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国家自然科学基金(30472036)

作品数:22 被引量:67H指数:6
相关作者:曾慧慧武凤兰崔翰明林飞梁怿更多>>
相关机构:北京大学中国药品生物制品检定所中国医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科委基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇乙烷硒啉
  • 4篇小鼠
  • 4篇ETHASE...
  • 3篇NOVEL
  • 2篇蛋白
  • 2篇毒性
  • 2篇生长发育
  • 2篇生殖
  • 2篇生殖毒性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇小鼠体内
  • 2篇硫氧还蛋白
  • 2篇硫氧还蛋白还...
  • 2篇活性
  • 2篇肝功
  • 2篇肝功能
  • 2篇H22
  • 2篇INHIBI...
  • 2篇长期毒性
  • 2篇ORGANO...

机构

  • 11篇北京大学
  • 5篇中国药品生物...
  • 2篇西安交通大学
  • 2篇中国医科大学
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 9篇曾慧慧
  • 5篇梁怿
  • 5篇林飞
  • 3篇李静
  • 3篇吕廉
  • 3篇于燕
  • 2篇崔翰明
  • 2篇胡森科
  • 2篇武凤兰
  • 2篇周立娜
  • 2篇傅佳凝
  • 2篇严俊
  • 2篇邓声菊
  • 2篇谭强
  • 1篇刘涛
  • 1篇富戈
  • 1篇唐菀晨
  • 1篇张建国
  • 1篇方家椿
  • 1篇王怡瑞

传媒

  • 5篇Journa...
  • 2篇预防医学情报...
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇癌症
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇肿瘤基础与临...

年份

  • 2篇2010
  • 6篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双硒唑烷的羟丙基-β环糊精包合物的制备和包合机制探讨被引量:11
2007年
目的确证双硒唑烷(Eb)的羟丙基-β环糊精(HP-β-CD)包合物的形成,及探讨包合机制和可能的包合物结构图。方法分别通过相溶度法、UV-vis、FTIR、DSC和1H-NMR等方法验证Eb/HP-β-CD包合物的形成。应用Chem3D软件,结合FTIR和1H-NMR数据,用计算机模拟包合物结构图,并对主客分子间的相互作用和包合机制进行探讨。结果经多种方法验证,均确证包合物形成。热力学参数显示包合过程为焓推动的熵减过程,可自发进行。FTIR和1H-NMR数据显示Eb的苯环结构可能被HP-β-CD的空穴所包合。结论Eb与HP-β-CD在一定条件下反应可形成分子比为1∶1的包合物,经测定其水溶解度增加了3000多倍。初步推测本包合的主要驱动力是HP-β-CD空穴内的富焓水被客体Eb替换,是一个由热焓变化驱动的包合过程。
崔翰明张春光武凤兰
关键词:包合物
乙烷硒啉与顺铂或氟尿嘧啶联合应用对胃癌BGC-823的治疗作用被引量:1
2008年
目的观察乙烷硒啉与顺铂或氟尿嘧啶联合应用对胃癌BGC-823的体内、外抗肿瘤作用。方法MTT法测定5、10、20、40μmol·L^(-1)乙烷硒啉单药及固定其浓度为5μmol·L^(-1)与顺铂或氟尿嘧啶联合时对BGC-823的生长抑制作用。建立裸鼠移植瘤模型,采用乙烷硒啉、顺铂、氟尿嘧啶单药及乙烷硒啉与后两者联合的不同给药方案,观察抗肿瘤作用。结果乙烷硒啉对BGC-823有明显增殖抑制作用,24、48、72h的IC_(50)值分别是30.23、19.70和11.67μmol·L^(-1),联合后效果明显增强(P<0.05)。体内实验,联合组肿瘤增长率明显降低,与单药组有非常显著差异(P<0.01)。结论乙烷硒啉单药表现明显抗肿瘤作用,与顺铂或氟尿嘧啶联合后可以增效。
李静方家椿曾慧慧
关键词:顺铂氟尿嘧啶胃肿瘤乙烷硒啉
Synergistic effect of ethaselen and cisplatin treatment against tumor cell lines被引量:1
2009年
The antitumor activities of ethaselen (BBSKE) in combination with cisplatin (CDDP) in vitro have been investigated in human stomach cancer cell line BGC 823 and human lung cancer cell line PG-BE1. MTT method was used to assess the individual effects of ethaselen and cisplatin and their combined effects on cell proliferation of BGC 823 cells and PG-BE1 cells. Additionally, we used the classic median effect theory to calculate the combination index (CI) of ethaselen and cisplatin with different dose regimes in combination, and compared the effective dosages of cisplatin in individual treatment and combination treatment. When ethaselen and cisplatin were used in combination, a synergistic effect was observed. The most remarkable synergistic effect was observed when the dose ratio of cisplatin to ethaselen was 2:3 in BGC 823 cell line and 1:3 in PG-BE1 cell line. The dose of cisplatin could be decreased markedly in combination group to reach the same inhibitory effect, and this effect was gradually raised with the increase of the concentration of drugs.
李静傅佳凝谭强曾慧慧
硫氧还蛋白还原酶结构分形研究被引量:4
2008年
提出并应用改进的分形方法对硫氧还蛋白还原酶(TrxR)结构进行研究。建立了适用于TrxR的分形及数据处理方法。发现正常的TrxR的结构分维值约为1.33,氧化后结构分维值增大。提出了蛋白质结构分维值是表征蛋白质分子状态的重要特征之一的观点,并结合TrxR验证了该观点。提出了药物分子分维值应与靶酶的结构分维值相契合的观点,并结合以TrxR为靶点的药物研发实验验证了该观点。
韦珩贺东奇曾慧慧
关键词:分形分维值硫氧还蛋白还原酶药物分子设计
具抗肿瘤活性的新型有机含硒化合物BBSKE与亚硒酸钠在小鼠体内分布比较
目的比较1,2-[二(1,2-苯并异硒唑-3(2H-酮)乙烷(1,2-[bis-(1,2-benzisoselenazolone-3(2H)-ketone) ethae,BBSKE]与亚硒酸钠在小鼠体内的组织分布差异,以...
李岚严俊刘涛曾慧慧
关键词:亚硒酸钠
文献传递
Drug efficacy and pharmacological action of an organoselenium compound ethaselen,a novel antitumor drug被引量:4
2010年
Ethaselen, an organoselenium compound designed and synthesized in the School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, has been entitled to independent intellectual property rights both at home and abroad. As one of the novel antitumor drugs, ethaselen has been extensively studied in Phase I clinical trial, and its biological target is thioredoxin reductase. In this review, we focus on the ethaselen's efficacy and pharmacological actions, including antitumor effects both in vitro and in vivo, and immunologic functions. These research findings not only provide the theoretical basis for the anticancer study of ethaselen, but also guide the clinical trial of ethaselen.
傅佳凝王静瑜王立辉王磊唐菀晨蔡高雄刘密曾慧慧
关键词:ETHASELEN
乙烷硒啉对大鼠致畸敏感期毒性试验研究被引量:4
2008年
目的观察乙烷硒啉对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性。方法采用Wistar大鼠,每组妊娠鼠>15只。试验设1000mg/kgbw、500mg/kgbw、250mg/kgbw和125mg/kgbw4个剂量组,同时设1个阳性对照组和1个溶剂对照组。在大鼠胚胎器官形成期连续灌胃给药10d(孕615d),在妊娠的第20天,处死妊娠鼠,计数黄体数、着床数、活胎数、早期死胎数(包括吸收胎)和晚期死胎数;观察胎仔性别、外观、称取胎重,并检查骨骼和内脏发育情况。结果给药>250mg/kgbw剂量组的孕鼠体重增长缓慢,胎仔的活胎率降低到94.9%以下、吸收胎率增加到4.5%以上,与溶剂对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01);黄体数、着床数、死胎数、胎仔体重、身长、尾长和胎仔性别等与溶剂对照组基本一致。给药各剂量组未见明显的骨骼畸形和内脏器官畸形。结论乙烷硒啉在>250mg/kgbw剂量时,对大鼠具有明显的母体毒性和胚胎毒性;在<500mg/kgbw剂量时,不存在骨骼、内脏器官的致畸毒性。
宋瑞霞林飞梁怿吕廉
关键词:乙烷硒啉胚胎生长发育生殖毒性
乙烷硒啉对犬的长期毒性试验研究
2009年
目的研究乙烷硒啉连续给药后对犬的毒性反应及其严重程度。方法采用纯种Beagle犬,受试物共分成3个给药组(600mg/kg、200mg/kg和67mg/kg)和1个溶剂对照组,连续口服给药12周,停药后再观察4周,进行一般症状观察、血象、生化、心电图、尿液、骨髓象、眼睛、脏器解剖,脏器系数和组织病理学等检查。结果给药12周高剂量组个别犬在摄食过快时出现呕吐,粪便颜色变浅;谷丙转氨酶和谷草转氨酶增高,葡萄糖降低;肝脏、脾脏和肾脏脏器系数值升高;存在肝细胞脂肪性变和前列腺腺瘤样型肥大的组织病理学变化。停药恢复期基本恢复正常数值。结论乙烷硒啉在相当于临床人拟用量42倍下,连续口服给药后犬仅出现轻度消化道刺激症状,肝功能异常和血糖值降低;轻一中度肝脏、脾脏和肾脏的肿大;轻度一中度的脂肪肝和前列腺腺瘤样型肥大;毒性反应主要集中在消化道,重点在肝脏。犬用药的无明显毒性反应剂量为67mg/kg。
林飞周立娜吕廉梁怿
关键词:乙烷硒啉BEAGLE犬长期毒性肝功能
新型有机硒化合物双硒唑烷-1的动物体内免疫调节作用被引量:4
2006年
目的:检测新型有机硒化合物双硒唑烷-1(Ethaselen-1,Eb1)的动物体内免疫调节作用。方法:建立Lew-is肺癌(Lew is lung cancer,LLC)皮下移植瘤C57/BL鼠动物模型,选取25.0 mg/kg和12.5 mg/kg两个剂量的Eb1作为实验药物,以左旋咪唑(levam isole,LMS)2.0 mg/kg作为阳性对照,以溶剂5 g/L羧甲基纤维素钠溶液为阴性对照,于接种肿瘤后第2天开始向C57/BL鼠腹腔连续注射7 d药物,探讨Eb1对正常及肿瘤鼠的相对脾重、脾淋巴细胞转化活性、自然杀伤(natural k iller,NK)细胞活性、淋巴因子-激活杀伤(lymphok ine-activated k iller,LAK)细胞活性及淋巴细胞CD4+,CD8+亚群阳性细胞百分数的影响。结果:高剂量Eb1能够使正常鼠和肿瘤鼠的相对脾重增加150.59%和122.55%,脾淋巴细胞转化活性增加162.25%和561.98%,NK细胞活性增加78.60%和219.42%,脾淋巴细胞CD4-CD8+亚群阳性细胞百分含量增加104.72%和105.87%,高剂量Eb1亦能使肿瘤鼠的LAK细胞活性增加195.11%,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:新型有机硒化合物Eb1在C57/BL小鼠体内具有明显的免疫调节作用。
王怡瑞肖军军董晓敏孟书聪邓声菊况斌严俊赵芳曾慧慧
关键词:有机硒化合物抗体生成免疫活性小鼠
乙烷硒啉对大鼠连续灌胃给药十二周的长期毒性试验研究被引量:3
2008年
目的研究乙烷硒啉连续给药后对大鼠的毒副反应及其严重程度。方法采用SD种大鼠,受试物共分成3个给药组(1 000mg/kg、400 mg/kg和160 mg/kg)和1个溶剂对照组,连续口服给药12周,停药后再观察4周,进行一般症状观察,血象、生化、脏器解剖、脏器系数和组织病理学等检查。结果给药12周高剂量组的大鼠体重增长缓慢,摄食量减少,谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素、总胆固醇增高,葡萄糖降低,心脏、肝脏、脾脏、肾脏和睾丸脏器系数值升高,肝脏存在肝细胞脂肪性变,个别已经发展到轻度肝硬变。停药4周大鼠的体重增长差值有明显的缩小,总胆固醇增高,心脏、肝脏脏器系数值仍有一定升高,肝脏轻、中度肝细胞脂肪性变和早期肝硬变仍然存在。结论乙烷硒啉在相当于临床人拟用量70倍时,出现体重增长明显缓慢、血液葡萄糖降低、肝功能和脂代谢等异常、肝脏等脏器系数值增加、肝细胞脂肪性变和早期肝硬变等的毒副反应。大鼠用药的无明显毒副反应剂量为160mg/kg。
林飞周立娜梁怿吕廉
关键词:乙烷硒啉SD大鼠长期毒性肝功能脂代谢
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