目的观察不同剂量过氧化物酶体增殖物受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮对大鼠脑缺血再灌注时炎性因子IL-18表达的影响。方法健康雄性大鼠60只,随机分为随机分为5组:假手术组(n=12),缺血再灌注模型组(n=12)以及罗格列酮0.5mg/kg、2mg/kg、5mg/kg大中小3种剂量干预组(各组n=12)。采用Longa线栓法制备大脑中动脉栓塞模型,分别于缺血即刻及缺血2h后经胃管按罗格列酮0.5mg/kg、2mg/kg、5mg/kg 3种剂量分别灌入。在缺血2h再灌注24 h后处死大鼠,分别采用HE染色观察缺血周边区病理学变化,TTC染色检测脑梗死体积,免疫组织化学法检测IL-18表达。结果与模型组相比,罗格列酮2mg/kg、5mg/kg干预组脑梗死体积及IL-18表达明显减少,差异具有统计学意义(0.260 Vs 0.452、0.240 Vs 0.452mm3,P<0.05)。结论罗格列酮能够减少脑梗死体积,其对脑缺血再灌注损伤的保护作用可能与下调IL-18表达有关。
