哈尔滨市科技攻关计划项目(2003AA6CN088)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：付洪冰崔崇士崔莹赵曦张俊华更多>>
- 相关机构：东北农业大学黑龙江省农业科学院西安文理学院更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 南瓜疫病菌(Phytophthora capsici)生理分化研究进展
- 2008年
- 文章综述了南瓜疫病菌生理分化的研究进展,包括传统的鉴别寄主技术到分子标记技术的应用,展望今后南瓜疫病菌的主要研究方向与前景,为今后南瓜抗疫病育种研究奠定理论和应用基础。
- 付洪冰张俊华刘琦崔崇士
- 关键词：生理分化分子标记
- 葡萄白藜芦醇合酶基因cDNA克隆及原核表达被引量：2
- 2011年
- 从贝达葡萄中提取总RNA,采用RT-PCR方法,克隆到了白藜芦醇合酶(resveratrol synthase,RS)基因的全长cDNA。将其与圆叶葡萄(Vitis rotundifolia)、华东葡萄(Vitis pseudoreticulata)、河南毛葡萄(Vitis ficifolia)、河岸葡萄(Vitis vulpine)、酿酒葡萄(Vitis virufera)、羊蹄甲(Bauhinia)、花生(Arachis hvpogaea)、虎杖(Polygonum cuspiaatum)、大黄(Rheum officinale)进行氨基酸同源性比对,结果表明:分离的RS基因与其他葡萄的RS基因编码的氨基酸同源性达到97%以上,与其他属的RS基因编码的氨基酸同源性达到64%以上。生物信息学分析表明,该蛋白分子量为43kD,等电点pI=6.2,包含392个氨基酸残基。将RS的全长cDNA插入到表达载体pET28a中构建重组表达质粒pET28a-RS,转化大肠杆菌BL21,SDS-PAGE电泳检测结果表明,以30℃、0.5mmol.L-1IPTG诱导4h时该基因表达效果最好,诱导产物为1个约43kD的蛋白,为进一步纯化和鉴定目的蛋白提供了基础。
- 付洪冰崔莹崔崇士
- 关键词：葡萄白藜芦醇合酶基因克隆原核表达
- 农杆菌介导南瓜遗传转化体系的建立
- 本试验以"金辉一号"南瓜为试材,利用根癌农杆菌介导转化南瓜子叶节,研究了预培养时间、侵染时间、乙酰丁香酮(AS)浓度、共培养时间等因素,以及抗生素羧苄青霉素(Carb)、头孢霉素(Cef)和筛选剂卡那霉素(Kan)对离体...
- 付洪冰张俊华崔崇士
- 关键词：南瓜根癌农杆菌PCR
- 文献传递
- 黑龙江省南瓜疫病菌遗传多样性分析被引量：1
- 2009年
- 试验利用通用引物ITS1和ITS4对南瓜疫病菌(Phytophthora capsici)的19个菌株的ITS rDNA进行扩增,然后利用4种限制性内切酶酶切PCR扩增产物,分析各菌株间的DNA限制性片段多态性。运用ITS通用引物在所有供试南瓜疫病菌菌株上均可扩增到一条长为575bp的特异DNA片段。经限制性内切酶酶切和聚类分析,将黑龙江省南瓜疫病菌可划分为4种病原型。运用一对ITS通用引物扩增供试菌株得到20个ITS标记,其中多态性标记占95%。供试菌株在遗传上有相似性,差异也非常明显,表明南瓜疫病菌群体内部存在着丰富的遗传多样性。
- 付洪冰赵曦崔崇士
- 关键词：南瓜疫病ITS
- 黑龙江省南瓜疫病菌遗传多样性分析
- 本研究利用通用引物ITS1和ITS4对南瓜疫病菌(Phytophthora capsicy)的19个菌株的ITS rDNA进行扩增,然后利用4种限制性内切酶(HinfⅠ、HaeⅢ、EcoRⅠ、HindⅢ酶切PCR扩增产物...
- 付洪冰张俊华崔崇士
- 关键词：南瓜疫病ITS
- 文献传递
- 葡萄白藜芦醇合酶基因cDNA克隆及原核表达
- 从东北山葡萄中提取总RNA,采用RT-PCR方法,克隆到了白藜芦醇合酶（Resveratrol Synthase,简称RS）基因的全长cDNA。将测序结果进行分析、拼接,用Primer Premier5.0软件将序列转化...
- 付洪冰张俊华崔崇士
- 关键词：白藜芦醇合酶基因克隆原核表达
- 文献传递
