东莞市科技计划项目(2010105150086)
- 作品数:2 被引量:7H指数:2
- 相关作者:毕惠嫦李兵黄民李静清胡晋清更多>>
- 相关机构:中山大学更多>>
- 发文基金:广东省医院药学研究基金东莞市科技计划项目更多>>
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- CYP2C19基因多态性与沙利度胺抗肺癌疗效和不良反应的关系研究被引量:5
- 2012年
- 目的探讨在肺癌治疗中CYP2C19基因多态性与沙利的疗效和不良反应的关系。方法通过检测患者的CYP2C19的基因型及沙利度胺稳态血药浓度,将患者分成EM组和PM组,比较2组疗效和不良反应的差异。结果 77例肺癌患者PM 13例(16.9%)。EM组和PM组的有效率分别为39.1%、30.8%,中位生存期分别为9.0月和8.0月,1年生存率分别为62.5%、46.2%,P<0.05。EM组恶心呕吐、腹泻、眩晕的发生率低于PM组,P<0.05。PM的平均血药浓度要高于EM组,P<0.05。结论 CYP2C19基因多态性对沙利度胺抗晚期肺癌生存期无明显影响,EM患者能够降低化疗后恶心呕吐反应发生率,提示PM患者宜从低剂量开始服用沙利度胺。
- 李兵潘海东何光照张怡刘少波李硕华李静清毕惠嫦黄民
- 关键词:CYP2C19基因多态性沙利度胺NSCLC
- RP-HPLC内标法测定血浆中沙利度胺的浓度被引量:2
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定人血浆中沙利度胺的浓度。方法采用液-液萃取方法,用乙酸乙酯提取血浆中沙利度胺,选用非那西丁为内标,色谱柱为Waters Atlantis T3 C18(4.6 mm×150 mm,5μm)反相柱,流动相:乙腈-25 mmol/L KH2PO4缓冲液(PH3.5)(25∶75);沙利度胺的检测波长为220 nm,非那西丁的检测波长为248 nm;流速为1 ml/min。结果本方法的线性范围为0.05~20μg/ml,r2=0.999 0,沙利度胺保留时间7.8 min,平均方法回收率为(95.3±8.2)%(n=15),日内RSD≤4.5%,日间≤7.8%。准确度在88.1%~95.6%之间。沙利度胺的最低检测浓度为0.05μg/ml。结论本方法灵敏、准确、选择性强,适用于临床血药浓度监测和人体药代动力学研究。
- 李兵冯志刚张怡潘海东胡晋清毕惠嫦黄民
- 关键词:沙利度胺高效液相色谱法