您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(50433010)

作品数:34 被引量:146H指数:8
相关作者:徐又一顾宜朱宝库刘向阳翟燕更多>>
相关机构:浙江大学四川大学武汉科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术电气工程更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 19篇化学工程
  • 14篇理学
  • 7篇一般工业技术
  • 3篇电气工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 11篇乙烯
  • 10篇酰亚胺
  • 9篇聚酰亚胺
  • 7篇亚胺
  • 7篇偏氟乙烯
  • 7篇热致相分离
  • 7篇热致相分离法
  • 7篇相分离法
  • 7篇聚偏氟乙烯
  • 7篇氟乙烯
  • 7篇PVDF
  • 6篇聚集态
  • 6篇聚集态结构
  • 6篇共聚
  • 5篇微孔
  • 5篇微孔膜
  • 5篇离子
  • 5篇聚乙烯
  • 4篇多孔
  • 4篇多孔膜

机构

  • 20篇浙江大学
  • 14篇四川大学
  • 2篇武汉科技学院
  • 1篇太原工业学院
  • 1篇华南理工大学

作者

  • 20篇徐又一
  • 15篇朱宝库
  • 14篇顾宜
  • 8篇刘向阳
  • 5篇张春芳
  • 5篇翟燕
  • 5篇朱利平
  • 4篇崔振宇
  • 4篇杜春慧
  • 3篇朱蓉琪
  • 3篇章帆
  • 2篇叶光斗
  • 2篇王建宇
  • 2篇兰建武
  • 2篇姚果
  • 2篇王月
  • 2篇韩改格
  • 2篇计根良
  • 2篇左丹英
  • 1篇麻小挺

传媒

  • 8篇功能材料
  • 5篇高分子材料科...
  • 4篇Chines...
  • 3篇膜科学与技术
  • 3篇四川大学学报...
  • 2篇高分子学报
  • 2篇合成纤维工业
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇高分子通报
  • 1篇化学学报
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇Chines...
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 9篇2008
  • 16篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
溶剂对PVDF铸膜液相转化和微孔膜皮-亚两层结构的不同影响被引量:13
2008年
采用皮-亚分步凝固成膜机理分析了3种不同溶剂对聚偏氟乙烯(PVDF)铸膜液相转化和膜结构的影响,采用浊度法测定铸膜液体系的热力学性质,沉淀速度采用光透射仪测定.结果显示,3种膜的皮层分相主要由热力学性质控制,均发生延时液固分相,生成了相互融合的球粒组成的致密皮层.3体系的亚层分相行为由动力学扩散过程控制;对于二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)体系亚层发生瞬时液液分相,结晶化对动力学过程影响小,表现为光透射曲线上分相时间t2短,生成了大孔结构为主的亚层,膜厚度、孔隙率和气通量均高、结晶度低;N,N-二甲基甲酰胺(DMF)体系亚层发生延时液液分相,结晶化对动力学过程影响大,t2长,生成蜂窝状孔结构亚层,其膜厚度、孔隙率和气通量较低,但膜的结晶度高.
左丹英徐卫林徐又一
SYNTHESIS OF AMPHIPHILIC COMB-SHAPED COPOLYMERS USED FOR SURFACE MODIFICATION OF PVDF MEMBRANES被引量:1
2009年
The synthesis of a novel amphiphilic comb-shaped copolymer consisting of a main chain of styrene-(N-(4- hydroxyphenyl) maleimide)(SHMI) copolymer and poly(ethylene glycol) methyl ether methacrylate(PEGMA) side groups was achieved by atom transfer radical polymerization(ATRP).The amphiphilic copolymers were characterized by ~1H-NMR, Fourier transform infrared(FTIR) spectroscopy and gel permeation chromatography(GPC).From thermogravimetric analysis (TGA),the decomposition temperature of SHMI-g-PEGMA is lower ...
徐又一
关键词:AMPHIPHILIC
两亲性嵌段共聚物共混改性聚偏氟乙烯超滤膜的制备及性能研究被引量:2
2007年
通过原子转移自由基聚合技术(Atom Transfer Radical Polymerization,ATRP)合成聚乙二醇单甲醚/聚甲基丙烯酸甲酯(MPEG-b-PMMA)两亲性嵌段共聚物,运用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(^1H-NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)对所合成的两亲性嵌段共聚物进行表征。然后,将所合成的MPEG-b-PMMA两亲性嵌段共聚物与聚偏氟乙烯(PVDF)进行溶液共混,通过浸没沉淀相转化法制备MPEG-b-PMMA/PVDF共混超滤膜。膜性能测试结果表明:与PVDF膜相比,MPEG-b-PMMA/PVDF共混膜的亲水性、抗污染性、纯水通量及BSA截留率等性能均得到明显提高.
王建宇钱艳玲章帆朱宝库徐又一
关键词:两亲性嵌段共聚物聚偏氟乙烯共混膜亲水性
THE INFLUENCE OF PEG MOLECULAR WEIGHT ON MORPHOLOGIES AND PROPERTIES OF PVDF ASYMMETRIC MEMBRANES
2008年
The preparation and properties of asymmetric poly(vinyldiene fluoride)(PVDF)membranes are described in this study.Membranes were prepared from a casting solution of PVDF,N,N-dimethylacetamide(DMAc)solvent and water- soluble poly(ethylene glycol)(PEG)additives by immersing them in water as coagulant medium.Experiments showed that when PEG molecular weight increased,the changes in the resultant membranes morphologies and properties showed a transition point at PEG6000.This indicated that PEG with a relativel...
左丹英
酰亚胺化工艺对BTDA-m-PDA型聚酰亚胺聚集态结构的影响被引量:4
2005年
以3,3’,4,4’-二苯甲酮四羧酸二酐(BTDA)和间苯二胺(m-PDA)为单体合成了聚酰胺酸。采用3种热酰亚胺化工艺对这种聚酰胺酸进行了处理:一步法溶液热酰亚胺化;涂膜快速升温热酰亚胺化;两步法涂膜热酰亚胺化,再进行溶胀后高温处理。通过这3种不同的热酰亚胺化工艺处理,分别得到了珊瑚形的半晶结构的聚酰亚胺粉末,聚酰亚胺的环带球晶以及具有低有序性的聚酰亚胺薄膜。通过X衍射、偏光显微镜对半晶粉末,环带球晶和具有低有序结构的薄膜进行了表征,初步研究了热酰亚胺化工艺对聚酰亚胺结晶形貌以及结晶度的影响。研究表明,一步法溶液热酰亚胺化所得的聚酰亚胺粉末结晶度为57%;涂膜快速升温热酰亚胺化制备的聚酰亚胺薄膜在偏光显微镜下除了具有传统的Maltese十字消光以外,还具有明暗相间的同心圆环;力学性能测试表明,具有低有序性的薄膜与无定型的薄膜相比,前者具有更高的拉伸强度和拉伸模量,拉伸强度提高了7.0%,模量提高了16.8%,同时断裂伸长率下降为原来的83.5%。
顾宜赵炜刘向阳朱蓉琪
关键词:聚酰亚胺聚集态结构酰亚胺化
两种介晶基元对热致性液晶共聚酯酰亚胺性能的影响
2012年
以4,4’-二氨基苯酚癸二酸酯(DAED)与对-亚苯基-双苯偏三酸酯二酐(BTAH)和3,3’,4,4’-联苯四羧酸二酐(BP-DA)在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中制备共聚酯酰胺酸,通过三乙胺缔合共聚酯酰胺酸的羧酸官能团抑制共聚物中的酯键和酰胺键的降解,然后热环化制备了四种半芳族共聚酯酰亚胺。四种共聚物的结晶度随着BTAH单元的含量从10%增加到40%,结晶度从18.8%减小到9.3%。由于BTAH与BPDA两种介晶基元间的协同效应,BTAH含量为10%,20%和40%的三种共聚物形成了典型的丝状液晶织构,含量为30%的共聚物形成了反向壁液晶织构。随着BTAH含量从10%增加到40%,向列型液晶相的熔点从370℃降低到349℃。
姚果尚娇娇兰建武顾宜
关键词:介晶基元
PVDF硬弹性纤维的制备及其结构与性能研究被引量:11
2006年
研究了熔融纺丝法制备聚偏氟乙烯(PVDF)纤维的工艺条件,并采用示差扫描量热仪(DSC)、广角和小角X-射线散射仪(WAXS和SAXS)以及力学试验分析了所得纤维的结晶结构和硬弹性.试验结果表明,PVDF纤维的熔点和结晶度随纺丝牵伸比的增大而增大,随退火时间的延长而升高.PVDF纤维中具有垂直于纤维轴平行排列的片晶结构,其长周期为19 nm.PVDF纤维还具有较高的弹性模量(2.08 GPa)和弹性回复率,在伸长50%时第一个回复圈的弹性回复率为91.4%.PVDF纤维的结晶结构和力学性能都表明PVDF纤维是硬弹性纤维,纤维的弹性模量随拉伸速率的增加而降低的反常现象,进一步证明了PVDF纤维的硬弹性特征.
杜春慧朱宝库徐又一
关键词:聚偏氟乙烯熔纺纤维模量
共聚聚酰亚胺纤维的结构与性能被引量:8
2008年
将均苯四甲酸二酐(PMDA)/4,4′-二苯醚二胺(ODA)/2-对氨基苯基-5-氮基苯并咪唑(PABZ)共聚体系的聚酰胺酸(PAA)溶液进行湿法纺丝,制成PAA纤维,采用热亚胺化的方法制得聚酰亚胺(PI)纤维。研究了不同的纺丝及其后处理条件对PI纤维结构性能的影响。结果表明:当聚合物中PABZ含量较高时,PAA初生纤维拉伸比较高,热亚胺化温度高,PI纤维的力学性能显著提高。当PABZ/ODA摩尔比为7/3,PAA初生纤维拉伸比为2.48,热处理温度512℃,处理时间5 min时,PI纤维力学性能最好,其拉伸强度和初始模量分别为10.2,322 cN/dtex,PI纤维热性能较好,在510℃左右仍有较好的热稳定性,其玻璃化转变温度为410~433℃。扫描电镜观察和广角X射线衍射分析表明,较高的热亚胺化温度会导致PI纤维内部出现裂纹,结晶度较低为16.63%。
董亮高冠群刘向阳顾宜叶光斗
关键词:聚酰亚胺纤维力学性能热性能
热塑性结晶型全芳族聚酯酰亚胺的制备与聚集态结构
2011年
以对-亚苯基-双苯偏三酸酯二酐(BTAH)与4,4′-二胺基二苯醚(ODA)为单体采用两步法合成了一种全芳族热塑性结晶型聚酯酰亚胺。差示扫描量热(DSC)结果显示其玻璃化转变温度为192℃,且聚合物在熔融过程中表现出熔融双峰。X射线衍射(WAXD)结果显示聚合物在室温以及在410℃和420℃处理后均在2θ为18°,23°和27°处出现了衍射峰,结晶度分别为15.52%,20.73%以及25.48%;而且420℃处理后,聚合物在2θ为3.5°处出现新的衍射峰;红外光谱(FT-IR)结果也显示随着温度的升高,在1736 cm-1处也逐渐出现了一个小的吸收峰;结合偏光显微镜(PLM)结果可以认为熔融吸热双峰归因于不同结晶阶段中所形成的具有不同完善程度的结晶结构的熔融行为。
姚果兰建武顾宜
关键词:聚酯酰亚胺热塑性聚集态结构
混合酰亚胺化方法制备BTDA/ODA型聚酰亚胺薄膜的聚集态结构的研究被引量:3
2010年
采用两步法首先合成聚酰胺酸,然后经热酰亚胺化和混合酰亚胺化工艺制备了BTDA/ODA型的PI-1和PI-2两种聚酰亚胺薄膜。偏光显微镜观察PI-1膜为无定形的,而PI-2膜发现类似"井"型的网状织构,出现了典型的黒十字消光的球晶形貌,球晶直径为0.02~0.03mm,结晶面密度较低,仅为3个/mm2。同时,从PI-2膜的原子力显微镜的相图中观察到,由于链段的有序排列,出现了明暗两个部分,球晶排列形成亮带,无定形部分形成暗带,也构成"井"状,与偏光显微镜观察结果一致,从而证明了有序结构的存在。X-衍射分析表明PI-2膜的有序度高于PI-1膜,另外PI-2膜在2θ=3.115°又出现了一个明显的衍射峰,计算的层间距d=2.83nm,说明经过混合酰亚胺化制备的PI-2膜还生成了一种层状有序结构。其原因在于PI-2体系在经过化学酰亚胺化后形成了部分结构规整的PI链段,起晶核作用,从而导致聚集态有序结构的形成。
李晓丹刘向阳翟燕顾宜
关键词:聚酰亚胺聚集态结构
共4页<1234>
聚类工具0