广东省自然科学基金(060224507101731)
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 相关作者：何兴祥郭海波陈萌彭侠彪刘成勇更多>>
- 相关机构：广东药学院广州医学院第二附属医院中山市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 错配修复与遗传性非息肉性结直肠癌相关性的研究进展被引量：2
- 2008年
- 徐慧鲜彭侠彪何兴祥
- 关键词：错配修复基因
- ISO-1对小鼠大肠癌肝转移的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究选择性巨噬细胞移动抑制因子（MIF）互变异构酶活性抑制剂ISO-1对BALB／c小鼠大肠癌肝转移的影响及其可能机制。方法微孔迁移法检测ISO-1对CT26细胞体外侵袭的影响。盲肠造疝原位移植瘤块术建立小鼠大肠癌肝转移模型，将30只成功建模小鼠分为3组，每组10只。每周两次腹腔注射相同体积ISO-1（0．2ml，20mg／kg）、5％DMSO和无菌生理盐水（NS）溶液。治疗4周后处死小鼠，肝脏连续病理切片、HE染色，比较各组的肝转移率。L-多巴色素甲酯测定小鼠血清MIF互变异构酶活性；ELISA测定血清中血管内皮生长因子（VEGF）水平；CD31染色标记肿瘤微血管内皮细胞测定肿瘤微血管密度（MVD）。结果100μmol／LISO-1作用24h后CT26细胞穿透聚碳酸酯膜细胞数显著减少[（151±19）比（178±9），P〈0．01]。ISO组比DMSO组小鼠血清MIF互变异构酶活性为51％比81％，P〈0．01。ISO-1组、DMSO组与NS组肝转移率分别为10％、60％与70％（χ^2=8．30，P〈0．05）。ISO-1组、DMSO组与NS组小鼠血清VEGF的水平分别为（15±7）pg／ml、（63±10）pg／ml与（67±8）pg／ml，P〈0．01。ISO-1组、DMSO组与NS组原位肿瘤组织MVD分别为17±4、36±7与38±5，P〈0．01。结论在体外ISO-1减少了CT26细胞的迁移，在体内降低了大肠癌肝转移的发生。其可能机制为ISO-1抑制MIF互变异构酶活性，下调VEGF表达，减少MVD。
- 何兴祥刘成勇陈萌郭海波彭侠彪全华斌
- 关键词：巨噬细胞游走抑制因子新生血管化病理性
- 大肠癌肝转移诊断的研究进展被引量：2
- 2008年
- 肝转移是大肠癌根治性切除后死亡的主要原因。因此,提高大肠癌肝转移的早期诊断率,对提高大肠癌患者的生存率及改善预后有极其重要的意义。此文旨在目前大肠癌肝转移研究的基础上,从影像学、分子标志物等方面进行总结,对大肠癌肝转移诊断的研究进展作一综述。
- 陈萌郭海波何兴祥
- 关键词：结直肠肿瘤肝转移
- ISO-1对大肠癌细胞增殖的影响被引量：9
- 2008年
- 目的研究选择性MIF互变异构酶活性抑制剂ISO-1对大肠癌细胞增殖的影响并探讨其可能机制。方法不同浓度的ISO-1（0.01-100μmol/L）作用于人大肠癌细胞Lovo、SW116和鼠大肠癌细胞CT26,对照组以相应浓度的DMSO处理。MTT法观察ISO-1对大肠癌细胞增殖的影响。通过L-多巴色素甲酯测定MIF互变异构酶活性。ELISA法测定ISO-1作用后大肠癌细胞MIF蛋白水平。RT-PCR检测ISO-1作用后大肠癌细胞IL-8 mR-NA的表达。结果ISO-1抑制了Lovo细胞的增殖,且呈剂量和时间依赖性;ISO-1同样抑制了SW116（F=800.694,P〈0.01）和CT26细胞的增殖（F=879.544,P〈0.01）。ISO-1抑制了Lovo和SW116细胞内MIF互变异构酶活性,并且与抑制大肠癌细胞增殖程度呈正相关性（Lovo：r=0.54,P=0.005;SW116：r=0.683,P〈0.01）;ISO-1降低了Lovo和SW116细胞IL-8 mRNA表达水平（Lovo：0.1541±0.0.019 vs.0.2081±0.030,P〈0.05;SW116：0.1509±0.017vs.0.2354±0.01.P〈0.05）。结论ISO-1不仅抑制人大肠癌细胞Lovo和SW116的增殖,而且也抑制鼠大肠癌细胞CT26的增殖,其可能机制为ISO-1抑制了MIF的互变异构酶活性并下调IL-8的表达。
- 何兴祥陈萌刘成勇郭海波彭侠彪全华斌
- 关键词：大肠癌巨噬细胞移动抑制因子ISO-1RT-PCR
- 巨噬细胞移动抑制因子抗体抑制大肠癌生长与肝转移的研究被引量：5
- 2008年
- 目的观察巨噬细胞移动抑制因子（MIF）抗体对大肠癌生长与肝转移的抑制作用。方法将CT26细胞接种到BALB／C小鼠项背部获得实体瘤，再对20只BALB／C小鼠行盲肠造疝原位接种瘤块术，术后随机将小鼠分为A、B两组，A组隔天腹腔注射MIF-抗体（400μg/只），B组隔天腹腔注射生理盐水，4周后处死小鼠，观测盲肠原位肿瘤和肝脏情况，并对肝组织进行连续病理切片以观察肝转移情况。ELISA方法检测小鼠血清MIF和MMP-9浓度。结果MIF-抗体干预的小鼠盲肠原位肿瘤的重量较对照组低[（1．60±0．18）g比（2．11±0．25）g，P〈0．01]，两组间肝脏重量差异无统计学意义[（0．93±0．07）g比（0．96±0．07）g，P〉0．051，但A组大肠癌肝转移率低于B组（1／10比7／10，P〈0．05），且A组血清中MIF和MMP-9的浓度也低于B组[（21．15±1．59）ng／L比（35．65±1．34）ng／L，P〈0．01；（0．19±0．01）μg/L比（0．28±0．04）μg／L，P〈0．01]。结论MIF-抗体腹腔注射不仅抑制大肠癌原位肿瘤的生长，而且降低了大肠癌的肝转移率。
- 何兴祥甘伙烨郭海波高福元陈德
- 关键词：大肠癌肝转移巨噬细胞移动抑制因子抗体
