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国家重大基础研究前期研究专项(2005CCA01600)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:李亚宁刘大群李星杨文香更多>>
相关机构:河北农业大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家重大基础研究前期研究专项国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇等基因
  • 1篇等基因系
  • 1篇锈病
  • 1篇叶锈病
  • 1篇小麦
  • 1篇小麦抗叶锈病
  • 1篇小麦叶
  • 1篇小麦叶锈
  • 1篇小麦叶锈病
  • 1篇近等基因
  • 1篇近等基因系
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病基因
  • 1篇抗叶锈病
  • 1篇基因
  • 1篇基因系
  • 1篇CDNA-A...

机构

  • 1篇河北农业大学

作者

  • 1篇杨文香
  • 1篇李星
  • 1篇刘大群
  • 1篇李亚宁

传媒

  • 1篇华北农学报

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
小麦抗叶锈病近等基因系TcLr41基因的差异表达被引量:2
2008年
为了研究与小麦抗叶锈病相关基因的表达情况,从分子水平阐明小麦的抗病机制。以Thatcher和Thatcher为遗传背景的小麦抗叶锈病近等基因系TcLr41为材料,利用cDNA-AFLP技术,开展了与小麦抗叶锈病基因Lr41相关的差异表达基因研究。共选用180对引物组合对Lr41差异表达的基因进行了分析,获得了61对能够在小麦近等基因系TcLr41和感病对照Thatcher之间扩增出差异条带的多态性引物。获得5对能够扩增出5条对小麦抗叶锈病近等基因系TcLr41具有特异性条带的引物,分别是P-AC/M-CAA、P-AG/M-CAT、P-AG/M-CCC、P-CC/M-CCA、P-GA/M-CAA。将重复性好的4条差异片段进行回收、克隆、测序,经序列同源性检索发现了1条与小麦抗叶锈病基因Lr1编码蛋白同源性较高的序列,其他的3个序列功能未知,研究结果为探明TcLr41的抗病机制和进行该抗病基因的克隆奠定了基础。
李星李亚宁刘大群杨文香
关键词:小麦叶锈病抗病基因CDNA-AFLP
共1页<1>
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