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核酸适配体功能化金纳米探针识别-共振光散射法检测腺苷: 2010年; 将纳米探针技术、核酸适配体识别与共振光散射检测技术有机结合,以腺苷为模式分析物,通过均相体系中腺苷与其特异结合核酸适配体识别反应,使形成网络聚集结构的金纳米结构解聚,从而引起共振光散射信号强烈变化。基于此,建立了核酸适配体识别的均相检测腺苷的新方法。该方法对腺苷检测的浓度线性范围为0.1～10μmol/L,检测限为0.04μmol/L(3S/N)。该方法对腺苷的检测灵敏度高、选择性好,鸟苷、胸苷、胞苷、尿苷等对检测不产生干扰。; 王周平段诺彭晓丽乐国伟; 关键词：核酸适配体纳米探针共振光散射腺苷

基于分子信标荧光纳米探针的李斯特菌DNA均相检测方法被引量：6: 2010年; 基于分子信标(MB)识别和荧光纳米粒子探针技术,建立了均相体系中李斯特菌目标DNA的高灵敏检测新方法.首先以羊抗人免疫球蛋白(IgG)标记的异硫氰酸荧光素(FITC)为核材料,成功制备了FITC-IgG@SiO2核壳荧光纳米粒子,有效防止了传统方法中采用单一FITC制备纳米颗粒时泄露严重的问题.随后以FITC-IgG@SiO2荧光纳米粒子和纳米金分别标记单核细胞增生李斯特菌序列特异性分子信标探针5'端和3'端,成功构建了单核细胞增生李斯特菌序列特异性分子信标荧光纳米探针.在实验优化条件下,α(令α=F/F0,F代表MB和目标DNA杂交以后的荧光强度,F0代表MB完全闭合时的荧光强度)与目标DNA浓度在1～200pmol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出下限为0.3pmol/L,相对标准偏差为2.6%(50pmol/L,n=11).将该方法应用于食品样品中单核细胞增生李斯特菌的检测,结果与国标法一致.; 王周平徐欢段诺吴佳叶菁乐国伟; 关键词：纳米金分子信标单核细胞增生李斯特菌 DNA杂交

上转换NaYF_4：Yb^(3＋)Er^(3＋)发光纳米粒子制备及其生物功能化被引量：2: 2011年; 采用水热法制备了上转换发光纳米材料,并对其表面采用改良的Stber法包覆二氧化硅,进一步采用硅烷化试剂进行氨基化修饰,最后通过戊二醛交联将亲和素成功偶联到纳米粒子表面,制备了亲和素生物功能化上转化发光纳米粒子。对制备的纳米粒子及其表面功能化处理过程进行了荧光光谱、TEM,XRD,FT-IR表征。结果表明,功能化后的上转换发光纳米粒子与亲和素成功结合,并保持了良好的上转换发光特性,可应用于生物标记。; 李双王周平; 关键词：上转换发光

纳米金标记黄曲霉毒素B1新型检测方法被引量：14: 2009年; 本文建立了两种基于银增强纳米金标记探针的高灵敏度免疫分析方法。方法一是用黄曲霉毒素B1(AFB1)抗体与金标抗原、待测抗原进行竞争免疫反应,然后加入银增强溶液,以金为核沉积生长银,通过检测光密度来确定待测物中AFB1的含量,该方法的检出限可达到0.01 ng/mL。方法二是在前一种方法的基础上,将银化学溶出,通过化学发光法检测沉积的银量来确定待测物中AFB1的含量,该方法的检出限可达到0.002 ng/mL。; 李井泉毛秀君王周平王丽施用晖; 关键词：纳米金化学发光

CdTe量子点增敏鲁米诺-KMnO_4化学发光对间苯二酚的测定被引量：6: 2010年; 碱性介质中,CdTe量子点能够强烈地增强鲁米诺-KMnO4体系的化学发光,间苯二酚对该体系的化学发光有很强的抑制作用。该文结合流动注射分析法,建立了测定间苯二酚的新方法,并对可能的反应机理进行了探讨。结果表明,在优化实验条件下,间苯二酚在1.0×10^-9-5.0×10^-5mol/L的浓度范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限（S/N=3）为8.0×10^-10mol/L。对于1.0×10^-7mol/L间苯二酚,测定11次的相对标准偏差为2.6%。将该体系用于水样中间苯二酚的测定,回收率为96%-104%,相对标准偏差为1.9%-3.3%。; 吴世嘉王周平段诺缪婷婷; 关键词：CDTE量子点流动注射间苯二酚

基于核壳型荧光纳米颗粒检测的人免疫球蛋白G免疫分析方法研究: 2010年; 生物分子标记的荧光检测技术已广泛应用于生物学检测和疾病诊断。实验利用反向微乳液技术,制备出Ru（bpy）3Cl2掺杂SiO2荧光纳米粒子。IgG的检测是基于IgG和荧光纳米颗粒标记的羊抗人IgG的特异性结合。实验中,IgG检测的线性范围为1-100 ng/mL,检出限达到0.3ng/mL,对30 ng/mL人IgG进行11次检测,相对标准偏差为2.2%。实验结果表明,该检测新方法具有检测灵敏度高、操作简单和重复性好。; 徐欢王周平杨震吴佳; 关键词：联吡啶钌荧光检测

核酸适配体识别-荧光法检测赭曲霉素A被引量：30: 2011年; 建立了核酸适配体识别-荧光探针技术检测赭曲霉素A(OTA)的新方法。基于微孔板上固定的核酸适配子与目标物质OTA结合时构象发生变化,导致预先与其互补杂交的FAM标记短链DNA解离,引起荧光信号发生变化,据此可实现对OTA的定量检测。当微孔板包被亲和素浓度为25 mg/L、适配子浓度为50 nmol/L,FAM标记互补短链DNA用量为150 nmol/L,OTA结合缓冲液为10 mmol/L HEPES(含120mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、20 mmol/L MgCl2、20 mmol/L CaCl2,pH7.0),45℃反应40 min时,可获得方法的最佳分析结果。在最佳实验条件下,对OTA的检测线性范围为2.0×10-8～1.0×10-5g/L;检出限为1×10-8g/L;相对标准偏差为2.6%(1×10-6g/L,n=11)。本方法选择性良好,操作简单,已成功应用于实际样品中OTA的检测。; 段诺吴世嘉王周平; 关键词：核酸适配体荧光分子识别赭曲霉素A

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国家教育部博士点基金(20070295014)