国家自然科学基金(30872432)
- 作品数：55 被引量：229H指数：9
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- 相关机构：徐州医学院徐州医科大学镇江市第一人民医院更多>>
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- Pro-0036的催眠作用及治疗指数对呼吸循环功能的影响
- 2013年
- 目的观察Pro-0036的催眠作用及治疗指数对呼吸、循环功能的影响，为其临床应用提供实验依据。方法比较Pro-0036与丙泊酚的差别：用小鼠翻正反射消失或死亡为指标，测定潜伏期、持续期；用序贯法测定半数有效量（ED50）、半数致死量（LD50），计算治疗指数；用直接插管法观察两药对麻醉兔呼吸、循环功能的影响。结果Pro-0036单次静脉注射催眠作用的潜伏期〈30S，持续期随剂量增大而延长，但均〈8min，与丙泊酚的差异无统计学意义（P〉0．05）；但Pro-0036的治疗指数明显低于丙泊酚。Pro-0036对兔呼吸频率无明显影响，而丙泊酚对兔呼吸频率抑制明显；两药对兔血压、心率的影响相似（P〉0．05）。结论Pro-0036基本保留了丙泊酚“可控性强”的优点，且对呼吸无明显抑制，但治疗指数小。
- 李法强朱敏戴体俊
- 关键词：丙泊酚催眠作用
- 不同艾森克评分腹腔镜下子宫切除老年患者术后认知功能障碍发生情况被引量：5
- 2018年
- 目的研究不同艾森克评分的腹腔镜下子宫切除老年患者术后认知功能障碍的发生情况。方法选取行腹腔镜下子宫切除术老年患者198例为研究对象,对可能影响腹腔镜下老年子宫切除病人发生术后认知功能障碍的危险因素进行统计学分析。结果腹腔镜下子宫切除的198例老年患者中,共有45例患者发生术后认知功能障碍,占22.7%,153例患者未发生术后认知功能障碍,占77.3%;两组患者在年龄≥70岁、文盲、术后12h的疼痛视觉模拟评分、手术时间、术中出血量、罹患高血压、罹患脑梗、罹患糖尿病、术前E维度评分、术前N维度评分和术前P维度评分方面比较差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic分析的结果表明:年龄≥70岁、术后12h的疼痛视觉模拟评分≥3分、罹患高血压、罹患糖尿病、术前E维度评分≥56.7分和术前N维度评分≥56.7分是导致腹腔镜下子宫切除老年患者术后认知功能障碍发生的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论较大的年龄、术后疼痛控制不佳、罹患高血压和糖尿病,性格外向及具有神经质偏向人格的腹腔镜下子宫切除术老年患者更容易发生术后认知功能障碍,应值得我们关注。
- 田振刘伟汪小海戴体俊
- 关键词：术后认知功能障碍腹腔镜子宫切除
- 腹腔注射七氟烷对小鼠镇痛及催眠作用的影响被引量：4
- 2010年
- 目的观察腹腔注射七氟烷(sevoflurance,Sev)对小鼠镇痛及催眠作用的影响。方法小鼠腹腔注射七氟烷后用热板和扭体实验、催眠实验分别观察小鼠热板痛阈值(HPPT)、扭体次数(WT)和睡眠时间(ST)的变化。结果腹腔注射七氟烷能增大HPPT(P<0.05,P<0.01),减少WT(P<0.01),延长ST(P<0.01)。结论在本实验条件下,小鼠腹腔注射七氟烷可产生催眠和镇痛作用。
- 石丹萍陈小娇陈银宝周艳申璐王贺张雪艳戴体俊
- 关键词：七氟烷催眠镇痛腹腔注射
- 咪哒唑仑对罗哌卡因致惊厥作用的影响被引量：2
- 2009年
- 目的从致惊厥的行为学、安全性角度探讨咪哒唑仑对罗哌卡因致惊厥作用的影响。方法皮下注射咪哒唑仑20 min后,腹腔注射罗哌卡因,观察小鼠惊厥潜伏期、持续时间、未惊厥率及其死亡率:并按序贯法分析咪哒唑仑对罗哌卡因致惊厥半数有效量(ED_(50))和半数致死量(LD_(50))的影响。结果0.5、1.0 mg/kg咪哒唑仑可显著延长罗哌卡因致小鼠惊厥潜伏期(P<0.05,P<0.01),显著缩短惊厥持续期(P<0.01),减少惊厥发生率和死亡率;且本试验剂量咪哒唑仑(0.2、1.0 mg/mL与5.0、7.5 mg/mL)可分别增大罗哌卡因致惊厥ED_(50)和LD_(50)。结论咪哒唑仑可缓解罗哌卡因的致惊厥作用,结果对临床联合用药有一定的参考意义。
- 徐小林陈银宝漆苏洋王辉石春雷梁奎王贺戴体俊徐莉春
- 关键词：咪哒唑仑罗哌卡因惊厥半数有效量半数致死量
- 昂丹司琼对异氟烷催眠和镇痛作用的影响
- 2012年
- 目的观察昂丹司琼对异氟烷催眠和镇痛作用的影响;探讨异氟烷的催眠、镇痛作用与5-羟色胺3受体(5-HT3)的关系。方法①催醒实验小鼠ip给予昂丹司琼1,2,4 mg·kg-1,15 min后ip给予异氟烷1.0 ml.kg-1催眠,检测翻正反射消失时间。②催眠半数有效量ED50测定小鼠ip给予昂丹司琼2 mg·kg-1,15 min后用序贯法ip给予异氟烷1.12,0.90,0.72,0.58和0.46 ml.kg-1,测定催眠ED50。③扭体法小鼠ip给予昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1,10 min后sc给予异氟烷1.0 ml.kg-1镇痛,检测扭体次数。④热板法小鼠ip给予昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1,10 min后,ip给予异氟烷0.4 ml.kg-1镇痛,检测小鼠热板法痛阈值(HPPT)。结果与正常对照组相比,昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1组小鼠翻正反射消失持续的时间和ED50值均无明显变化。扭体实验中,与正常对照组比较,昂丹司琼4 mg·kg-1和异氟烷1.0 ml.kg-1可使清醒小鼠扭体次数减少(P<0.01),麻醉小鼠给予昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1时,扭体次数有下降趋势,但无统计学差异。热板法中,ip昂丹司琼对清醒小鼠及异氟烷小鼠的HPPT均无明显影响。结论昂丹司琼对异氟烷催眠、抗热刺激伤害作用无明显影响,提示异氟烷的催眠镇痛作用可能与5-HT3受体无明显关系。
- 韩平平蔡慧明周美艳刘亚君张明阳戴体俊
- 关键词：异氟烷昂丹司琼催眠
- 苯二氮艹卓受体在小鼠不同静脉麻醉药遗忘效应中的作用被引量：2
- 2011年
- 目的评价苯二氮革受体在小鼠异丙酚、依托咪酯和氯胺酮遗忘效应中的作用。方法昆明小鼠288只，雌雄各半，体重18—23g，采用随机数字表法，将其随机分为9组（n=32）：生理盐水＋生理盐水组（NN组）、生理盐水＋脂肪乳组（NF组）、氟马西尼＋生理盐水组（FN组）、生理盐水＋异丙酚组（NP组）、氟马西尼＋异丙酚组（FP组）、生理盐水＋依托咪酯组（NE组）、氟马西尼＋依托咪酯组（FE组）、生理盐水＋氯胺酮组（NK组）和氟马西尼＋氯胺酮组（FK组）。NN组、NF组、NP组、NE组和NK组于训练前10min时腹腔注射生理盐水10ml／kg，于训练前5min时分别腹腔注射生理盐水10ml／kg、脂肪乳10ml／kg、异丙酚25mg／kg、依托咪酯3ms／kg和氯胺酮20mg／kg；FN组、FP组、FE组和FK组于训练前10min时腹腔注射氟马西尼1mg／kg，于训练前5min时分别腹腔注射生理盐水10ml／kg、异丙酚25mg／kg、依托咪酯3mg／kg和氯胺酮20mg／kg。分别采用避暗实验、跳台实验和Morris水迷宫实验测试认知功能。结果与NN组比较，NF组和FN组认知功能各指标比较差异无统计学意义（P〉0．05），NP组跳台实验潜伏期缩短，NE组跳台实验潜伏期缩短，错误次数增多，NK组跳台实验潜伏期缩短，水迷宫实验潜伏期延长（P〈0．05）；与NP组比较，FP组避暗实验潜伏期延长，水迷宫实验潜伏期缩短（P〈0．05）；与NE组比较，FE组避暗实验潜伏期延长，避暗实验和跳台实验错误次数减少（P〈0．05）；与NK组比较，FK组跳台实验潜伏期延长，水迷宫实验潜伏期缩短（P〈0．05）。结论小鼠异丙酚、依托咪酯和氯胺酮的遗忘效应与激活苯二氮革受体有关。
- 高晗王委王露王娇翟振国蔡慧明戴体俊
- 关键词：受体GABA-A二异丙酚依托咪酯
- 咪达唑仑对利多卡因致惊厥作用的影响
- 2009年
- 目的从致惊厥的行为学、安全性角度探讨咪达唑仑对利多卡因致惊厥作用的影响。方法皮下注射咪达唑仑20min后,腹腔注射不同剂量利多卡因,观察小鼠惊厥潜伏期、持续时间、未惊厥率及其死亡率;并按序贯法计算咪达唑仑对利多卡因致惊厥半数有效量(ED50)和半数致死量(LD50)的影响。结果1.0mg/kg咪达唑仑可显著延长利多卡因致小鼠惊厥的潜伏期(P<0.01)、显著缩短惊厥持续期(P<0.01)、减少惊厥的发生;且2mg/kg、5mg/kg的咪达唑仑可减小利多卡因的LD50(P<0.01)。结论1mg/kg咪达唑仑可拮抗利多卡因的致惊厥作用,结果对临床联合用药有一定的参考意义。
- 陈银宝姚磊王辉徐小林杨帆周艳蔡慧明顾晨光戴体俊
- 关键词：咪达唑仑利多卡因惊厥
- 吸入麻醉药镇痛作用部位及其与辣椒素受体的关系
- 2011年
- 吸入麻醉药的作用部位及其机制至今仍未明确。吸入麻醉药作用部位在脑还是在脊髓，其在脊髓的哪个部位、哪类神经元起主要作用，镇痛作用与辣椒素受体有无关系，本文就这些问题进行综述。
- 张明阳戴体俊
- 关键词：吸入麻醉药辣椒素受体
- 七氟烷遗忘作用及对中枢神经系统兴奋性的作用与GABAA受体的关系
- 目的 :评价七氟烷遗忘作用及对中枢神经系统兴奋性的作用与GABA受体的关系。方法 :昆明种清洁级小鼠240只,雌雄各半,日龄9～10d,体重8～13 g,采用随机数字表法,将小鼠随机分为3大组(n=80),再将每大组小鼠...
- 张科学赵佳佳吴月红田环环刘远航徐青荣刘强姚瑞孙大贺江维戴体俊
- 关键词：七氟烷遗忘作用中枢神经系统
- 文献传递
- 侧脑室或鞘内注射NCS-382对七氟烷催眠及镇痛作用的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨γ-羟基丁酸(GHB)受体与七氟烷(sevoflurane)催眠及镇痛作用的关系。方法①催醒实验小鼠ip七氟烷5.5 ml.kg-1催眠后i,cv给予NCS-382 0.050,.25和1.25 mg.kg-1,检测翻正反射消失时间。②镇痛实验小鼠分为ip七氟烷2.0 ml.kg-1镇痛和生理盐水2大组,每组再分为ith人工脑脊液(aCSF),NCS-382 0.050,.25和1.25 mg.kg-1亚组,热板检测热板疼痛指数(HPPT)。③扭体实验小鼠分为sc七氟烷5.5 ml.kg-1镇痛和生理盐水2大组,再分为ith给予aCSF,NCS-382 0.050,.25和1.25 mg.kg-1亚组,检测扭体次数。结果与七氟烷模型组相比,小鼠七氟烷催眠后i,cv给予NCS-382 0.05,0.25和1.25mg.kg-1,可明显缩短翻正反射消失时间,分别提前50,52和78 min(P<0.01)。热板法中i,th给予NCS-382对清醒小鼠HPPT无明显影响,但能使麻醉小鼠的HPPT分别降低4.4,5.7和4.4 s(P<0.01)。扭体实验中,与正常对照组相比s,c给予七氟烷可使小鼠的扭体次数减少14次(P<0.01),但ith给予NCS-382对清醒及麻醉小鼠扭体次数无明显影响。结论 GHB可能是七氟烷催眠作用和抗热刺激伤害的靶位之一,但与其抗化学刺激和炎症刺激作用可能无关。
- 周美艳刘亚君张明阳杭黎华邵东华戴体俊
- 关键词：Γ-羟基丁酸受体七氟烷催眠
