂直接脱硫(DDS)和加氢(HYD)路径反应活性,从而提高了催化剂 HDS 活性。其中,催化剂的 HYD 反应活性随 CeO_2含量的变化规律与催化剂晶粒尺寸变化规律相似,说明 Ni_2P 催化剂 HYD 反应活性对催化剂结构变化较为敏感。
- 杨秀娜李翔王瑶王安杰
- 关键词：加氢脱硫二氧化铈二苯并噻吩
- TiO2的加入对Ni2P／MCM-41加氢脱氮催化剂活性的影响
- 磷化镍是近年来磷化物加氢精制催化剂中活性最高稳定性较好的催化剂之一。本文以机械混合法制备的TiO2-MCM-41(x)为载体,用原位还原活化法制备Ni2P／TiO2-MCM-41(x)催化剂,并考察其对喹啉的加氢脱氮反应...
- 段新平王安杰李翔鲁墨弘滕阳解建国胡永康
- 关键词：磷化镍MCM-41TIO2加氢脱氮
- 文献传递
