辽宁省科技厅科技攻关项目(20004225004-13)
- 作品数：6 被引量：19H指数：4
- 相关作者：王若雨朱勤伟隋晓梅杨凌李巍更多>>
- 相关机构：大连大学附属中山医院潍坊市中医院大连医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- X射线照射对人鼻咽癌细胞株MDR1及P-gp表达影响的研究被引量：13
- 2008年
- 目的:探讨X射线照射前后鼻咽癌CNE-1细胞多药耐药基因(MDR1)及其糖蛋白(P-gp)的表达随时间变化情况,及其照射与鼻咽癌细胞多药耐药的关系。方法:对CNE-1细胞进行X射线照射。利用RT-PCR检测照射前后细胞MDR1的表达;Western blotting检测照射前后P-gp的表达;MTT法检测照射前后顺铂对细胞的半数抑制率。结果:MTT法检测照射前CNE-1细胞的IC50值为(1.11±0.05)μg/mL,照射后第7、14、21、28和35天的IC50值均比照射前增高,其值分别为(1.56±0.10)、(2.41±0.11)、(3.24±0.13)、(2.65±0.09)和(1.83±0.15)μg/mL;RT-PCR检测照射前CNE-1细胞MDR1的半定量值为0.47±0.02,照射后第7、14、21、28和35天MDR1的表达比照射前明显增高,其值分别为0.63±0.02、0.86±0.05、0.75±0.07、0.57±0.03和0.58±0.04;Westernblotting检测照射前CNE-1细胞P-gp的半定量值为15.55±1.02,照射后第14、21天比照射前明显增高,其值分别为23.29±1.83、28.98±2.14。结论:X射线照射可引起CNE-1细胞MDR1及P-gp表达增强,同时CNE-1细胞对顺铂产生抵抗。
- 隋晓梅王若雨朱勤伟李静邹丽娟
- 关键词：鼻咽肿瘤
- X线照射对人鼻咽癌细胞株MRP基因和MRP表达的影响被引量：5
- 2009年
- 化疗药物可以诱导肿瘤细胞多药耐药相关基因（MRP基因）及其蛋白（MRP）的过度表达，从而产生多药耐药，导致化疗疗效降低。放疗也能引起肿瘤细胞的MRP基因和MRP表达增强，但照射后肿瘤细胞MRP基因和MRP表达随时间的变化情况，目前少见报道。本研究采用体外培养的鼻咽癌CNE-1细胞株，检测照射前、后细胞MRP基因和MRP的表达随时间变化情况以及细胞对顺铂（DDP）敏感性的变化，从而探讨照射与鼻咽癌多药耐药性的关系。
- 王若雨隋晓梅杨兆禄朱勤伟
- 关键词：人鼻咽癌细胞株MRP基因X线照射多药耐药相关基因
- X射线诱导人鼻咽癌细胞耐药基因表达变化的观察被引量：4
- 2008年
- 目的:检测X射线照射前后鼻咽癌CNE-1细胞多药耐药基因(MDR1)、P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关基因(MRP)及其相关蛋白(MRP)的表达随时间变化的情况。方法:对CNE-1细胞进行X射线照射,总剂量20Gy。利用MTT法检测照射前后顺铂(DDP)对细胞的半数抑制率(IC50),RT-PCR、蛋白质印迹法分别检测照射前和照射第7、14、21、28、35天细胞的MDR1、MRP基因及P-gp、MRP蛋白的表达。结果:照射前CNE-1细胞的IC50值为(1.11±0.05)μg/mL,照射开始第7、14、21、28和35天的IC50值均比照射前增高,P<0.05。照射前CNE-1细胞MDR1和MRP的半定量值分别为0.47±0.02和0.41±0.02,照射开始第7、14、21、28和35天MDR1和MRP的表达比照射前明显增高,P<0.05。照射前CNE-1细胞P-gp和MRP的半定量值分别为15.55±1.02和55.48±1.91,照射开始第14、21、28和35天P-gp表达比照射前明显增高,第7、14、21、28和35天MRP表达比照射前明显增高,P<0.05。结论:CNE-1细胞X射线照射后耐药基因MDR1、MRP及其P-gp、MRP蛋白表达显著增强。
- 王若雨隋晓梅
- MCF7细胞照射后耐药基因MDR1和LRP表达的观察被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨X射线照射后MCF7细胞系多药耐药基因MDR1及其糖蛋白(P-gp),以及肺耐药蛋白LRP基因及LRP蛋白水平变化。方法:对MCF7细胞进行X射线照射,照射2Gy/d,共照射4d,总剂量8Gy。利用RT-PCR法检测照射前后的MDR1和LRP基因表达变化;用蛋白质印迹法检测照射前后P-gp和LRP蛋白质水平表达的变化。结果:MCF7细胞照射前MDR1和LRP基因的半定量值分别为0.23±0.01和0.17±0.01,射线照射后半定量值分别为0.35±0.04和0.21±0.01,比照射前显著升高,P<0.05。P-gp和LRP蛋白照射前半定量值分别为0.42±0.07、0.85±0.07,射线照射后半定量值分别为1.93±0.27、1.30±0.02,比照射前显著升高,P<0.05。结论:MCF7细胞X射线照射后耐药基因MDR1、LRP及其P-gp、LRP蛋白表达显著增强。
- 李雪霞王若雨李巍杨凌
- 关键词：细胞系
- P-gp糖蛋白及其编码的基因在受照射鼻咽癌细胞株中的表达被引量：4
- 2007年
- 目的模拟临床放射方法对人鼻咽鳞癌CNE细胞分次照射，检测照射前、后CNE细胞肿瘤多药耐药蛋白P-gp及其编码的基因MDR1的表达和功能。方法对人鼻咽鳞癌CNE细胞进行体外培养，待细胞进入指数生长期后模拟临床放疗方法进行X射线分割照射，2Gy／（d·f^-1），连续5d，总剂量10Gy。于照射前、照射后4、8、13、17和21d分别收取标本进行检测。利用RT-PCR、免疫细胞化学检测照射前、后人鼻咽鳞癌CNE细胞MDR1及P-gp的表达；MTT法检测其耐药指数（RI）的变化，评价P-gp的功能。结果人鼻咽鳞癌CNE细胞MDR1基因照射前呈弱表达，照后4d过度表达，8d到21d表达逐渐降低，与照射前比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；其编码的蛋白产物P-gp照射前、照射后4和8d呈弱表达，13至21d表达增高，P-gp迟于MDR1基因高表达。MTT法检测耐药指数结果显示：照射前、照射后4和8d RI值均为1，13、17和21d RI分别增高为8、10和11．2，RI值变化的情况与P-gp的变化情况相一致。结论人鼻咽鳞癌CNE细胞照射前MDR1及P-gp呈弱表达，有原始的低度耐药性；照射后MDR1及功能性P-gp高表达并且持续一段时间。
- 王若雨王辉范凯吕申
- 关键词：分次照射P-糖蛋白
- X线分次照射MCF7细胞后MDR1与p53和HSP70表达相关性探讨被引量：1
- 2010年
- 实验证实照射也能引起多药耐药性,但照射引起多药耐药基因（multidrug resistance-1,MDR1）相关信号通路的研究较少.以往研究表明p53蛋白、热休克蛋白70（heat shock proteins-70,HSP70）在MDR1转录调节中起重要作用.
- 王若雨李雪霞李巍杨凌
- 关键词：P53蛋白分次照射HSP70表达X线多药耐药基因
